慢病毒包裝質(zhì)粒Mix

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

江苑生物的慢病毒包裝質(zhì)粒Mix（Packaging Mix）為優(yōu)化的全套慢病毒包裝輔助質(zhì)?；旌衔?，可以兼容第二代和第三代的慢病毒包裝系統(tǒng)。本產(chǎn)品附贈(zèng)表達(dá)eGFP蛋白的對(duì)照質(zhì)粒（eGFP Control），用于驗(yàn)證慢病毒包裝效果。本公司還提供慢病毒包裝試劑盒（江苑生物 JY03021），包含全套的包裝組分和試劑。

Packaging Mix能夠表達(dá)病毒包裝需要的各種必需成分如：gag基因，編碼病毒的核心蛋白如基質(zhì)蛋白、衣殼蛋白和核衣殼蛋白等；pol基因，編碼病毒復(fù)制所需的酶如反轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶；rev基因，編碼調(diào)節(jié)gag和pol基因表達(dá)的調(diào)節(jié)因子；還含有單純皰疹病毒來源的VSV-G基因，提供病毒包裝所需要的包膜蛋白。江苑生物的慢病毒包裝系統(tǒng)產(chǎn)生的慢病毒為“自啥”性病毒，即病毒感染目的細(xì)胞后不會(huì)再感染其他細(xì)胞，也不會(huì)利用宿主細(xì)胞產(chǎn)生新的病毒顆粒。慢病毒中的毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源性目的基因所取代，屬于假型病毒。

本產(chǎn)品具有慢病毒包裝時(shí)間周期短（一周之內(nèi)即可獲得純化好的高滴度慢病毒）和病毒滴度高的優(yōu)勢(shì)，可應(yīng)用于針對(duì)不同基因和藥物靶標(biāo)的細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)和整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。非常適合于病毒包裝初試者。為了加速科研進(jìn)程，江苑生物還提供細(xì)胞基因過表達(dá)、shRNA/siRNA介導(dǎo)的基因沉默、CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除等服務(wù)。

產(chǎn)品組分

保存條件

干冰運(yùn)輸。-20℃保存, 避免反復(fù)凍融，1年有效。

還需準(zhǔn)備的其他實(shí)驗(yàn)材料

1．被包裝的慢病毒載體質(zhì)粒：在慢病毒包裝前，需要先獲得含有目的序列的慢病毒載體，以無內(nèi)毒素高純度的試劑盒提取慢病毒載體質(zhì)粒，并將質(zhì)粒DNA溶于無菌的TE或ddH₂O中，測(cè)定其濃度及純度，保證質(zhì)粒DNA A260/A280在1.8-2.0之間。

2．慢病毒包裝用293T細(xì)胞株：良好的細(xì)胞狀態(tài)對(duì)病毒的包裝至關(guān)重要，避免細(xì)胞培養(yǎng)基有細(xì)菌、真菌或支原體的污染，盡量使用傳代次數(shù)較少的細(xì)胞，如果細(xì)胞是剛復(fù)蘇的話，傳兩代之后再包裝。

3．細(xì)胞培養(yǎng)基，血清和雙抗等

4．質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑

5．其他常用實(shí)驗(yàn)耗材（如10 cm培養(yǎng)皿，離心管等）

使用說明（以10 cm培養(yǎng)皿，為例）：

1．293T細(xì)胞分盤：轉(zhuǎn)染前一天，將293T細(xì)胞以合適的比例傳代到10 cm培養(yǎng)皿中，當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到70%-90%時(shí)準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染。

注：細(xì)胞要充分消化，成團(tuán)細(xì)胞影響轉(zhuǎn)染效率。

2．轉(zhuǎn)染前換液：轉(zhuǎn)染前將293T細(xì)胞換成新鮮培養(yǎng)基，10 mL/10 cm皿?，F(xiàn)在的轉(zhuǎn)染試劑例如Lipofectamine 2000、Lipofectamine 3000、LipoSuper（江苑生物 JY03051）和其他轉(zhuǎn)染試劑，多不受血清和抗生素的影響，此處可換為含有血清和抗生素的*培養(yǎng)基。具體需根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的要求換液。

