【性狀】本品為白色條狀物或粉末,在乙醇中易結(jié)塊。
本品(如為條狀物斷成長約lcm,粉末則不經(jīng)研磨)在溫乙醇中1小時內(nèi)溶解,在水中不溶。
酸值取本品約0 .5 g ,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加75%中性乙醇(對酚酞示液顯中性)25ml,微溫使溶解,放冷,精密滴加滴定液(0.lmol/L)15ml,加氯化鈉5g與水10 ml,用滴定液(0.lmol/L) 繼續(xù)滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪。本品的酸值(通則0713),按干燥品計算,應為300?330。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(通則0402) 。
【檢査】黏度取本品6.0g ,加乙醇100ml, 微溫使溶解,用旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法測定(通則0633第二法),在25°C時的動力黏度不得過50mPa•s。
酸度取本品3.0 g ,加pH值約為7的75%乙醇100ml,微溫使溶解,放冷,依法測定(通則0631) ,pH 值應為4.0?6.0。
干燥失重取本品,在110℃干燥至恒重,減失重量不得過10.0%(通則0831) 。
重金屬取本品l.0g ,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽取本品l.0g ,置150ml錐形瓶中,加硫酸5ml,加熱*炭化后,逐滴加入濃過氧化氫溶液(如發(fā)生大量泡沫,停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶,防止未反應物在瓶底結(jié)塊),直至溶液無色。放冷,小心加水10ml,再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn),放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢査(通則0822 ),應符合規(guī)定(0.0002% )。
【類別】藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。