“相關(guān)研究表明,奧拉帕尼和抗血管生成藥物西地尼布可以用于治療復(fù)發(fā)性卵巢癌,且兩藥有很好的協(xié)同作用和耐受性。與單藥奧拉帕尼相比,奧拉帕尼聯(lián)合西地尼布可以改善鉑類敏感的卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期和客觀緩解率。”
“奧拉帕尼(Olaparib)是一種口服的PARP抑制劑,能增加PARP-DNA復(fù)合物的形成,從而阻滯PARP介導(dǎo)的DNA 損傷修復(fù),破壞細(xì)胞穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。由于BRCA1和BRCA2 基因突變造成的遺傳性卵巢癌本身在DNA 修復(fù)功能上存在一定的缺陷,從而對PARP抑制劑高度敏感,提高了奧拉帕尼對卵巢癌的治療效果。”
“如果說單藥使用奧拉帕尼還需要檢測BRCA基因情況的話,聯(lián)合西地尼布,則有了和Niraparib一樣的優(yōu)點(diǎn):無需檢測BRCA基因突變狀態(tài)。甚至,在未攜帶BRCA基因突變的患者中,獲益更大!
本公司所賣該產(chǎn)品為化合物,不屬于藥品行業(yè),只能用于國內(nèi)科研機(jī)構(gòu)和出口使用,這點(diǎn)需要廣大消費(fèi)者明確?。。?strong>湖北西地尼布馬來酸鹽原料藥小分子含量99.5
西地尼布(Cediranib)又叫AZD2171,商品名recentin。
藥理作用:西地尼布是一種泛血管內(nèi)皮生長因子(pan-VEGF)受體酪氨酸激酶抑制劑。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 種血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體,作用于血管和淋巴管,發(fā)揮抗血管生成作用,抑制腫瘤的生長和擴(kuò)散。
根據(jù)ICON6試驗(yàn)的一項(xiàng)分析,西地尼布(cediranib)目前作為化療治療的聯(lián)合藥物以及作為復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持療法藥物在使用,而它的使用與生存質(zhì)量(QOL)的下降無關(guān)。湖北西地尼布馬來酸鹽原料藥小分子含量99.5