上海炎熙生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第2年

13311714198

當(dāng)前位置:上海炎熙生物科技有限公司>>蛋白檢測(cè)>>蛋白定量>> PD-BCA-500BCA蛋白定量試劑盒

BCA蛋白定量試劑盒

參  考  價(jià):348 - 798
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

    PD-BCA-500

  • 品牌

    炎熙生物

  • 廠(chǎng)商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

PD-BCA-125 348元 10000盒可售

PD-BCA-500 798元 10000盒可售

更新時(shí)間:2024-08-27 08:09:28瀏覽次數(shù):2511次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 制藥網(wǎng)
同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
上市時(shí)間:
2023-6-26
創(chuàng)  新 點(diǎn):
BCA蛋白定量試劑盒(常簡(jiǎn)稱(chēng)為BCA試劑盒)是一種基于二喹啉甲酸比色法的總蛋白檢測(cè)和定量試劑盒,比Lowry法更為*。BCA蛋白定量法以快速靈敏、穩(wěn)定可靠且對(duì)不同種類(lèi)蛋白質(zhì)變異系數(shù)甚小而深受專(zhuān)業(yè)人士的青睞,樣品中離子型和非離子型去污劑對(duì)其影響較小,檢測(cè)不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠(yuǎn)小于考馬斯亮藍(lán)。
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 其他
BCA蛋白定量試劑盒是一種基于二喹啉甲酸比色法的總蛋白檢測(cè)和定量試劑盒,比Lowry法更為*,以快速靈敏、穩(wěn)定可靠且對(duì)不同種類(lèi)蛋白質(zhì)變異系數(shù)甚小而深受專(zhuān)業(yè)人士的青睞,樣品中離子型和非離子型去污劑對(duì)其影響較小,檢測(cè)不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠(yuǎn)小于考馬斯亮藍(lán)。

BCA蛋白定量試劑盒

Bicinchoninic Acid Kit for Protein Determination


貨號(hào)

組份A

組份B

BSA標(biāo)準(zhǔn)品


PD-BCA-500

500 ml

12 ml

2 X 1 ml

可供250個(gè)試管,或2596孔板測(cè)試用

BSA標(biāo)準(zhǔn)品為5 mg/ml BSA,溶于水中,含0.05%疊氮鈉。


室溫運(yùn)輸和儲(chǔ)存。如因溫度低或長(zhǎng)時(shí)間放置出現(xiàn)沉淀,將其搖勻即可使用。BSA標(biāo)準(zhǔn)品保存在-20度,如出現(xiàn)微生物污染則應(yīng)丟棄。


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

BCA蛋白定量試劑盒是一種基于二喹啉甲酸比色法的總蛋白檢測(cè)和定量試劑盒,比Lowry法更為*。BCA蛋白定量法以快速靈敏、穩(wěn)定可靠且對(duì)不同種類(lèi)蛋白質(zhì)變異系數(shù)甚小而深受專(zhuān)業(yè)人士的青睞,樣品中離子型和非離子型去污劑對(duì)其影響較小,檢測(cè)不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠(yuǎn)小于考馬斯亮藍(lán)。BCA法的原理:在堿性環(huán)境下,蛋白質(zhì)將銅離子還原成亞銅離子,二喹啉甲酸(BCA)與亞銅離子形成紫色的絡(luò)合物,這種絡(luò)合物溶于水并在562 nm處產(chǎn)生光吸收峰值,光吸收強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)含量呈近似線(xiàn)性關(guān)系,因此使用比色法可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)和定量。BCA法沒(méi)有反應(yīng)終點(diǎn),反應(yīng)會(huì)隨著時(shí)間而持續(xù)進(jìn)行;通過(guò)一段時(shí)間的孵育后,反應(yīng)速度會(huì)變慢,從而可以對(duì)大量樣品進(jìn)行檢測(cè)。

