產(chǎn)品簡介
江苑生物的慢病毒包裝試劑盒(Lentiviral Packaging Kit)由優(yōu)化的慢病毒包裝輔助質(zhì)粒混合物(Packaging Mix)、表達(dá)eGFP蛋白的對照質(zhì)粒(eGFP Control)和高效的轉(zhuǎn)染試劑(Transfection Reagent)組成,可以兼容第二代和第三代的慢病毒包裝質(zhì)粒。
Lentiviral Mix能夠表達(dá)病毒包裝需要的各種必需成分如:gag基因,編碼病毒主要的結(jié)構(gòu)蛋白;pol基因,編碼病毒特異性的酶;rev基因,編碼調(diào)節(jié)gag和pol基因表達(dá)的調(diào)節(jié)因子;還含有單純皰疹病毒來源的VSV-G基因,提供病毒包裝所需要的包膜蛋白。江苑生物的慢病毒包裝系統(tǒng)產(chǎn)生的慢病毒感染目的細(xì)胞后不會再感染其他細(xì)胞,也不會利用宿主細(xì)胞產(chǎn)生新的病毒顆粒。慢病毒中的毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源性目的基因所取代,屬于假型病毒。
本試劑盒具有慢病毒包裝時(shí)間周期短(一周之內(nèi)即可獲得純化好的高滴度慢病毒)和病毒滴度高的優(yōu)勢,可應(yīng)用于針對不同基因和藥物靶標(biāo)的細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)和整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。非常適合于病毒包裝初試者。
產(chǎn)品組分
組分名稱 | 儲存 | 產(chǎn)品貨號/規(guī)格 | ||
JY03021 | JY03022 | JY03023 | ||
Packaging Mix | -20℃ | 150 μL | 300 μL | 600 μL |
eGFP Control | -20℃ | 7.5 μg | 7.5 μg | 7.5 μg |
Transfection Reagent | 4℃ | 240 μL | 480 μL | 960 μL |
保存條件
冰袋運(yùn)輸。Transfection Reagent 4 oC保存,長期不使用可-20oC保存。其余組分均于-20℃保存, 避免反復(fù)凍融。保質(zhì)期1年有效。
注意事項(xiàng)
1.廢棄的含病毒的培養(yǎng)基中加入84消毒液(1:20左右),浸泡1天后丟棄。接觸過病毒的槍頭,離心管,培養(yǎng)板等其他物品可用84消毒液稀釋液處理,也可以用煮沸處理半小時(shí)或常規(guī)滅菌(121℃,20 min)。
2.本產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究。
3.為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
還需準(zhǔn)備的其他實(shí)驗(yàn)材料
1.表達(dá)目的基因的慢病毒載體質(zhì)粒:在慢病毒包裝前,需要先獲得感興趣的目的基因慢病毒載體,該載體可能表達(dá)目的基因、shRNA或microRNA等。以無內(nèi)毒素高純度的試劑盒提取表達(dá)目的基因的慢病毒載體質(zhì)粒,并將質(zhì)粒DNA溶于無菌的TE或ddH2O中,測定其濃度及純度,保證質(zhì)粒DNA的A260/A280在1.8-2.0之間。江苑生物提供基因過表達(dá)、shRNA/miRNA介導(dǎo)的基因沉默、CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除等服務(wù)。
2.慢病毒包裝用293T細(xì)胞株:良好的細(xì)胞狀態(tài)對病毒的包裝至關(guān)重要,避免細(xì)胞培養(yǎng)基有細(xì)菌、真菌或支原體的污染,盡量使用傳代次數(shù)較少的細(xì)胞,如果細(xì)胞是剛復(fù)蘇的話,更好傳兩代之后再包裝。
3.細(xì)胞培養(yǎng)基,血清和雙抗等
4.其他常用實(shí)驗(yàn)耗材(如10 cm培養(yǎng)皿,離心管等)
使用說明
以10 cm培養(yǎng)皿為例:
1.293T細(xì)胞分盤:轉(zhuǎn)染前,將293T細(xì)胞以合適的比例傳代到10 cm培養(yǎng)皿中,當(dāng)細(xì)胞長到70%-90%時(shí)準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染。
注:細(xì)胞要充分消化,成團(tuán)細(xì)胞影響轉(zhuǎn)染效率。
2.轉(zhuǎn)染前換液:轉(zhuǎn)染前將需要轉(zhuǎn)染的細(xì)胞換成新鮮的*培養(yǎng)基(含有血清和抗生素),10 mL/10 cm皿。注:293T細(xì)胞貼壁性不是很好,換液時(shí)應(yīng)小心滴加盡量避免沖起細(xì)胞??股睾脱宀粫绊戅D(zhuǎn)染效率,也不會在細(xì)胞轉(zhuǎn)染后導(dǎo)致細(xì)胞毒性。
3.轉(zhuǎn)染:取無菌的離心管,加入750 μL DMEM(不含血清和抗生素),7.5 μg表達(dá)目的基因的慢病毒載體質(zhì)粒(自行提供),和15 μL Packaging Mix,用槍輕輕吹打混勻;再加入25 μL Transfection Reagent,用槍輕輕吹打混勻,請?zhí)貏e注意不可Vortex或離心。將混合液均勻滴加到提前換液的培養(yǎng)皿中,輕輕混勻,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),后續(xù)無需在數(shù)小時(shí)后更換培養(yǎng)液。
DMEM | 750 μL |
表達(dá)目的基因慢病毒載體質(zhì)粒 (或者eGFP Control,作為對照) | 7.5 μg (eGFP Control 7.5 μg) |
Packaging Mix | 15 μL |
Transfection Reagent | 25 μL |
注:上述混合液室溫存放6 h內(nèi)穩(wěn)定。
4.病毒收集:轉(zhuǎn)染36 h左右后,吸取上清至新的離心管中,4℃保存。另外添加10 mL新鮮的*培養(yǎng)基到細(xì)胞中,注意不要沖起細(xì)胞。再次大約36 h后,收取上清至同一個(gè)離心管中。將兩次收集的上清用0.45 μm濾器過濾后轉(zhuǎn)移到新的離心管中(若沒有0.45 μm濾器,將上清3000 rpm,4 ℃離心5 min,棄沉淀亦可)。此時(shí)上清液中的病毒顆??梢灾苯訖z測滴度或者感染目的細(xì)胞,如果對病毒的滴度及純度有較高要求,可對上清液進(jìn)行濃縮與純化。
注:如果使用濾器過濾,只能使用低蛋白結(jié)合力的纖維素醋酸酯或聚醚砜(PES)膜,不能用硝酸纖維素膜(NC)。
5.(可選)慢病毒濃縮:可以使用江苑生物的慢病毒濃縮試劑盒(JY03011)進(jìn)行慢病毒濃縮,效率更高。同時(shí),也可以自行配制PEG-8000慢病毒濃縮液濃縮慢病毒。
6.病毒分裝與保存:將病毒上清或濃縮后的病毒分裝,保存于-80℃。
注:病毒液一定要分裝,切忌反復(fù)凍融,凍融一次病毒滴度將降低20-60%。
圖1 江苑生物與**公司慢病毒包裝試劑盒包裝效率比較