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化工原料呋氟脲嘧啶*

呋氟脲嘧啶（替加氟）
中文同義詞: 呋氟嘧啶;呋氟脲嘧啶;呋喃氟脲嘧啶;喃氟啶;四氫呋喃氟脲嘧啶;呋氟尿嘧啶;呋氟啶;1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
英文名稱(chēng): Tegafur
英文同義詞: TEGAFUR;1-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoro-uraci;1-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-fluorouracil;3h)-pyrimidinedione,5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-4(1h;5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-2,4-pyrimidinedione;5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)-uraci;5-fluoro-1-(tetrahydro-3-furyl)uracil;5-fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)uracil
CAS號(hào): 17902-23-7
分子式: C8H9FN2O3
分子量: 200.17
EINECS號(hào): 241-846-2

替加氟性質(zhì)
熔點(diǎn) 171-173 °C(lit.)

替加氟用途與合成方法
抗腫瘤藥替加氟是一種抗腫瘤藥，又稱(chēng)呋喃氟尿嘧啶、喃氟啶、呋氟啶、氟利爾、方克、夫洛夫脫蘭、呋氟尿嘧啶、四氫呋喃氟尿嘧啶，為氟尿嘧啶的衍生物，在體外無(wú)抗腫瘤作用，進(jìn)入人體后，在肝臟內(nèi)經(jīng)肝臟藥物代謝酶及微粒體酶P-450的作用，脫去四氫呋喃環(huán)，逐漸放出氟尿嘧啶(5-FU)而起細(xì)胞毒作用。對(duì)多種腫瘤的抑制作用類(lèi)似5-FU，其機(jī)制為抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻斷脫氧嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)換成胸腺嘧啶核苷酸，從而干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成。
替加氟的化療指數(shù)為5-FU的2倍，而毒性為5-FU的1/6～1/5，與5-FU之間有交叉耐藥性，屬于周期特異性藥物，替加氟屬于時(shí)間依賴(lài)性細(xì)胞抑制劑，口服后吸收較好，Tmax為2h，在體內(nèi)緩慢釋出5-FU，血中濃度不很高，維持時(shí)間較長(zhǎng)，故在體內(nèi)毒性較低。靜滴優(yōu)于靜脈一次性注射。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，均勻分布于肝、小腸、脾、肺、腎和腦組織，以肝、腎中濃度zui高。 T1/2為5～18.6h。抑制DNA、RNA合成能維持12～20h。24h后，各組織中含量才明顯降低。主要由尿和呼吸道排泄，給藥后24h內(nèi)由尿中以原形排泄23%，由呼吸道以CO2形式排泄55%。本品脂溶性較高，分布廣泛，易透過(guò)血腦屏障，在腦脊液濃度比5-FU高。
本品對(duì)多種實(shí)體瘤有效，主要用于治療消化系統(tǒng)癌，替加氟對(duì)胃癌有效率為30%～33%，對(duì)結(jié)腸癌、直腸癌、肺癌、原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性肝癌、胰腺癌、膽管癌、膽囊癌、前列腺癌、腎癌、膀胱癌均有一定療效。還可用于治療ru腺癌、頭頸部鱗癌、支氣管肺癌和肝癌等。亦可作為放療增敏劑，手術(shù)前后用藥可防止癌的復(fù)發(fā)、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。總的看來(lái)，本品療效略?xún)?yōu)于5-FU。
化學(xué)性質(zhì) 白色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)164-165℃，易溶于熱水、乙醇、二甲基甲酰胺，不溶于醚、苯。無(wú)臭，味苦。
用途該品是5-氟脲嘧啶的衍生物，作用和用途與5-氟脲嘧啶相同，但毒性較低，化療指數(shù)高。在體內(nèi)地經(jīng)肝酶活化后轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟脲嘧啶而發(fā)揮抗癌作用。對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌和ru腺癌、肺癌有效。

用途是氟尿嘧啶衍生物，具有抗癌作用
用途生化研究，抗腫瘤藥。

生產(chǎn)方法由5-氟脲嘧啶和2-乙酰氧基四氫呋喃縮合而得，該法收率僅15%左右。另一生產(chǎn)方法是以5-氟脲嘧啶、六甲基二硅氨烷和*基氯硅烷為起始原料合成替加氟。

含量99% 粉狀白色 25KG/紙板桶

化工原料呋氟脲嘧啶*

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◎電子繳款，老板簽字，物流主管簽字，質(zhì)量監(jiān)工簽字
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◎達(dá)到客戶(hù)倉(cāng)庫(kù)
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