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催化氫化反應 反應器

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱歐世盛(北京)科技有限公司
  • 品       牌歐世盛
  • 型       號
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2024/2/29 15:20:05
  • 訪問次數(shù)4925
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歐世盛(北京)科技有限公司成立于2015年,是國內(nèi)能夠生產(chǎn)全套流動化學實驗室(Flow Lab)設備及管理系統(tǒng)的企業(yè)。公司成立之初便致力于流動化學核心部件、儀器整機、控制軟件的研發(fā)、生產(chǎn),并不斷豐富整體解決方案中的產(chǎn)品和相關配件??偛吭O在北京海淀區(qū)光華創(chuàng)業(yè)園內(nèi),生產(chǎn)基地坐落在河北廊坊文安工業(yè)區(qū)內(nèi),占地18畝,生產(chǎn)面積15000平米。目前已在全國八個主要地區(qū)設有辦事處和共享實驗室,為用戶提供多種解決方案和定制化服務。

泵,恒流泵,柱塞泵,平流泵,流動化學,反應器,加氫反應器,加氫反應裝置,加氫裝置,催化劑評價篩選裝置,催化劑篩選評價 等
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
歐世盛催化氫化反應裝置-全自動加氫反應儀,采用清華大學微反應加氫技術(shù),將高純氫氣與連續(xù)流動的反應物在裝有催化劑的微填充床內(nèi)混合并發(fā)生反應,結(jié)合全流程自動控制、在線實時檢測、樣品自動采集能功能,讓加氫反應從此變得安全、高效、節(jié)能。
催化氫化反應 反應器 產(chǎn)品信息

歐世盛催化氫化反應裝置-全自動加氫反應儀,采用清華大學微反應加氫技術(shù),將高純氫氣與連續(xù)流動的反應物在裝有催化劑的微填充床內(nèi)混合并發(fā)生反應,結(jié)合全流程自動控制、在線實時檢測、樣品自動采集能功能,讓加氫反應從此變得安全、高效、節(jié)能。

催化氫化反應裝置-全自動加氫反應儀優(yōu)勢:

可與氫氣鋼瓶直接連接,也可選配高壓高純氫氣發(fā)生器
整個加氫過程全流程控制,避免批次間差異
實現(xiàn)加氫過程的過程強化,大大縮短反應時間
反應器體積小,裝置具有本質(zhì)安全屬性
主動式安全保護方案與被動式保護措施兼具,使儀器工作更加安全可靠
200℃反應溫度和 10MPa 系統(tǒng)工作壓力,適合廣泛的加氫應用
加氫工藝快速開發(fā)及催化劑快速篩選,提高工藝研發(fā)效率
高通量版本可實現(xiàn)公斤級產(chǎn)品定制
設備體積小,可放置在通風櫥內(nèi)工作
搭載在線紫外 - 可見、近紅外檢測器,可實現(xiàn)實時在線監(jiān)測及分析

技術(shù)指標:

型號

H-Flow-S05

H-Flow-S30

反應器催化劑裝填量

催化劑顆粒粒徑

3~7ml

150ml

0.2~2mm

反應壓力

<10MPa

反應溫度

預熱器溫度

室溫 ~200℃

室溫 ~200℃

液體進料流速

0.1~5 ml/min

5~30 ml/min

液體進料精度

±1%FS

液路伴熱溫度

氫氣進料流速

室溫 ~200℃

5~100sccm

100~1000sccm

氮氣進料流速

5~100sccm

100~1000sccm

 

  儀器組成

樣品在線采樣器

樣品采樣模塊可定時對加氫產(chǎn)品進行采集,通過離線 HPLC、GC、MS 等常規(guī)檢測手段進行檢測,判斷加氫后產(chǎn)品是否滿足要求。省去人工取樣困擾,同時可準確記錄采樣時間點,為加氫方法開發(fā)提供有效依據(jù)。

H-Flow 系列管理軟件

H-Flow 系統(tǒng)管理軟件將加氫儀功能發(fā)揮到*, 使整個加氫過程變?yōu)槿詣踊?/p>

    ·方法管理模式,將整個加氫過程按工作流進行有效管理,制定加氫工藝路線

    ·矩陣式方法執(zhí)行方案,提高催化劑篩選及加氫方法開發(fā)效率

    ·可視化操作模式,使系統(tǒng)工作流程一目了然

    ·必要時,允許用戶通過局域網(wǎng)遠程監(jiān)測設備

    ·以工藝方法為單元,存儲大量實驗基礎數(shù)據(jù),對基礎數(shù)據(jù)進行歸類分析,為加氫工藝開發(fā)者開發(fā)出工藝路線提供數(shù)據(jù)基礎。

    ·記錄整個工藝過程實驗軌跡,包括參數(shù)設置、修改, 過程數(shù)據(jù)追溯等實驗開發(fā)全過程進行記錄管理,為方法開發(fā)工藝開發(fā)者提供有力幫助。

    ·可加裝 GMP/GLP 功能模塊,適用于醫(yī)藥企業(yè)相關質(zhì)量管理規(guī)范。

 

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