染色體核型分析（karyotypeanalysis）：將待測(cè)細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對(duì)其進(jìn)行配對(duì)、編號(hào)和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過程。
染色體核型分析（karyotypeanalysis）原理：不同物種的染色體都有各自特定的形態(tài)結(jié)構(gòu)（包括染色體的數(shù)目、長(zhǎng)度、著絲點(diǎn)位置、臂比、隨體大小等）特征，而且這種形態(tài)特征是相對(duì)穩(wěn)定的。經(jīng)染色或熒光標(biāo)記的染色體，通過一定的光學(xué)或電化學(xué)顯色設(shè)備就可以清晰而直觀的觀察到染色體的具體形態(tài)結(jié)構(gòu)，再與正常核型進(jìn)行對(duì)比尋找差異，進(jìn)而確定染色體的缺失、重復(fù)和倒置等現(xiàn)象。
染色體核型分析（karyotypeanalysis）意義：染色體組型分析是細(xì)胞遺傳學(xué)研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結(jié)構(gòu)、形態(tài)與功能之間關(guān)系所的重要手段。通過染色體核型分析，可以根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異情況來判斷生物是否患有某種因染色體片段缺失、重復(fù)或倒置等引起的遺傳病。如產(chǎn)前21三體綜合征的診斷，通過核型分析可以在遺傳基礎(chǔ)上確定該疾病。此外，聯(lián)合熒光原位雜交技術(shù)，還可以對(duì)基因進(jìn)行定位。
為廣大科研工作者提供直接便利的實(shí)驗(yàn)顯微鏡，提供具性價(jià)比的染色體核型分析顯微鏡，公司特別推出市場(chǎng)應(yīng)用廣泛的配套，請(qǐng)參閱
顯微鏡型號(hào)：BX53
用途：用于臨床工作。
1.工作條件
1.1室內(nèi)使用
1.2環(huán)境溫度：0-40℃（非冷凝）；相對(duì)濕度：10%-90%
1.3電源要求：220V50-60HZ
2.主要技術(shù)指標(biāo)
2.1正置生物顯微鏡
2.1.1正置生物顯微鏡，整機(jī),具有多種觀察方式
2.1.2光學(xué)系統(tǒng)：無限遠(yuǎn)校正光學(xué)系統(tǒng)，齊焦距離≤45mm
2.1.3調(diào)焦：載物臺(tái)垂直運(yùn)動(dòng)方式距離不小于25mm，帶聚焦粗調(diào)上限停止位置，粗調(diào)旋鈕扭矩可調(diào)，最小微調(diào)刻度單位≤1微米
*2.1.4觀察鏡筒：帶三檔調(diào)光寬視野三目鏡筒，視野數(shù)≥22mm,傾角為30°;
*2.1.5照明裝置：100W鹵素?zé)粽彰?br>
2.1.6高性能物鏡：
4X（N.A.0.1，W.D.17）
10X（N.A.0.25，W.D.10.6）
20X(N.A.0.40,W.D.1.2
40X（N.A.0.65，W.D.0.6spring）
100X（N.A.1.25，W.D.0.2spring,oil）
2.1.7載物臺(tái)：右手低位置同軸驅(qū)動(dòng)選鈕的高抗磨損性陶瓷覆蓋層載物臺(tái)。
2.1.8目鏡：10X寬視野目鏡，視野數(shù)為22；
2.1.9物鏡轉(zhuǎn)換器：編碼型五孔物鏡轉(zhuǎn)換器，可自動(dòng)識(shí)別物鏡倍率和自動(dòng)調(diào)節(jié)光強(qiáng)亮度。
2.1.10聚光鏡：等光程消色差聚光鏡，N.A.≥1.4
攝像系統(tǒng):R-T
圖像傳感器：2/3英寸SONYIC285
像素點(diǎn)尺寸：6.45μm×6.45μm
分辨率：1360×1024,2×2bin
掃描方式：逐行
靈敏度：1.24V
