鹽酸特比萘芬
Terbinafine Hydrochloride
鹽酸特比萘芬原料藥(附檢測(cè)方法)
CAS號(hào): 78628-80-5 分子式: C21H25N·HCl 分子量: 327.89
按干燥品計(jì)算,含 C21H25N·HCl 應(yīng) 為 98.0 % ?102.0 % 。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解。
【鑒別】(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間*。(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集840圖)*。(3)本品的水溶液顯氣化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加乙腈-水(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.5μg的溶液,作為對(duì)照溶液;取對(duì)照溶液適量,用乙腈-水(1:1)稀釋制成每1ml中約含0.05μg的溶液,作為靈敏度溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取靈敏度溶液20μl注人液相色譜儀,主成分峰的信噪比應(yīng)大于5;再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.1%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的5倍(0.5%)。供試品溶液色譜圖中小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計(jì)。
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【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(3.0mmX150mm,5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以三乙胺緩沖液(0.2%三乙胺溶液,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至7.5)-甲醇-乙腈(30:42:28)為流動(dòng)相A,以三乙胺緩沖液-甲醇-乙腈(5:57:38)為流動(dòng)相B,按下表進(jìn)行線性梯度洗脫;流速為每分鐘0.8ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm。取鹽酸特比萘芬適量,加乙腈-水(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,置紫外光燈254nm下照射1小時(shí),取20μl注人液相色譜儀,記錄色譜圖,特比萘芬峰的保留時(shí)間約為16分鐘,在相對(duì)保留時(shí)間0.8-1.2之間應(yīng)有三個(gè)較大雜質(zhì)峰,相對(duì)保留時(shí)間分別約為0.87,0.95與1.1。特比萘芬峰與相對(duì)保留時(shí)間約0.95,1.1處雜質(zhì)峰間的分離度均應(yīng)大于2.0。
測(cè)定法 取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取20μl注人液相色譜儀,記錄色譜圖;另取鹽酸特比萘芬對(duì)照品適量,加乙腈-水(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
【類別】 抗真菌藥。
【制劑】(1)鹽酸特比萘芬片(2)鹽酸特比萘芬乳膏