醫(yī)藥級阿苯達唑 制藥原料藥 CDE備案登記
醫(yī)藥級阿苯達唑 制藥原料藥 CDE備案登記
本品為N-（5-丙硫基-1H-苯并咪唑-2-基）氨基甲酸甲酯。按干燥品計算，含C12H15N3O2S不得少于98.5%。
【性狀】 本品為白色或類白色粉末；無臭。
本品在丙酮或三甲烷中微溶，在乙醇中幾乎不溶，在水中不溶；在冰醋酸中溶解。
熔點 本品的熔點（通則0612）為206～212℃，熔融時同時分解。
吸收系數(shù) 取本品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml溶解后，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在295nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（E）為430～458。
【鑒別】 （1）取本品約0.1g，置試管底部，管口放一濕潤的醋酸鉛試紙，加熱灼燒試管底部，產(chǎn)生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。
（2）取本品約0.1g，溶于微溫的稀硫酸中，滴加碘化鉍鉀試液，即生成紅棕色沉淀。
（3）取吸收系數(shù)項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在295nm的波長處有最大吸收，在277nm的波長處有最小吸收。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1092圖）一致。如發(fā)現(xiàn)在1380cm－1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時，可取本品適量溶于無水乙醇中，置水浴上蒸干，減壓干燥后測定。
【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品，加三甲烷-冰醋酸（9：1）溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用三甲烷-冰醋酸（9：1）分別稀釋制成每1ml中含100μg和20μg的溶液作為對照溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三甲烷-乙-冰醋酸（30：7：3）為展開劑，展開，晾干，立即置紫外光燈（254nm）下檢視。對照溶液（2）應顯一個明顯斑點，供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其熒光強度與對照溶液（1）的主斑點比較，不得更強。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%。
鐵鹽 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸4ml，微溫溶解后，加水30ml與過硫酸銨50mg，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。
【含量測定】 取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.53mg的C12H15N3O2S。
【類別】 驅(qū)腸蟲藥。
【貯藏】 密封保存。
采購中心
