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產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 其他 |
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BCA蛋白定量試劑盒
Bicinchoninic Acid Kit for Protein Determination
貨號(hào) | 組份A | 組份B | BSA標(biāo)準(zhǔn)品 | |
PD-BCA-500 | 500 ml | 12 ml | 2 X 1 ml | 可供250個(gè)試管,或25塊96孔板測(cè)試用 |
BSA標(biāo)準(zhǔn)品為5 mg/ml BSA,溶于水中,含0.05%疊氮鈉。
室溫運(yùn)輸和儲(chǔ)存。如因溫度低或長(zhǎng)時(shí)間放置出現(xiàn)沉淀,將其搖勻即可使用。BSA標(biāo)準(zhǔn)品保存在-20度,如出現(xiàn)微生物污染則應(yīng)丟棄。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
BCA蛋白定量試劑盒是一種基于二喹啉甲酸比色法的總蛋白檢測(cè)和定量試劑盒,比Lowry法更為*。BCA蛋白定量法以快速靈敏、穩(wěn)定可靠且對(duì)不同種類(lèi)蛋白質(zhì)變異系數(shù)甚小而深受專(zhuān)業(yè)人士的青睞,樣品中離子型和非離子型去污劑對(duì)其影響較小,檢測(cè)不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠(yuǎn)小于考馬斯亮藍(lán)。BCA法的原理:在堿性環(huán)境下,蛋白質(zhì)將銅離子還原成亞銅離子,二喹啉甲酸(BCA)與亞銅離子形成紫色的絡(luò)合物,這種絡(luò)合物溶于水并在562 nm處產(chǎn)生光吸收峰值,光吸收強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含量呈近似線(xiàn)性關(guān)系,因此使用比色法可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)和定量。BCA法沒(méi)有反應(yīng)終點(diǎn),反應(yīng)會(huì)隨著時(shí)間而持續(xù)進(jìn)行;通過(guò)一段時(shí)間的孵育后,反應(yīng)速度會(huì)變慢,從而可以對(duì)大量樣品進(jìn)行檢測(cè)。
在蛋白質(zhì)的大分子結(jié)構(gòu)中,與BCA反應(yīng)顏色形成相關(guān)的是肽鍵和四種氨基酸(Cysteine,Cystine,Tryptophan,以及tyrosine)。對(duì)二肽、三肽和四肽的研究表明,反應(yīng)顏色的形成不僅僅是單個(gè)的功能基團(tuán)效果疊加的結(jié)果。因此,蛋白濃度通常是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照蛋白(常用牛血清白蛋白BSA)推測(cè)而來(lái)的,即:將標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照蛋白的光吸收值做一個(gè)濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),未知樣品的光吸收值參照曲線(xiàn)方程計(jì)算出蛋白濃度值。
標(biāo)準(zhǔn)蛋白和工作液的配制
配制牛血清白蛋白梯度:可根據(jù)檢測(cè)范圍和預(yù)估的樣品蛋白濃度來(lái)配制BSA濃度梯度,使用與待測(cè)樣品相同的溶劑??砂幢壤糯蠡蚩s小,根據(jù)實(shí)際需要計(jì)算所需用量。
B. BCA工作液的配制
1. 根據(jù)需要測(cè)定的未知樣品和蛋白標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量以及復(fù)孔數(shù)來(lái)計(jì)算所需的BCA工作液體積。如使用試管進(jìn)行測(cè)試,每管需2.0 ml工作液, 而使用96孔板進(jìn)行測(cè)試則每孔需200 µl 工作液。
2. 按 組份A:組份B=50:1 的比例配制BCA工作液。組份B加入組份A的時(shí)候,開(kāi)始會(huì)出現(xiàn)渾濁并隨著混勻很快消失,zui終混勻后溶液呈蘋(píng)果綠色。配置好的工作液在室溫密閉的條件下24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。
操作步驟
1. 如在試管中進(jìn)行反應(yīng),取100 μl的BSA蛋白梯度或者待測(cè)樣品,放入標(biāo)記好的試管中,再每管加入2.0 ml工作液,充分混勻, 蓋上蓋子,并在選定的溫度條件下孵育:
· 室溫: 室溫孵育 2 hours (檢測(cè)范圍: 20-2000 μg/ml)
· 37度: 37°C 孵育30 minutes (檢測(cè)范圍: 20-2000 μg/ml)
· 60度: 60°C 孵育30 minutes (檢測(cè)范圍: 5-250 μg/ml)
延長(zhǎng)孵育時(shí)間會(huì)增加光吸收值;應(yīng)使用水浴法加熱,以使得溫度均衡上升;用鼓風(fēng)法升溫會(huì)導(dǎo)致溫度不均衡,使實(shí)驗(yàn)誤差增大。
2. 如需在96孔板中進(jìn)行反應(yīng),則每孔放入10 μl的BSA蛋白梯度或者待測(cè)樣品,再加入200 μl工作液,充分混勻,37度孵育30分鐘,檢測(cè)范圍為125-2000 μg/ml;也可以將BSA蛋白梯度和待測(cè)樣品提高到每孔25 μl,再加入200 μl工作液,充分混勻,37度孵育30分鐘,此時(shí)檢測(cè)范圍為20-2000 μg/ml,但是可能會(huì)較多受到樣品中的干擾物質(zhì)的干擾;應(yīng)使用水浴法加熱。
3. 將試管或96孔板冷卻至室溫。