在蛋白質(zhì)的大分子結(jié)構(gòu)中,與BCA反應(yīng)顏色形成相關(guān)的是肽鍵和四種氨基酸Cysteine,Cystine,Tryptophan以及tyrosine)。對(duì)二肽、三肽和四肽的研究表明,反應(yīng)顏色的形成不僅僅是單個(gè)的功能基團(tuán)效果疊加的結(jié)果。因此,蛋白濃度通常是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照蛋白(常用牛血清白蛋白BSA)推測(cè)而來(lái)的,即:將標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照蛋白的光吸收值做一個(gè)濃度梯度標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),未知樣品的光吸收值參照曲線(xiàn)方程計(jì)算出蛋白濃度值。


標(biāo)準(zhǔn)蛋白和工作液的配制

  1. 配制牛血清白蛋白梯度:可根據(jù)檢測(cè)范圍和預(yù)估的樣品蛋白濃度來(lái)配制BSA濃度梯度,使用與待測(cè)樣品相同的溶劑??砂幢壤糯蠡蚩s小,根據(jù)實(shí)際需要計(jì)算所需用量。

B.       BCA工作液的配制

1.        根據(jù)需要測(cè)定的未知樣品和蛋白標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量以及復(fù)孔數(shù)來(lái)計(jì)算所需的BCA工作液體積。如使用試管進(jìn)行測(cè)試,每管需2.0 ml工作液, 而使用96孔板進(jìn)行測(cè)試則每孔需200 µl 工作液。

2.         組份A:組份B=50:1 的比例配制BCA工作液。組份B加入組份A的時(shí)候,開(kāi)始會(huì)出現(xiàn)渾濁并隨著混勻很快消失,zui終混勻后溶液呈蘋(píng)果綠色。配置好的工作液在室溫密閉的條件下24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。


操作步驟

1.        如在試管中進(jìn)行反應(yīng),取100 μlBSA蛋白梯度或者待測(cè)樣品,放入標(biāo)記好的試管中,再每管加入2.0 ml工作液,充分混勻, 蓋上蓋子,并在選定的溫度條件下孵育:

·          室溫:                             室溫孵育 2 hours (檢測(cè)范圍: 20-2000 μg/ml)

·          37:                            37°C 孵育30 minutes (檢測(cè)范圍: 20-2000 μg/ml)

·          60度:               60°C 孵育30 minutes (檢測(cè)范圍: 5-250 μg/ml)

延長(zhǎng)孵育時(shí)間會(huì)增加光吸收值;應(yīng)使用水浴法加熱,以使得溫度均衡上升;用鼓風(fēng)法升溫會(huì)導(dǎo)致溫度不均衡,使實(shí)驗(yàn)誤差增大。

2.        如需在96孔板中進(jìn)行反應(yīng),則每孔放入10 μlBSA蛋白梯度或者待測(cè)樣品,再加入200 μl工作液,充分混勻,37度孵育30分鐘,檢測(cè)范圍為125-2000 μg/ml;也可以將BSA蛋白梯度和待測(cè)樣品提高到每孔25 μl,再加入200 μl工作液,充分混勻,37度孵育30分鐘,此時(shí)檢測(cè)范圍為20-2000 μg/ml,但是可能會(huì)較多受到樣品中的干擾物質(zhì)的干擾;應(yīng)使用水浴法加熱。

3.        將試管或96孔板冷卻至室溫。

4.        用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀在562 nm處讀取光吸收值, 所有樣品應(yīng)在10分鐘內(nèi)讀完。因?yàn)?/span>BCA反應(yīng)沒(méi)有終點(diǎn),隨著時(shí)間的推移光吸收值會(huì)繼續(xù)上升,在10分鐘內(nèi)讀完所有樣品可以避免產(chǎn)生明顯的誤差。

5.        BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品的光吸收值減去空白對(duì)照值,以得到的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品光吸收值對(duì)蛋白濃度作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)這個(gè)曲線(xiàn)方程計(jì)算待測(cè)樣品的蛋白濃度。


注意事項(xiàng):

·          測(cè)定蛋白濃度時(shí),使未知樣品的蛋白濃度處于標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線(xiàn)的接近中間位置,這樣獲得的結(jié)果更準(zhǔn)確。

·          通過(guò)增加孵育時(shí)間或者提高樣品比例,可以提高光吸收值,從而檢測(cè)更低的蛋白量,但是會(huì)縮小檢測(cè)范圍,可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行調(diào)整,同時(shí)注意不要超過(guò)儀器的檢測(cè)上限。

