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PAO高效檢漏系統(tǒng)

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更新時間:2023-03-27 11:12:01瀏覽次數(shù):311次

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氣溶膠光度計執(zhí)行標準2010藥品GMP指南廠房與設備ISO14644-3:2005潔凈室及相關受控環(huán)境-第三部分:測試方法GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范YY0569-2005生物安全柜NSF49-2002生物安全柜Q/0212ZRB011-2013氣溶膠光度計技術特點EX9800A型氣溶膠光度計是根據(jù)Mie散射理論設計的

氣溶膠光度計

執(zhí)行標準

2010藥品GMP指南廠房與設備

ISO14644-3:2005潔凈室及相關受控環(huán)境-第三部分:測試方法
GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范
YY0569-2005生物安全柜
NSF49-2002生物安全柜
Q/0212 ZRB011-2013氣溶膠光度計

技術特點

EX9800A型氣溶膠光度計是根據(jù)Mie散射理論設計的,用于檢測高效過濾器是否有泄露的一套專用檢測設備.儀器符合相關國家和行業(yè)標準,可快速實現(xiàn)高效過濾器的氣溶膠上游和下游濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的泄漏率,可快速準確的確定高效過濾器漏點的位置.適于潔凈房、層流臺、生物安全柜、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統(tǒng)、HEPA過濾器、負壓過濾裝置、手術室、核子過濾系統(tǒng)、匯集保護過濾器等的泄露檢測.

長壽命激光光源;

高精度光電倍增管檢測;

可設置PAO、DOP等多種類型氣溶膠;

點陣式彩色顯示屏,中文菜單化操作;

配備專用手持儀,實現(xiàn)控制、顯示和采樣功能; 

大容量數(shù)據(jù)存儲,實時保存采樣數(shù)據(jù);

超過設定報警值時聲光報警;

可通過U盤導出或熱敏打印機打印歷史數(shù)據(jù);

可實時打印泄漏率等監(jiān)測數(shù)據(jù);

通過專用軟件,可將采樣數(shù)據(jù)實時導入PC機;

故障檢測自動保護.

技術指標

主要參數(shù)
參數(shù)范圍
允許誤差
采樣流量28.3L/min±5%
濃度檢測范圍(0.0001~600)ug/L
檢測泄漏率0.0001%~99%
檢測精度0.01%到99%范圍內讀數(shù)值的1%
檢測重復性0.01%到99%范圍內讀數(shù)值的0.5%
數(shù)據(jù)存儲能力1000組
電源適配器輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A
主機尺寸(長380x寬400x高170)mm
整機重量約8kg
整機功耗<100W
運行使用條件
環(huán)境溫度(0~35)℃
環(huán)境濕度
5%~85%(不結露、不結冰)

儲存要求
(-10~40)℃ 相對濕度低于85% 不結露


氣溶膠發(fā)生器

執(zhí)行標準

JJF1815-2020
GB/T13554-2008
GB 50591-2010

校準規(guī)范

高效空氣過濾器
潔凈室施工及驗收規(guī)范相關知識產(chǎn)權

技術特點

EX9600A型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的專用儀器,內置調節(jié)閥可調節(jié)使用4個或10個噴嘴工作,輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下,可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指標符合國家標準,適用于科研檢驗所、疾病預防控制中心、醫(yī)院、制藥企業(yè)、高效過濾器生產(chǎn)廠家等對潔凈室及高效過濾器的檢漏。

的氣路設計,氣流穩(wěn)定,粒子輸出更加均衡;

可產(chǎn)生多種類型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等;

噴霧濃度可調,調節(jié)范圍大.

技術指標

主要參數(shù)
參數(shù)范圍
分辨率允許誤差
壓力表量程
(0~600)kPa

1kPa

±7kPa
空氣懸浮粒子輸出流量范圍(7.4-56.6) m3/min
懸浮粒子濃度(10~100)ug/L
產(chǎn)生類型4~10個Laskin噴頭

壓縮空氣內置壓縮機
氣體類型多種直徑的粒子(冷發(fā)生)
主機尺寸(長200x寬500x高280)mm
儀器噪音<65dB(A)

整機重量約18kg
工作電源AC220V ±10%,50Hz
功耗≤500w


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