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MTT 細胞增殖 細胞活性 藥物篩選

參   考   價: 288

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號CT-MTT-1

品       牌炎熙生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2024-08-27 08:07:15瀏覽次數(shù):1180次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 化工級
MTT是一種黃顏色的染料。MTT主要用途:
1.藥物(或其他處理方式)對體外培養(yǎng)的細胞活性的測定;
2.細胞增殖及細胞活性測定。
MTT廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的藥物篩選、細胞活性試驗等。它的特點是靈敏度高、經(jīng)濟實惠。
MTT 細胞增殖 細胞活性 藥物篩選

貨號:CT-MTT-1

包裝量:1.0MTT粉末

價格:288

           

儲存:+4°C,避光


MTT是一種黃顏色的染料。在水中的溶解度為20 mM。


技術(shù)資料:

CAS No298-93-1

分子量:414.32

分子式:C18H16N5SBr

純度:>98%


MTT主要有兩個用途:

1.藥物(或其他處理方式)對體外培養(yǎng)的細胞活性的測定;

2.細胞增殖及細胞活性測定。


MTT實驗的原理:

細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能將MTT還原為水不溶性的藍紫色結(jié)晶甲臢(Formazan),并沉積在細胞中,而死細胞不能進行這個反應(yīng)。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的甲臢,用酶標(biāo)儀在570 nm波長處(490 nm -570 nm之間都可以)測定其光吸收值,在一定細胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細胞數(shù)成正比。根據(jù)測得的吸光度值(OD值)來判斷活細胞數(shù)量,OD值越大,細胞活性越強(如果是測藥物毒性,則表示藥物毒性越小)。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的藥物篩選、細胞活性試驗以及腫瘤敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經(jīng)濟實惠。


MTT實驗方法(供參考)


一、MTT的配制

通常配制的MTT濃度為5 mg/ml??梢苑Q取MTT 0.5克,溶于100 ml的磷酸鹽緩沖液(PBS)或無酚紅的培養(yǎng)基中,用0.22 μm濾膜過濾以除去溶液里的細菌,放4 避光保存,兩周內(nèi)用完。也可分裝后避光保存在-20*保存,并避免反復(fù)凍融。在配制和保存的過程中,容器用鋁箔紙包住。


二、實驗步驟

A、貼壁細胞

1、收集對數(shù)期細胞,調(diào)整細胞懸液濃度,向96孔板每孔加入100ul鋪板,調(diào)節(jié)待測細胞密度使每孔含1000-10000個細胞,邊緣孔用無菌水或PBS填充。

2、在5%CO2,37條件下孵育。原則上,細胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,或過夜。一般常在前一天下午鋪板,次日上午加藥。一般設(shè)5-7個藥物梯度,每孔100ul,一般設(shè)3個復(fù)孔即可,復(fù)孔越多結(jié)果越準(zhǔn)確。同時設(shè)置調(diào)零孔(僅含培養(yǎng)基和藥物溶解介質(zhì))和對照孔(僅含細胞和藥物溶解介質(zhì))。

3、置于5%CO237條件下,孵育時間根據(jù)藥物的作用特點來決定,一般24-72小時,中途可在倒置顯微鏡下觀察細胞狀況。

4、每孔加入20ul MTT溶液(5 mg/ml,即0.5% MTT),37繼續(xù)培養(yǎng)3-4小時。若藥物能夠與MTT反應(yīng),可先離心后棄去培養(yǎng)液,小心用PBS2-3遍后,再加入含MTT的培養(yǎng)液。

5、終止培養(yǎng),小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)液。

6、每孔加入150 ul DMSO,置搖床上低速振蕩10分鐘,使結(jié)晶物充分溶解。在570nm(可用630nm校準(zhǔn))測量各孔的吸光值。


B、懸浮細胞

1、收集對數(shù)期細胞,調(diào)節(jié)細胞懸液濃度1E6/ml,依次將細胞懸液50ul(即5E4cell/孔),待檢測藥物50ul,共100ul加入到96孔板(邊緣孔用無菌水或PBS填充)。一般設(shè)5-7個藥物梯度,一般設(shè)3個復(fù)孔即可,復(fù)孔越多結(jié)果越準(zhǔn)確。同時設(shè)置調(diào)零孔(僅含培養(yǎng)基和藥物溶解介質(zhì))和對照孔(僅含細胞和藥物溶解介質(zhì))。

2、置于5% CO237 條件下,孵育時間根據(jù)藥物的作用特點來決定,一般24-72小時,中途可在倒置顯微鏡下觀察細胞狀況。

3、每孔加入10 ul MTT溶液(5 mg/ml,即0.5%MTT),37繼續(xù)培養(yǎng)3-4 h

4、離心(1000轉(zhuǎn)x10 min),小心吸掉上清,每孔加入150 μl DMSO,置搖床上低速振蕩10 min,使結(jié)晶物充分溶解。在570 nm(可用630 nm校準(zhǔn))測量各孔的吸光值。


注意事項

1、MTT法只能用來檢測細胞相對數(shù)和相對活力,但不能測定細胞數(shù)。在用酶標(biāo)儀檢測結(jié)果的時候,為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確,MTT 吸光值要控制在儀器的線性讀取范圍內(nèi)。

2、MTT現(xiàn)用現(xiàn)配,配制成5 mg/ml無菌過濾后,在4 避光保存兩周內(nèi)有效,或在-20*保存,避免反復(fù)凍融,小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光,以免分解。

3、保存的MTT溶液需要無菌,MTT對菌很敏感;往96孔板加時不避光也沒有關(guān)系,畢竟時間較短,不放心的話可以把操作臺上的照明燈關(guān)掉。

4、配制MTT時可用PBS溶解,可用60 水浴助溶。

5MTT的缺點:由于MTT經(jīng)還原所產(chǎn)生的甲臢產(chǎn)物不溶于水,需被溶解后才能檢測。這不僅使工作量增加,也會對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響,而且溶解甲臢的有機溶劑對實驗者也有損害。

6、MTT有致癌性,用的時候小心,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作,戴透明的薄膜PE手套。

7、本產(chǎn)品*于專業(yè)人員的科學(xué)研究使用。


MTT 細胞增殖 細胞活性 藥物篩選

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