·          zui適檢測(cè)波長(zhǎng)為562 nm。在540 nm590 nm區(qū)間也可進(jìn)行檢測(cè), 但標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)斜率和檢測(cè)靈敏度都會(huì)有所降低。

·          酶標(biāo)儀的檢測(cè)光徑比分光光度計(jì)的比色杯短,因而檢測(cè)靈敏度有所降低。

·          對(duì)酶標(biāo)儀的讀數(shù)進(jìn)行曲線(xiàn)擬合時(shí), 采用four-parameter (quadratic) best-fit curve 進(jìn)行擬合可以獲得比線(xiàn)性擬合更準(zhǔn)確的結(jié)果;手工擬合時(shí)可采用線(xiàn)性擬合法。

·          EDTA濃度必須小于10 mM,不兼容EGTA。不適用BCA法時(shí),請(qǐng)使用Bradford蛋白濃度測(cè)定法。

·          每種常用的總蛋白測(cè)定方法測(cè)定不同的蛋白時(shí)都有一些偏差。導(dǎo)致產(chǎn)生這些偏差的原因有:蛋白質(zhì)的氨基酸序列,等電點(diǎn),蛋白的結(jié)構(gòu),特定種類(lèi)的氨基酸側(cè)鏈和輔基。有些種類(lèi)的氨基酸側(cè)鏈和輔基能對(duì)顯色反應(yīng)產(chǎn)生很大的影響。大部分蛋白測(cè)定方法都使用牛血清白蛋白(BSA)或免疫球蛋白(IgG)作為標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。如果需要特別精確的檢測(cè)結(jié)果,可以使用待測(cè)蛋白的純品來(lái)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

·          一些物質(zhì)可以干擾BCA反應(yīng),如還原劑、絡(luò)合劑,以及強(qiáng)酸和強(qiáng)堿。還有一些物質(zhì)干擾較小,只要不超過(guò)zui大兼容濃度即不影響反應(yīng)的進(jìn)行。

·          本產(chǎn)品僅供專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用。

·          為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


常見(jiàn)問(wèn)題


問(wèn)題

可能原因

解決辦法

沒(méi)有顏色

樣品中含有銅離子絡(luò)合劑

1,透析,脫鹽,或稀釋樣品;

2,提高工作液中銅離子的濃度,如提高A:B50:2;

3,使用蛋白沉淀法去除干擾物

空白對(duì)照孔光吸收值正常,但是蛋白標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品光吸收值低于預(yù)期

樣品所用溶劑是強(qiáng)酸堿性緩沖液,改變了工作液的pH

透析,脫鹽,或稀釋樣品

光吸收波長(zhǎng)選擇錯(cuò)誤

562 nm讀取光吸收值。

待測(cè)樣品孔光吸收值高于預(yù)期

蛋白濃度過(guò)高

稀釋樣品

樣品中含有脂類(lèi)或脂蛋白

向樣品中加入2% SDS以除去脂類(lèi)干擾

使用蛋白沉淀法去除干擾物

所有孔,包括空白對(duì)照孔,呈暗紫色

緩沖液中含有還原劑

1,透析或稀釋樣品;

2,使用蛋白沉淀法去除干擾物

緩沖液中含有硫醇

緩沖液中含有生物胺(兒茶酚胺)

需要用不同的波長(zhǎng)讀取光吸收值

酶標(biāo)儀或分光光度計(jì)沒(méi)有562 nm濾光片

可以讀取540 nm590 nm區(qū)間的光吸收值, 但是標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率和檢測(cè)靈敏度都會(huì)降低。









相關(guān)產(chǎn)品:

超敏型 ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒,貨號(hào):ECL-P-100,ECL-P-500

極敏型 ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒,貨號(hào):ECL-F-100,ECL-F-500

Bradford法蛋白定量試劑盒,貨號(hào):PD-Cog-1000

去垢劑兼容型Bradford試劑盒,貨號(hào):PD-Cde-1000




會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話(huà)
在線(xiàn)留言