白凡士林醫(yī)用級標(biāo)準(zhǔn)

白凡士林醫(yī)用級標(biāo)準(zhǔn)

白凡士林醫(yī)用級標(biāo)準(zhǔn)

白凡士林醫(yī)用級標(biāo)準(zhǔn)

　本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。
　　【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
　　本品在乙醇或水中幾乎不溶。
　　相對密度  本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880。
　　滴點(diǎn)  取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然后冷卻至105℃±2℃；在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃，取出后放在潔凈的平板或瓷磚上，迅速倒入足量已熔化的試樣，使其充滿金屬脂杯；將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘，然后置于25℃恒溫4小時以上，取出，用刀片向一個方向把試樣表面削平，將金屬脂杯推進(jìn)滴點(diǎn)計中測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
　　錐入度  取本品適量，在85℃士2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定。測定值應(yīng)在標(biāo)示范圍內(nèi)。
　　【鑒別】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
　?。?）本品的紅外光吸收圖譜（膜法）應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
　　【檢查】酸堿度  取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，應(yīng)無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色。

　　顏色  取本品10.0g，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，移入比色管中，與同體積的對照液（取比色用硫酸銅液0.2ml與比色用重鉻酸鉀液7.8ml，混勻，取混合液2.5ml，加水至25ml）比較，不得更深。
　　雜質(zhì)吸光度  取本品，加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。

　　重金屬  取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。
　　砷鹽  取本品1.0g，加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml和濃（30%）1.5ml，小火灼燒使炭化，放冷，若未灰化，則加一定量的硝酸再炭化，550℃熾灼至灰化。依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
　　【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和潤滑劑等。
　　【貯藏】避光，密閉保存。