幀率：26fps@1360×102440fps@680×520
快門：電子快門
信噪比：74db
光譜響應(yīng)：400nm～1000nm
數(shù)據(jù)接口：USB3.0
電源：DC5V±5%
電流：≈400mA
白平衡：一鍵白平衡
自動(dòng)曝光控制：36us-30min
鏡頭接口：CS接口，可選C
工作指示燈：LED
工作溫度：0℃～40℃
工作濕度：10%-90%RH(無凝結(jié)）
核型圖像分析軟件：
染色體軟件在具備其它工作站軟件的所有特點(diǎn)之外（例如多種格式視頻、刻錄、數(shù)據(jù)庫(kù)管理、圖文報(bào)告），還具備以下功能特點(diǎn)：
1、在間期核中染色體是以DNA-蛋白質(zhì)的纖絲形式存在的遺傳物質(zhì)，因可被堿性染料著色而得名，在細(xì)胞分裂期變成染色體。
人類從雙親處繼承的全部遺傳物質(zhì)是存在于卵子和精子這兩種細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)。在細(xì)胞有絲分裂中期，染色體的形態(tài)為恒定，分化清晰，便于觀察和比較，因而是研究中通用的染色體分析時(shí)相，在光鏡中觀察時(shí)常選用油鏡（100X目鏡）。
2、染色體檢查適應(yīng)癥是：（1）懷疑為201染色體病的患者。（2）原因不明的智能發(fā)育不全的患者。（3）男性不育、女性不育原發(fā)性閉經(jīng)或不育。（4）習(xí)慣性流產(chǎn)的婦夫。（5）有兩性外生殖器者。（6）各種先天畸形排除染色體異常者。（7）血液系統(tǒng)腫瘤及追蹤治療。（8）接觸各種致畸物者估計(jì)其造造式危害程度。主要應(yīng)用領(lǐng)域：
計(jì)劃生育
新生嬰兒遺傳疾病研究
婦幼保健科學(xué)
遺傳病
血液科及血液病
腫瘤細(xì)胞掃描
3、常規(guī)的染色體核型分析已廣泛用于各類急、慢性白血病患者的骨髓染色體檢查。如M3型的t（15；17）、M2b型的t（8；21）、CML和部分ALL的Ph染色體等。所有這些對(duì)于白血病的診斷、愈后監(jiān)測(cè)提供了有力的指導(dǎo)依據(jù)，同時(shí)也為疾病的發(fā)生機(jī)制提供了進(jìn)一步研究的線索。
FISH技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室建立以來已成功地用于t（15；17），t(8；21)和Ph染色體等的檢測(cè)，并為人類基因組實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)的新基因進(jìn)行了定位。利用染色體涂抹技術(shù)，結(jié)合常規(guī)核型分析和CGH技術(shù)，確診了多例復(fù)雜的染色體異位。已用CGH技術(shù)，分別對(duì)高二倍體ALL的患者和CML患者進(jìn)行了研究。CGH技術(shù)在實(shí)體瘤的DNA研究中有其的優(yōu)勢(shì)。
4、染色體核型分析對(duì)白血病的診斷、治療和預(yù)后監(jiān)測(cè)有著顯著的指導(dǎo)意義，同時(shí)也可為疾病的發(fā)生機(jī)制提供進(jìn)一步研究的線索。它是細(xì)胞遺傳學(xué)研究的基礎(chǔ)。傳統(tǒng)的染色體核型分析是在顯微鏡下直接觀察判斷，或是拍攝染色體照片，剪下每一條染色體，配對(duì)粘貼在一張白上，工作費(fèi)時(shí)工作量大。
5、染色體核型分析是一項(xiàng)繁瑣的工作，出具的報(bào)告往往沒有一張核型圖作為說明，而染色體核型分析軟件分析則是按常規(guī)方法制成的染色體玻片于鏡下觀察，找到合適的分裂相，經(jīng)CCD攝像機(jī)攝取圖像，再經(jīng)分析軟件進(jìn)行自動(dòng)核型分析。