4. 用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀在562 nm處讀取光吸收值, 所有樣品應(yīng)在10分鐘內(nèi)讀完。因?yàn)?/span>BCA反應(yīng)沒(méi)有終點(diǎn),隨著時(shí)間的推移光吸收值會(huì)繼續(xù)上升,在10分鐘內(nèi)讀完所有樣品可以避免產(chǎn)生明顯的誤差。
5. 將BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品的光吸收值減去空白對(duì)照值,以得到的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品光吸收值對(duì)蛋白濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)這個(gè)曲線(xiàn)方程計(jì)算待測(cè)樣品的蛋白濃度。
注意事項(xiàng):
· 測(cè)定蛋白濃度時(shí),使未知樣品的蛋白濃度處于標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線(xiàn)的接近中間位置,這樣獲得的結(jié)果更準(zhǔn)確。
· 通過(guò)增加孵育時(shí)間或者提高樣品比例,可以提高光吸收值,從而檢測(cè)更低的蛋白量,但是會(huì)縮小檢測(cè)范圍,可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行調(diào)整,同時(shí)注意不要超過(guò)儀器的檢測(cè)上限。
· zui適檢測(cè)波長(zhǎng)為562 nm。在540 nm到590 nm區(qū)間也可進(jìn)行檢測(cè), 但標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)斜率和檢測(cè)靈敏度都會(huì)有所降低。
· 酶標(biāo)儀的檢測(cè)光徑比分光光度計(jì)的比色杯短,因而檢測(cè)靈敏度有所降低。
· 對(duì)酶標(biāo)儀的讀數(shù)進(jìn)行曲線(xiàn)擬合時(shí), 采用four-parameter (quadratic) 或 best-fit curve 進(jìn)行擬合可以獲得比線(xiàn)性擬合更準(zhǔn)確的結(jié)果;手工擬合時(shí)可采用線(xiàn)性擬合法。
· EDTA濃度必須小于10 mM,不兼容EGTA。不適用BCA法時(shí),請(qǐng)使用Bradford蛋白濃度測(cè)定法。
· 每種常用的總蛋白測(cè)定方法測(cè)定不同的蛋白時(shí)都有一些偏差。導(dǎo)致產(chǎn)生這些偏差的原因有:蛋白質(zhì)的氨基酸序列,等電點(diǎn),蛋白的結(jié)構(gòu),特定種類(lèi)的氨基酸側(cè)鏈和輔基。有些種類(lèi)的氨基酸側(cè)鏈和輔基能對(duì)顯色反應(yīng)產(chǎn)生很大的影響。大部分蛋白測(cè)定方法都使用牛血清白蛋白(BSA)或免疫球蛋白(IgG)作為標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。如果需要特別精確的檢測(cè)結(jié)果,可以使用待測(cè)蛋白的純品來(lái)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
· 一些物質(zhì)可以干擾BCA反應(yīng),如還原劑、絡(luò)合劑,以及強(qiáng)酸和強(qiáng)堿。還有一些物質(zhì)干擾較小,只要不超過(guò)zui大兼容濃度即不影響反應(yīng)的進(jìn)行。
· 本產(chǎn)品僅供專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用。
· 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)題 | 可能原因 | 解決辦法 |
沒(méi)有顏色 | 樣品中含有銅離子絡(luò)合劑 | 1,透析,脫鹽,或稀釋樣品; 或2,提高工作液中銅離子的濃度,如提高A:B至50:2; 或3,使用蛋白沉淀法去除干擾物 |
空白對(duì)照孔光吸收值正常,但是蛋白標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品光吸收值低于預(yù)期 | 樣品所用溶劑是強(qiáng)酸堿性緩沖液,改變了工作液的pH值 | 透析,脫鹽,或稀釋樣品 |
光吸收波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤 | 在562 nm讀取光吸收值。 | |
待測(cè)樣品孔光吸收值高于預(yù)期 | 蛋白濃度過(guò)高 | 稀釋樣品 |
樣品中含有脂類(lèi)或脂蛋白 | 向樣品中加入2% SDS以除去脂類(lèi)干擾 | |
使用蛋白沉淀法去除干擾物 | ||
所有孔,包括空白對(duì)照孔,呈暗紫色 | 緩沖液中含有還原劑 | 1,透析或稀釋樣品; 或2,使用蛋白沉淀法去除干擾物 |
緩沖液中含有硫醇 | ||
緩沖液中含有生物胺(兒茶酚胺) | ||
需要用不同的波長(zhǎng)讀取光吸收值 | 酶標(biāo)儀或分光光度計(jì)沒(méi)有562 nm濾光片 | 可以讀取540 nm到590 nm區(qū)間的光吸收值, 但是標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率和檢測(cè)靈敏度都會(huì)降低。 |
相關(guān)產(chǎn)品:
超敏型 ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒,貨號(hào):ECL-P-100,ECL-P-500
極敏型 ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒,貨號(hào):ECL-F-100,ECL-F-500
Bradford法蛋白定量試劑盒,貨號(hào):PD-Cog-1000
去垢劑兼容型Bradford試劑盒,貨號(hào):PD-Cde-1000
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