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利好政策頻現(xiàn),我國(guó)創(chuàng)新藥有望進(jìn)入發(fā)展黃金期 成果也不斷涌現(xiàn)

2024年11月06日 09:42:29來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:23855

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來,隨著國(guó)內(nèi)利好政策不斷出臺(tái),創(chuàng)新藥行業(yè)正迎來快速發(fā)展的機(jī)遇期。
 
  如10月24日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于對(duì)創(chuàng)新藥以及經(jīng)溝通交流確認(rèn)可納入優(yōu)先審評(píng)審批程序和附條件批準(zhǔn)程序的品種開展受理靠前服務(wù)的通知》,提出自2024年11月1日起,對(duì)創(chuàng)新藥以及經(jīng)溝通交流確認(rèn)可納入優(yōu)先審評(píng)的審批程序和附條件批準(zhǔn)程序的品種上市許可申請(qǐng)?zhí)峁┦芾砜壳胺?wù)。
 
  整體而言,該政策有望加速創(chuàng)新藥的審批流程,讓符合條件的藥物更快進(jìn)入市場(chǎng),縮短創(chuàng)新藥上市時(shí)間,滿足臨床急需,提升患者福利,同時(shí)也鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企加大研發(fā)投入,推動(dòng)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新。
 
  此外,近年來國(guó)家醫(yī)保談判對(duì)創(chuàng)新藥板塊的支持逐漸提升。例如,醫(yī)保目錄調(diào)整初步形式審查的通過率逐年提高。業(yè)內(nèi)表示,醫(yī)保作為國(guó)內(nèi)居民進(jìn)行醫(yī)藥支付的重要輔助,被納入醫(yī)保目錄,是新上市創(chuàng)新藥打開市場(chǎng)空間的重要途徑。11月醫(yī)保談判結(jié)果有望加速創(chuàng)新藥銷售放量。
 
  今年醫(yī)保談判已收官,共有162個(gè)通用名藥品確認(rèn)參加談判/競(jìng)價(jià),其中目錄內(nèi)117種,目錄外45種。據(jù)悉,今年參加談判的162種藥品中,既有腫瘤方面的創(chuàng)新藥物,也有針對(duì)高血脂、糖尿病等常見病的最新治療藥物,部分罕見病藥品也在談判范圍內(nèi)。
 
  地方上,創(chuàng)新藥利好政策也不斷出臺(tái),如近日《上海市提升生物醫(yī)藥企業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力行動(dòng)方案(2024—2027年)》提出,加大對(duì)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品海外上市支持力度。北京市發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化創(chuàng)新藥全流程服務(wù)的工作方案》,明確圍繞創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)上市、生產(chǎn)落地、入院應(yīng)用等關(guān)鍵環(huán)節(jié),加強(qiáng)全流程服務(wù)。
 
  業(yè)內(nèi)表示,伴隨政策逐步落地,創(chuàng)新藥從融資到研發(fā)再到應(yīng)用推廣的環(huán)境有望逐步改善。同時(shí)在利好政策的支持下,創(chuàng)新藥成果也不斷涌現(xiàn)。
 
  如 10月30日,西安新通藥物研究股份有限公司乙肝靶向1類創(chuàng)新藥“新舒沐”獲批上市。資料顯示,“新舒沐”系1類創(chuàng)新藥甲磺酸普雷福韋片的批準(zhǔn)商品名,批準(zhǔn)適應(yīng)癥為治療成人慢性乙型肝炎。該藥物運(yùn)用HepDirect肝靶向遞送系統(tǒng),使活性成分濃集于靶器官,發(fā)揮增效減毒作用,是獲批上市的肝靶向乙肝創(chuàng)新藥。
 
  10月11日,君實(shí)生物申報(bào)的昂戈瑞西單抗注射液(商品名:君適達(dá))獲批上市,適應(yīng)癥為:在控制飲食的基礎(chǔ)上,與他汀類藥物、或者與他汀類藥物和依折麥布聯(lián)合用藥,用于在接受中等劑量或中等劑量以上他汀類藥物治療,仍無法達(dá)到低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標(biāo)的原發(fā)性高膽固醇血癥(非家族性)和混合型血脂異常的成人患者。
 
  9月30日,齊魯制藥申報(bào)的艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液(商品名:齊倍安)獲批上市,用于既往接受含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療。同一日,康融東方(廣東)醫(yī)藥有限公司申報(bào)的伊努西單抗注射液(商品名:伊喜寧)也獲批上市,適應(yīng)癥為:在控制飲食的基礎(chǔ)上,與他汀類藥物、或者與他汀類藥物及其他降脂療法聯(lián)合用藥,用于在接受中等劑量或中等以上劑量他汀類藥物治療后,仍無法達(dá)到低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標(biāo)的原發(fā)性高膽固醇血癥(包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥)和混合型血脂異常的成人患者。
 
  業(yè)內(nèi)人士表示,隨著一系列利好政策的出臺(tái),我國(guó)創(chuàng)新藥有望進(jìn)入發(fā)展黃金期。
 
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