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pTOPO-TA-Blunt Simple Kit

參考價	￥590.00

參考價

￥590.00

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱杭州昊鑫生物科技股份有限公司
品牌艾德萊
型號CV2201
所在地杭州市
廠商性質(zhì)代理商
更新時間2024/6/19 17:30:27
訪問次數(shù)115

產(chǎn)品標(biāo)簽:

pTOPO-TA/Blunt Simple通用克隆試劑盒克隆試劑盒

規(guī)格

40 次×5 μl 反應(yīng)體系

590.00元

1000 支可售

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公司介紹主營產(chǎn)品

杭州昊鑫生物科技股份有限公司成立于2009年初，是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域，從事科研機構(gòu)、高校、院所及生產(chǎn)企業(yè)所需科研試劑、耗材，儀器銷售和服務(wù)面向全國。

產(chǎn)品和服務(wù)涵蓋生命科學(xué)研究技術(shù)的諸多方面，提供覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的實驗產(chǎn)品以及生物技術(shù)服務(wù)等。目前一級代理品牌有：MCE（Medchemexpress）、Biochannel、AATbio、invivogen、Abnova、Atlas、Origene、Biovision、云克隆（Cloud-clone）、艾德萊(Aidlab)、Cayman、Jackson、Epigentek、Prospec、Sciencell、icellbioscience（賽百慷）、hkABCbio、chondrex、Mybiosource、Abbexa、Innovrsrch、HPI、Hitobiotec、Greerlabs，Ostex，4ADI，LDN等。

經(jīng)營理念：以誠信為本，保證產(chǎn)品質(zhì)量求生存，創(chuàng)造企業(yè)核心競爭力求發(fā)展 , 堅持用戶至上、服務(wù)至上的原則。

展開顯示更多內(nèi)容

胎牛血清、MCE抑制劑激動劑、RNA提取試劑盒、ELISA試劑盒、重組蛋白

產(chǎn)品簡介在線詢價

產(chǎn)地	國產(chǎn)	規(guī)格	40 次×5 μl 反應(yīng)體系
級別	化工級	證書	ISO系列證書

本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效連接DNA的片段的原理采用本公司工藝制成。

pTOPO-TA-Blunt Simple Kit 產(chǎn)品信息

CV22-pTOPO-TA-Blunt Simple Kit(零背景pTOPO-TA/Blunt Simple通用克隆試劑盒)

產(chǎn)品貨號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格	報價	售價
CV2201	pTOPO-TA-Blunt Simple Kit	20次*10ul	590	590
CV2202	pTOPO-TA-Blunt Simple Kit	80次*10ul	2190	2190

產(chǎn)品介紹：

本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效連接DNA片段的原理采用本公司工藝制成。

1. 可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）完成任意PCR產(chǎn)物（兼容A末端/平末端）連接。

2. 特制的新型載體質(zhì)粒大小不到2kb，充分發(fā)揮了TOPO載體越小，可容納片段越大的優(yōu)勢，大限度提高了大片段連接效率；連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上，質(zhì)粒越小，轉(zhuǎn)化效率越高，極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。

3. 采用氨芐抗性載體只需10分鐘復(fù)蘇時間，比卡那抗性載體1小時復(fù)蘇時間縮短6倍。

4. zui快可以不用冰浴和熱休克，室溫5分鐘內(nèi)完成轉(zhuǎn)化；無需1小時復(fù)蘇，只需37℃10分鐘復(fù)蘇便可以涂板。從連接到涂板zui快只需15-20分鐘。

5. 自sha基因零背景原理，無自連假陽性，無需繁瑣藍(lán)白斑篩選和菌落PCR篩選。大部分情況下隨機挑一個克隆便是有插入的。

6. 連接長片段能力遠(yuǎn)超傳統(tǒng)TA/Blunt克隆載體，可連接長達(dá)10kb片段（例如連接5kb片段，也可能達(dá)到挑10個菌落，至少8個是有插入的效果），是新一代的簡單、快速、零背景免篩選的TOPO TA/Blunt克隆載體。

本制品在克隆插入位點兩側(cè)不含多克隆酶切位點（Simple），需要時可在PCR 擴增引物上導(dǎo)入合適的酶切位點。此時如果使用PCR 擴增引物導(dǎo)入的酶切位點進行酶切時，酶切反應(yīng)將不會受到載體上其它多克隆酶切位點影響，可提高酶切效率，增加亞克隆成功率。

注意：測序只能采用M13F/M13R 通用引物測序（見后面圖譜），但是不能采用M13(-47)/M13(-48)通用引物測序。菌落PCR 可使用和測序相同的引物。

注：產(chǎn)品僅用于科研