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FlashPfu DNA 聚合酶價(jià)格

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公司名稱(chēng)上海同科生物科技有限公司
品牌
型號(hào)
所在地上海市
廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)廠(chǎng)家
更新時(shí)間2017/10/25 16:05:49
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)777

產(chǎn)品標(biāo)簽:

Pfu DNA 聚合酶 Pfu聚合酶 Pfu酶高保真DNA聚合酶重組Pfu DNA 聚合酶

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

上海同科生物科技有限公司成立于2007年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)于一體專(zhuān)注于生命醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè)。

同科生物注重創(chuàng)新研發(fā)，擁有市級(jí)工程技術(shù)研發(fā)中心，依托院士、國(guó)家千人計(jì)劃人才為導(dǎo)師顧問(wèn)的高效的化研發(fā)團(tuán)隊(duì)，使得公司的核心研發(fā)產(chǎn)品在生命研究及細(xì)分市場(chǎng)占據(jù)一定地位。

同科生物奉行可持續(xù)發(fā)展的原則，將社會(huì)責(zé)任納入到企業(yè)發(fā)展的*戰(zhàn)略中。在企業(yè)的經(jīng)營(yíng)發(fā)展過(guò)程中，同科生物始終懷著感恩共享的心態(tài)，努力做一個(gè)讓社會(huì)、客戶(hù)、員工和股東滿(mǎn)意的企業(yè)。

內(nèi)外兼修、*致遠(yuǎn)。面向未來(lái)，以“同科向前，何勝不有！” 為拼搏奮進(jìn)的驅(qū)動(dòng)力，不斷提高創(chuàng)新能力、服務(wù)能力以及整合能力，高效運(yùn)營(yíng)，以成為一家在生命領(lǐng)域里面提供*產(chǎn)品和服務(wù)的受人尊敬的企業(yè)。

展開(kāi)顯示更多內(nèi)容

科研產(chǎn)品、生物試劑和生物技術(shù)服務(wù)等

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線(xiàn)詢(xún)價(jià)

FlashPfu DNA 聚合酶價(jià)格價(jià)格通過(guò)融合特殊持進(jìn)能力增強(qiáng)因子與精心改造過(guò)的pfu DNA聚合酶，是來(lái)源于超嗜熱古細(xì)菌的DNA聚合酶。

FlashPfu DNA 聚合酶價(jià)格產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱(chēng)：FlashPfu DNA 聚合酶

英文名稱(chēng)：FlashPfu DNA Polymerase

FlashPfu DNA 聚合酶價(jià)格產(chǎn)品規(guī)格：

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品規(guī)格	產(chǎn)品價(jià)格
TB10011A	100 U	￥990
TB10011B	250U	￥1690

FlashPfu DNA 聚合酶價(jià)格產(chǎn)品描述：FlashPfu 高保真DNA 聚合酶通過(guò)融合特殊持進(jìn)能力增強(qiáng)因子與精心改造過(guò)的pfu DNA聚合酶，是來(lái)源于超嗜熱古細(xì)菌的DNA聚合酶。該酶具有5'→3' 聚合酶活力, 3'→5' 核酸外切酶活力，并產(chǎn)生平頭末端產(chǎn)物。由于其具有高效的3'→5' 核酸外切酶活力（校正活力），使得PCR能獲得很好的保真性，F(xiàn)lashPfu DNA聚合酶的錯(cuò)配率約為T(mén)aq DNA聚合酶的1/50。FlashPfu DNA聚合酶的zui快延伸速率可達(dá)5−6 kb/min，對(duì)于復(fù)雜模板也可達(dá)到2 kb/min。

特點(diǎn)與應(yīng)用：

1、高保真PCR——保真性為T(mén)aq DNA聚合酶的50倍

2、快速PCR——延伸速度15−30 s/kb

3、長(zhǎng)片段PCR——基因組DNA ≤ 19 kb，λ DNA ≤ 30kb

4、生成用于平頭末端克隆的PCR產(chǎn)物

5、定點(diǎn)突變

活力單位定義：75°C、30分鐘內(nèi)使10 nmol的dNTP摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量，定義為1個(gè)活性單位（U）。

儲(chǔ)存條件：儲(chǔ)存于-20℃。

注意事項(xiàng)：

1、請(qǐng)等2× FlashPfu PCR Buffer (with Mg2+)*溶解后再配制PCR反應(yīng)體系。

2、為了獲得的擴(kuò)增效果，擴(kuò)增前的所有操作請(qǐng)?jiān)诒线M(jìn)行。在室溫下，聚合酶活力可能會(huì)產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增。并且請(qǐng)將FlashPfu DNA Polymerasezui后加入反應(yīng)體系，以避免酶的3’→5’核酸外切酶活力導(dǎo)致引物降解。

3、本產(chǎn)品擴(kuò)增產(chǎn)物的克隆請(qǐng)按照平頭末端克隆方法操作。

4、引物設(shè)計(jì)：

1）引物Tm值計(jì)算請(qǐng)使用zui鄰近法。請(qǐng)不要使用其他計(jì)算方法，它們計(jì)算得到的Tm值偏低，不適合本產(chǎn)品。

2）引物長(zhǎng)度控制在20−35堿基，并且Tm > 60°C。

3）引物的GC含量盡量控制在40−60%。

4）在引物3’端以G或C結(jié)尾，可提高引物和模板結(jié)合效率。但是要避免3’端避免有多個(gè)G或C，防止非特異性結(jié)合。

5）正、反引物的Tm之差不要大于5°C。

6）正、反向引物的3’端避免相互互補(bǔ)。

7）擴(kuò)增長(zhǎng)片段時(shí)，引物長(zhǎng)度控制在25−35堿基。

8）進(jìn)行定點(diǎn)突變時(shí)，請(qǐng)將錯(cuò)配堿基靠近5’端。若錯(cuò)配堿基靠近3’端，可能會(huì)受本酶校正。

不要使用含有尿嘧啶和次黃嘌呤核苷的引物。

應(yīng)用舉例：對(duì)于復(fù)雜模板的極限延伸速度

步驟1. 按下表所示，在50 µl PCR體系中加入100 ng人基因組：

成分	體積	終濃度
2× FlashPfu PCR Buffer (with Mg2⁺)	25 μl	1×
2.5 mM dNTP	4 μl	0.2 mM each
10 μM Forward Primer	2.5	0.5 μM
10 μM Reverse Primer	2.5	0.5 μM
FlashPfu DNA Polymerase	1.0 μl	1 U
Nuclease-free water	To 50 μl
100 ng/μl human genomic DNA	1 μl	100 ng/50 μl