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斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務

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更新時間:2022-09-14 13:28:03瀏覽次數(shù):1222

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產(chǎn)品創(chuàng)新點

斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 其他
斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務,即斑馬魚基因編輯,包含斑馬魚基因敲除、斑馬魚基因敲入、斑馬魚轉(zhuǎn)基因等品系制備,高效篩選方法,技術(shù)成熟,周期短,費用低,數(shù)百成功案例見證。

詳細介紹

斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務,含基因敲入品系制備、基因敲入品系制備、轉(zhuǎn)基因品系制備等。


斑馬魚基因敲入品系制備

服務簡介:

1. 基因敲入(Knock in)

非同源依賴的DNA修復技術(shù),在斑馬魚基因組定點插入外源DNA片段(熒光蛋白、PA等)。

2. 基因敲入技術(shù)特點

   2.1 定點插入;

   2.2敲入效率較低。

服務流程:

根據(jù)客戶基因敲入要求進行基因分析;

cas9 mRNA和多個gRNA靶點的設(shè)計及合成;

高效gRNA靶點的篩選及效率驗證;

敲入載體設(shè)計及構(gòu)建;

斑馬魚胚胎的顯微注射和敲入驗證;

F0代斑馬魚的可遺傳性篩選;

雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定。

環(huán)特生物優(yōu)勢:

斑馬魚敲入技術(shù)以及上百例的成功經(jīng)驗;

*的高效篩選方法。

案例展示:

1.jpg


斑馬魚基因敲除品系制備

服務簡介

1.基因敲除(Gene Knockout)

根據(jù)給定GeneID或Gene name,分析基因保守結(jié)構(gòu)域,在保守結(jié)構(gòu)域或客戶區(qū)域設(shè)計靶點并制備靶點gRNA,gRNA和Cas9共注射使基因產(chǎn)生移碼突變,通過PCR篩選得到穩(wěn)定遺傳品系。

2. 基因敲除技術(shù)特點

   2.1 通過將基因敲除斑馬魚品系與野生型相比較,研究者可以揭示特定基因的功能。

   2.2 在基因組水平上將目標基因敲除,遺傳背景干凈清晰,是研究基因功能的金標準。

服務流程

▲根據(jù)客戶提供的GeneID或Gene name進行基因分析——▲cas9 mRNA和多個gRNA靶點的設(shè)計及合成——▲高效gRNA靶點的篩選及效率驗證——▲F0代斑馬魚的可遺傳性篩選——▲雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定

環(huán)特生物優(yōu)勢

成熟的基因敲除技術(shù)快速獲得穩(wěn)定品系;

多靶點共注射F0代驗證基因功能。

斑馬魚敲除品系成功案例

1、基因分析

分析目的基因的保守結(jié)構(gòu)域;

2、靶點篩選

設(shè)計4個gRNA靶點,PCR檢測包含靶點的區(qū)域真實序列,顯微注射驗證靶點效率;

3、大規(guī)模注射養(yǎng)殖F0

Cas9 pro+gRNA 共注射,共養(yǎng)殖 F0 約 80 條用于后期Founder篩選;

4、Founder 篩選

F0代斑馬魚與野生型外交,收集48hpf的F1胚胎抽取基因組,PCR鑒定,測序結(jié)果在靶點位置出現(xiàn)雙峰的認為產(chǎn)生突變,然后TA clone驗證其可能產(chǎn)生的突變方式;

5、F1 代篩選

F1代斑馬魚剪尾篩選,TA clone驗證突變方式:

2.jpg

通過對測序圖譜的分析獲得突變方式為:-5bp,產(chǎn)生移碼突變的敲除斑馬魚;

3.jpg

通過對測序圖譜的分析獲得突變方式為:-4-3bp,產(chǎn)生移碼突變的敲除斑馬魚模型。


斑馬魚轉(zhuǎn)基因品系制備

服務簡介

1. 轉(zhuǎn)基因

斑馬魚轉(zhuǎn)基因技術(shù)包括顯微注射、電穿孔技術(shù)(電脈沖介導)、jingzi載體法、GAL4/UAS 轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng)、Tol2轉(zhuǎn)座子介導、擬型反轉(zhuǎn)錄病毒介導、重組桿狀病毒介導等方法。

2. 轉(zhuǎn)基因技術(shù)目的

   2.1 通過定點敲除技術(shù)進行基因鑒定和功能研究;

   2.2 利用報告基因?qū)κ荏w等蛋白質(zhì)進行功能研究;

   2.3 構(gòu)建各種斑馬魚突變體,通過斑馬魚疾病模型進行人類疾病研究和藥物篩選;

   2.4 構(gòu)建含有特異性啟動子的生物感應器,用于環(huán)境監(jiān)測。

3. Tol2轉(zhuǎn)座子介導的轉(zhuǎn)基因技術(shù)優(yōu)點

   3.1 Tol2轉(zhuǎn)座子可攜帶大片段DNA;

   3.2 Tol2轉(zhuǎn)座子沒有位置偏好性,幾乎能整合到染色體的任意位置;

   3.3 Tol2轉(zhuǎn)座子的耐受范圍很廣;

   3.4 Tol2作為天然的具有自主轉(zhuǎn)座活性的脊椎動物轉(zhuǎn)座子,能夠在胚胎發(fā)育的不同時期進行有效的轉(zhuǎn)移;

   3.5 Tol2轉(zhuǎn)座子介導的轉(zhuǎn)基因技術(shù)能夠有效克服外源基因在后代傳遞頻率低的技術(shù)難題。

服務流程

▲客戶提出轉(zhuǎn)基因品系制備需求→▲分析可行性→▲構(gòu)建載體→▲斑馬魚胚胎注射→▲founder篩選→▲F1代斑馬魚養(yǎng)殖→▲F2代斑馬魚養(yǎng)殖

環(huán)特生物優(yōu)勢

1.*的養(yǎng)殖方法可縮短服務周期;

2.豐富的經(jīng)驗和及時溝通助力科研實驗。


參考文獻:

[1] 劉麗麗, 王健, 王海勝,等. 斑馬魚轉(zhuǎn)基因平臺的建立[J]. 生物技術(shù)通報, 2013(010):120-126.

[2] 陶然, 常玉梅, 李世國,等. Tol2轉(zhuǎn)座子的特性及其在轉(zhuǎn)基因魚類中的應用[J]. 水產(chǎn)學雜志, 2014, 000(001):60-64.

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