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探針法肺炎衣原體實時定量PCR試劑盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pneumoniae

貨號：Cqt-pne-20        規(guī)格：20個反應

貨號：Cqt-pne-50        規(guī)格：50個反應

貨號：Cqt-pne-100        規(guī)格：100個反應

儲存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復凍融。

試劑盒特點：

1， 特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。

2， 靈敏度高，最-低檢測極限約為0.13 IFU/反應。

3， DNA聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。

4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。

5， 帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae），或稱為肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（Chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（Chlamydiaceae）的專性細胞內(nèi)寄生原核生物，在1965年首-次分離出來，1989年被正式命名。肺炎衣原體感染呼吸道，包括咽喉、氣管和肺，引起約5-10%的社區(qū)獲得性肺炎；感染后70%的人沒有或只有輕度癥狀，30%的人會有較嚴重的呼吸道癥狀，包括社區(qū)獲得性肺炎、支氣管炎和上呼吸道感染。其感染易轉(zhuǎn)為慢性，與許多慢性疾病有關(guān)，如慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘、肺癌、神經(jīng)功能紊亂、多發(fā)性硬化癥、精神分裂癥、冠心病、動脈粥樣硬化、結(jié)節(jié)病及反應性關(guān)節(jié)炎等。肺炎衣原體侵入人體后，主要引起單核-巨噬細胞反應，肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體，造成其在宿主體內(nèi)的持續(xù)感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發(fā)現(xiàn)，感染早期多無癥狀，大部分在約2個月出現(xiàn)肺部病變，主要表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎，早期局部有多核細胞浸潤，以后則為巨噬細胞和淋巴細胞浸潤。其發(fā)病機制尚不明確?？蓮姆尾考捌⑴K中分離出肺炎衣原體。肺炎衣原體通過呼吸道飛沫進行傳播，無癥狀感染者也可進行傳播，沒有動物和人之間傳播的報道，一般認為人類是肺炎衣原體唯-一的宿主；但在考拉、馬，以及其他有袋類動物、兩棲動物、爬行動物中也有發(fā)現(xiàn)肺炎衣原體。根據(jù)遺傳學分析，人類的肺炎衣原體是源于動物，但已不依賴于動物進行傳播。

 對肺炎衣原體的檢測可以采用培養(yǎng)法和血清學方法。肺炎衣原體只能使用組織培養(yǎng)，不能使用無細胞培養(yǎng)體系，對雞胚不敏感，一般是在呼吸道來源的細胞內(nèi)進行，培養(yǎng)較其他衣原體更為困難。常用的血清學方法是補體結(jié)合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原（屬特異抗原）來測定被檢血清（屬特異血清）。哺乳動物一般于感染后7天出現(xiàn)補體結(jié)合抗體。微量免疫熒光抗體檢測（MIF）技術(shù)對肺炎衣原體的診斷具有特異性和敏感性，因此被國內(nèi)外學者譽為Cpn感染診斷的“金標準"，但該方法的抗原片制作過程復雜，實驗室要求條件高。PCR是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,靈敏度高于其他方法，特異性強，可以確定感染的細菌種類，檢測速度快，只需兩三個小時即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比，不僅可以進行定量分析，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。

探針法肺炎衣原體實時定量PCR試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計引物和探針，特異性識別肺炎衣原體，經(jīng)BLAST驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒檢測了14種細菌和19種病毒，未發(fā)現(xiàn)非特異性信號；對186個呼吸道臨床樣本進行檢測，獲得51個陽性?？梢姳驹噭┖羞m用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

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