6、一個(gè)熟練的細(xì)胞遺傳學(xué)工作者，在軟件系統(tǒng)的幫助之下，僅僅通過用點(diǎn)擊鼠標(biāo)，幾分鐘之內(nèi)完成核型分析，并打印輸出精美的分析報(bào)告。不僅可以將工作效率提高數(shù)倍，而且，對(duì)結(jié)構(gòu)異常染色體，通過配對(duì)比較則一目了然。
7、染色體核型分析支持高解像影像采集。
8、中期染色體圖像采集：記錄病人資料；自動(dòng)和手動(dòng)曝光控制；透射光和熒光的圖像實(shí)時(shí)現(xiàn)實(shí)、對(duì)焦和采集；
9、提供不同視野的圖片之間或同幅圖片內(nèi)的復(fù)制粘貼功能，默認(rèn)為當(dāng)前正在處理的圖片，可以用來復(fù)制交迭的染色體，將來可以刪除其中一份從而分離交迭的染色體。如果從不同視野中復(fù)制，則可以將分散在不同視野中的染色體合并到同一個(gè)視野中來。
10、中期圖像處理:可做增強(qiáng)對(duì)比,簡(jiǎn)單的一按即做好,自動(dòng)和手動(dòng)背景修正,單鍵簡(jiǎn)單操作；的可對(duì)染色體不完整邊界進(jìn)行探測(cè)并擴(kuò)展連接邊界;局部放大功能；可進(jìn)行染色體圖像過濾，平滑和銳利化帶段。
11、還支持彩色圖片黑白化，黑背景染色體圖像的負(fù)像預(yù)處理，以及圖像清晰度的預(yù)處理（類似于窗寬窗位的調(diào)節(jié)）。
12、在圖像分割等多處處理中支持“橡皮擦”功能，將不必要的雜質(zhì)擦除干凈，這樣使圖片有更好的整體效果，以及便于圖像的分割和切割分離。
13、每次重要步驟都有簡(jiǎn)短的文字提示，切割后的圖片鼠標(biāo)滑動(dòng)或點(diǎn)擊某個(gè)染色體都有相應(yīng)提示，如序號(hào)、實(shí)時(shí)顯示染色體數(shù)量等。
14、切割、添加、擴(kuò)展等操作均在放大狀態(tài)中進(jìn)行的，右擊放大窗口或鼠標(biāo)移走即可退出方大狀態(tài)。
15、完備的染色體圖象處理技術(shù)，對(duì)染色體之間的重疊交叉和連接等都有單鍵自動(dòng)分割或手動(dòng)畫線分割的不同方式可用。
16、核型分析：具手動(dòng)和自動(dòng)的染色體核型分析功能，在中期圖像對(duì)染色體編類；顯示并標(biāo)示著絲粒；自動(dòng)或手動(dòng)分離重迭染色體,軟件自動(dòng)提示功能；G帶有400、550、850條帶的分類標(biāo)準(zhǔn)；快速校正錯(cuò)放和未識(shí)別的染色體。
17、分割、切割功能主要支持以下操作：
刪除或者擦除雜質(zhì)。
切割交疊的染色體并刪除多余的一半。
切割粘連、交疊的染色體。
添加沒有分割出來的染色體或者刪除分割出來的雜質(zhì)。
擦除邊緣、修整毛刺。
添加未分割出來的染色體。
擴(kuò)展凹陷，空洞填充。
連接同一染色體斷開的兩部分。
18、每一個(gè)大步驟，都支持“上一步”“下一步”操作，在切割界面中，對(duì)每一個(gè)“小步驟”都有“撤銷”和“恢復(fù)”功能。（這里的一個(gè)“小步驟”是指從上一次點(diǎn)擊操作按鈕，如“切割”、“刪除”，到下一次點(diǎn)擊其它操作按鈕時(shí)為止，而不是鼠標(biāo)在圖片上所進(jìn)行的一次操作。）
19、提供刪除和橡皮兩種操作。刪除操作簡(jiǎn)單，僅是做刪除標(biāo)記，表示不被計(jì)入染色體中，而且針對(duì)一個(gè)完整分割的整體操作的，橡皮則操作復(fù)雜一些，但它真正擦除顆粒本身，并且可以針對(duì)任何一點(diǎn)，所以在不能正確地分割、切割時(shí)，或者影響整體視覺效果時(shí)就采用橡皮操作。
20、核型分析，還可以手動(dòng)移動(dòng)、翻轉(zhuǎn)染色體。即時(shí)顯示該染色體的有關(guān)信息，如序號(hào)、染色體號(hào)等，同樣此時(shí)具備教學(xué)示范中某些功能，例如將模式圖中的染色體移到圖像中進(jìn)行對(duì)比。主要支持的操作：
旋轉(zhuǎn)染色體。
翻轉(zhuǎn)染色體。
移動(dòng)染色體。
