藥用級谷氨酸鈉 500g起

藥用級谷氨酸鈉 500g起

藥用級谷氨酸鈉 500g起

【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末?！　”酒吩谒幸兹?，在乙醇中微溶?！　”刃?nbsp; 取本品，精密稱定，加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+24.8°至+25.3°。　　【鑒別】（1）取本品約5mg，加水1ml使溶解，加茚三酮試液數(shù)滴，加熱，溶液顯藍色至紫藍色。　?。?）取本品與谷氨酸鈉對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集959圖）一致。　?。?）本品的水溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應（通則0301）?！　　緳z查】酸堿度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為6.7～7.2。　　溶液的透光率  取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%?！　÷然?nbsp; 取本品0.10g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）?！　×蛩猁}  取本品0.5g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）?！　′@鹽  取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）?！　∑渌被?nbsp; 照薄層色譜法（通則0502）試驗?！　」┰嚻啡芤?nbsp; 取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液?！　φ杖芤?nbsp; 精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻?！　∠到y(tǒng)適用性溶液  取谷氨酸鈉對照品與門冬氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。　　色譜條件  釆用硅膠G薄層板，以正丁醇-水-冰羧甲纖維素鈉（2：1：1）為展開劑。　　測定法  吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現(xiàn)，立即檢視?！　∠到y(tǒng)適用性要求 對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個*分離的斑點?！　∠薅?nbsp; 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）?！　「稍锸е?nbsp; 取本品，在97～99℃干燥5小時，減失重量不得過0.1%（通則0831）。　　鐵鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）?！　≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）?！　〖毦鷥?nèi)毒素  取本品，依法檢查（通則1143），每1g谷氨酸鈉中含內(nèi)毒素的量應小于25EU。（供注射用）　　【含量測定】取本品約80mg，精密測定，加無水甲酸3ml溶解后，加冰羧甲纖維素鈉30ml，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于9.357mg的C5H8NNaO4•H2O?！　　绢悇e】氨基酸類藥。　　【貯藏】遮光，密封保存。