注：293T細(xì)胞貼壁性不是很好，換液時(shí)應(yīng)小心滴加盡量避免沖起細(xì)胞。

3．轉(zhuǎn)染：Packaging Mix：表達(dá)目的序列的慢病毒載體質(zhì)粒=1：1

★ 以使用LipoSuper（江苑生物 JY03051）轉(zhuǎn)染試劑為例：

取一只無菌的離心管，加入750 μL DMEM（不含血清和抗生素），10 μg表達(dá)目的序列的慢病毒載體質(zhì)粒（自行提供），和13.5 μL Packaging Mix（10 μg），用槍輕輕吹打混勻；再加入24 μL LipoSuper，用槍輕輕吹打混勻，靜置5 min，請(qǐng)?zhí)貏e注意不可Vortex或離心。將混合液均勻滴加到提前換液的細(xì)胞培養(yǎng)基中，輕輕晃勻，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，后續(xù)無需在數(shù)小時(shí)后更換培養(yǎng)液。

注：上述混合液室溫存放6 h內(nèi)穩(wěn)定。

某些細(xì)胞對(duì)轉(zhuǎn)染試劑比較敏感，可以在轉(zhuǎn)染后8-12小時(shí)更換細(xì)胞培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)染效率無顯著影響。

★ 以使用Lipofectamine 3000（Invitrogen L3000015）轉(zhuǎn)染試劑為例：

取兩只無菌的離心管，一只加入500 μL Opti-MEM和32 μL Lipofectamine 3000，用槍輕輕吹打混勻；另一只加入500 μL Opti-MEM 和10 μg表達(dá)目的序列的慢病毒載體質(zhì)粒（自行提供）、13.5 μL Packaging Mix（10 μg）及40 μL P3000試劑，用槍輕輕吹打混勻。將兩管液體混合，再次用槍輕輕吹打混勻，不可Vortex或離心，室溫孵育10-15 min。將混合液均勻滴加到提前換液的細(xì)胞培養(yǎng)基中，輕輕晃勻，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，后續(xù)無需在數(shù)小時(shí)后更換培養(yǎng)液。

注：某些細(xì)胞對(duì)轉(zhuǎn)染試劑比較敏感，可以在轉(zhuǎn)染后8-12小時(shí)更換細(xì)胞培養(yǎng)液。

Invitrogen的Protocol顯示10 cm培養(yǎng)皿Lipofectamine 3000推薦使用21.7 μL或者43.4 μL兩種劑量，自行探索哪個(gè)劑量更為合適。本實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)該包裝質(zhì)粒時(shí)，選用的劑量為32 μL

4．病毒收集：轉(zhuǎn)染36 h左右后，吸取上清至新的離心管中，4℃保存。另外添加10 mL新鮮的*培養(yǎng)基到細(xì)胞中，注意不要沖起細(xì)胞。再次大約36 h后，收取上清至同一個(gè)離心管中。將兩次收集的上清用0.45 μm濾器過濾后轉(zhuǎn)移到新的離心管中（若沒有0.45 μm濾器，將上清3000 rpm，4 ℃離心5 min，棄沉淀亦可）。此時(shí)上清液中的病毒顆?？梢灾苯訖z測(cè)滴度或者感染目的細(xì)胞，如果對(duì)病毒的滴度及純度有較高要求，可對(duì)上清液進(jìn)行濃縮與純化。

注：如果使用濾器過濾，只能使用低蛋白結(jié)合力的纖維素醋酸酯或聚醚砜（PES）膜，不能用硝酸纖維素膜（NC）。

5．（可選）慢病毒濃縮：可以使用江苑生物的慢病毒濃縮試劑盒（JY03011）進(jìn)行慢病毒濃縮，效率更高。同時(shí)，也可以自行配制PEG-8000慢病毒濃縮液濃縮慢病毒。

注：慢病毒滴度測(cè)定方法參考（江苑生物網(wǎng)站→新聞中心）

6．病毒分裝與保存：將病毒上清或濃縮后的病毒分裝，保存于-80℃。

注：病毒液一定要分裝，切忌反復(fù)凍融，凍融一次病毒滴度將降低20-60%。

注意事項(xiàng)

1．廢棄的含病毒的培養(yǎng)基中加入84消毒液（1:20左右），浸泡1天后丟棄。接觸過病毒的槍頭，離心管，培養(yǎng)板等其他物品可用84消毒液稀釋液處理，也可以用煮沸處理半小時(shí)或常規(guī)滅菌（121℃，20 min）。

2．本產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究。

3．為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。