參照標(biāo)準(zhǔn)圖、模式圖。
移動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)圖、模式圖進(jìn)行比較。
核型分析曲線。
21、圖象比較分析：中期圖象與核型并列顯示比較；與標(biāo)準(zhǔn)ISCN模板帶段比較分析，所有的染色體與模板并列或個(gè)別放大比較。
22、圖文一體化的報(bào)告單，同時(shí)打印原始圖片和配好對(duì)的分析結(jié)果。
23、具備教學(xué)示范功能，示范功能里，有兩組模式圖和一組實(shí)際標(biāo)本，每對(duì)染色體都配有相應(yīng)的文字說明，包括簡(jiǎn)要的識(shí)別方法，通過左右箭頭可以循環(huán)顯示23對(duì)染色體及其文字資料，另外，配有兩組實(shí)際標(biāo)本的原始圖片和已配對(duì)好的結(jié)果圖片，可以自由切換，便于學(xué)員自己檢查自已是否配對(duì)正確。
還可以點(diǎn)擊模式圖中的染色體，即可在原圖和結(jié)果圖中顯示該模式圖，移動(dòng)它可以進(jìn)行對(duì)照比較，用鼠標(biāo)按住該圖的同時(shí)敲小鍵盤上的+/-鍵還可以對(duì)其進(jìn)行放大與縮小，再次左擊模式圖中的染色體則該圖消失。
實(shí)際標(biāo)本中對(duì)染色體識(shí)別的特征帶和標(biāo)志帶分別用·和△進(jìn)行標(biāo)識(shí)，便于學(xué)員快速掌握染色體的識(shí)別方法。
24、支持FISH處理技術(shù)。
FISH技術(shù)是常規(guī)染色體分析的輔助手段。它是用熒光素標(biāo)記特異探針，與染色體做雜交后，根據(jù)特異的熒光信號(hào)來判斷結(jié)果。它可用于標(biāo)記染色體的識(shí)別、特異融合基因的檢測(cè)、新基因定位，用全染色體涂抹探針識(shí)別復(fù)雜的染色體結(jié)構(gòu)異常。
染色體遺分析技術(shù)的經(jīng)典方法----染色體核型分析是遺傳學(xué)科學(xué)研究和輔助臨床診斷的重要手段之一,是分析染色體易位,缺失,診斷各種遺傳病變的關(guān)鍵指標(biāo).
FISH（FLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATION）是一種高度靈敏和特異性以及分辨率強(qiáng)的染色體和基因的分析技術(shù)，它通過標(biāo)記探針與染色體的原位雜交的熒光顯色，直接觀察和確定細(xì)胞核中或染色體上的DNA序列的有無和相互位置關(guān)系。
多彩色熒光原位雜交是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù),它用幾種不同顏色的熒光素單獨(dú)或混合標(biāo)記的探針,進(jìn)行原位雜交,同時(shí)檢測(cè)間期細(xì)胞或中期細(xì)胞中的多個(gè)特異核酸序列,它克服了常規(guī)技術(shù)的許多局限,能同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因,分辨復(fù)雜的染色體易位和微小缺失,區(qū)分間期細(xì)胞多倍體和超二位體等,為分析癌癥遺傳不穩(wěn)定性提供了一種簡(jiǎn)便,快速,可靠的方法,并廣泛應(yīng)用于產(chǎn)前診斷,腫瘤病理學(xué)及診斷,致突變研究和染色體物理圖譜繪制等.是一門十分有發(fā)展前途的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù),是可以研究全細(xì)胞周期遺傳物質(zhì)多個(gè)靶位的真正意義的分子細(xì)胞遺傳學(xué).
25、數(shù)據(jù)資料：可將核型、中期相和病人資料存在數(shù)據(jù)庫(kù)中，可建立醫(yī)院的病歷庫(kù)，方便病歷的歸案及病歷的查找。
采購(gòu)中心
