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藥用級潤滑劑氫化大豆油

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱西安清言生物科技有限責(zé)任公司
  • 品       牌清言生物
  • 型       號藥典標(biāo)準(zhǔn)
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2024/7/29 17:00:52
  • 訪問次數(shù)169
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糊精
CAS號 8016-70-4 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 NA 規(guī)格 電詢
級別 藥用級 證書 GMP證書
藥用級潤滑劑氫化大豆油
氫化大豆油
Qinghua Dadouyou
Hydrogenated SoybeanOil
藥用級潤滑劑氫化大豆油 產(chǎn)品信息

藥用級潤滑劑氫化大豆油

藥用級潤滑劑氫化大豆油

氫化大豆油
Qinghua Dadouyou
Hydrogenated SoybeanOil
  [8016-70-4]  本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的種子提煉得到的油,經(jīng)精煉、脫色、氫化和除臭而成?!  拘誀睢勘酒窞榘咨恋S色的塊狀物或粉末,加熱熔融后呈透明、淡黃色液體?! ”酒吩诙燃淄榛蚣妆街幸兹?,在水或乙醇中不溶?! ∪埸c  本品的熔點(通則0612第二法)為66~72℃?! ∷嶂?nbsp; 取本品10.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加乙醇-甲苯(1∶1)混合液[臨用前加酚酞指示液0.5ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調(diào)節(jié)至中性]50ml,加熱使全溶解,趁熱用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪。酸值應(yīng)不大于0.5(通則0713)。  過氧化值  應(yīng)不大于5.0(通則0713)?!  捐b別】在脂肪酸組成檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液中相應(yīng)峰的保留時間一致?!  緳z查】不皂化物  取本品5.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀12g,加水10ml溶解,用乙醇稀釋至100ml,搖勻,即得)50ml,加熱回流1小時,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中;用y醚提取3次,每次100ml;合并y醚提取液,用水洗滌y醚提取液3次,每次40ml,靜置分層,棄去水層,依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌y醚層各3次,每次40ml,再用水40ml反復(fù)洗滌y醚層直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色;轉(zhuǎn)移y醚提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中,用y醚10ml洗滌分液漏斗,洗液并入蒸發(fā)皿中,置50℃水浴上蒸去y醚,用丙酮6ml溶解殘渣,置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱重之差不超過1mg,不皂化物不得過1.0%?! ∮弥行砸掖?0ml溶解殘渣,加酚酞指示液數(shù)滴,用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪色,如消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)超過0.2ml,殘渣總量不能當(dāng)作不皂化物重量,試驗必須重做。  堿性雜質(zhì)  取本品2.0g,置錐形瓶中,加乙醇1.5ml與甲苯3ml,緩緩加熱溶解,加0.04%溴酚藍(lán)乙醇溶液0.05ml,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)不得過0.4ml?! ∷?nbsp; 取本品1.0g,照水分測定法(通則0832第一法2)測定,含水分不得過0.3%?! ℃?nbsp; 取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液,作為對照品溶液;取本品5.0g,精密稱定,置坩堝中,緩緩加熱至炭化全,在600℃灼燒至成白色灰狀物,放冷,加稀鹽酸4ml溶解并定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加硝酸0.3ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取對照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml,分別置10ml量瓶中,精密加供試品溶液2.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述各溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在232.0nm的波長處測定,按標(biāo)準(zhǔn)加入法計算,即得。含鎳量不得過0.0001%?! ≈舅?nbsp; 組成取本品0.1g,置50ml圓底燒瓶中,加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液4ml,在水浴中加熱回流10分鐘,放冷,加14%s氟化硼甲醇溶液5ml,在水浴中加熱回流2分鐘,放冷,加正己烷5ml,繼續(xù)在水浴中加熱回流1分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,搖勻,靜置使分層,取上層液,加少量無水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗。以100%氰丙基聚硅氧烷為固定液,起始溫度為120℃,維持3分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至180℃,維持5.5分鐘,再以每分鐘15℃的速率升溫至215℃,維持3分鐘;進樣口溫度250℃,檢測器溫度280℃。另分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯與二十二碳烷酸甲酯對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.5mg的溶液,取0.2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按棕櫚酸甲酯峰計算不低于20 000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液0.2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計算,碳鏈小于14的飽和脂肪酸不大于0.1%,肉豆蔻酸不大于0.5%,棕櫚酸應(yīng)為9.0%~16.0%,硬脂酸應(yīng)為79.0%~89.0%,油酸不大于4.0%,亞油酸不大于1.0%,亞麻酸不大于0.2%,花生酸不大于1.0%,二十二碳烷酸不大于1.0%?!  绢悇e】藥用輔料,潤滑劑和釋放阻滯劑等?!  举A藏】遮光,密封,在涼暗處保存。


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