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探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Genitalium

貨號：Mqt-gen-20      規(guī)格：20個反應(yīng)

貨號：Mqt-gen-50      規(guī)格：50個反應(yīng)

貨號：Mqt-gen-100     規(guī)格：100個反應(yīng)

儲存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反復(fù)凍融。

試劑盒特點：

1，  特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。

2，  靈敏度高，可百分-百檢出每反應(yīng)10個基因組。

3，  使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。

4，  帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。

5，  帶有UDG酶和dUTP，可降低殘留DNA的污染。

生殖支原體（Mycoplasma Genitalium）是一種性傳播的致病菌，專性細胞內(nèi)寄生，生活在人類尿道和生殖道的纖毛上皮細胞上，在呼吸道、直腸和滑液樣本中也可發(fā)現(xiàn)其存在。其完整的基因組序列發(fā)表于1995年，大小為0.58 Mb，只有482個蛋白編碼基因，是最小的可自我復(fù)制的原核細胞，也是繼流感嗜血桿菌之后第二個完整測序的細菌基因組。1981年首先從人類的泌尿生殖道中分離出生殖支原體，于1983年被確定為新的支原體物種。它在男性和女性中都會導(dǎo)致尿道炎，發(fā)病率高于其他常見的性傳播感染，也是艾滋病毒傳播的一個公-認的危險因素，同性戀男性和之前接受過阿奇-霉素抗生素治療的男性患病率較高。根據(jù)一份由文獻報道綜合的數(shù)據(jù)，在男性中，生殖支原體存在于21%的非淋球菌尿道炎患者，無癥狀者中有6%為攜帶者；在女性中，生殖支原體與宮頸炎、子宮-內(nèi)膜炎、盆腔-炎癥和輸卵管不孕有關(guān)，在人群中大約2-7.3%為攜帶者。

生殖支原體對培養(yǎng)基要求極-高且生長緩慢,培養(yǎng)較難,尤其是從臨床標(biāo)本中培養(yǎng)更不容易成功，這使得檢測臨床標(biāo)本中的病原體和隨后的分離培養(yǎng)都非常困難。生殖支原體與肺炎支原體（Mycoplasma Pneumoniae）有共同的抗原，在大多數(shù)的血清學(xué)實驗中形成交叉反應(yīng)。由于沒有特異性的血清學(xué)檢測方法，核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯-一可行的選擇。PCR法具有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。定量PCR法與常規(guī)PCR法相比，不僅可以進行定量分析，而且操作更為方便，更少受環(huán)境污染的影響。

探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒選擇一個脫氫酶基因作為靶點，特異性識別生殖支原體，經(jīng)BLAST驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。本試劑盒檢測了其他13種支原體，未發(fā)現(xiàn)非特異信號；對1600個宮頸拭子DNA進行檢測，發(fā)現(xiàn)119個陽性，與進口S品牌qPCR試劑盒檢測結(jié)果一致，且靈敏度更高。本試劑盒適用于生殖支原體的檢測和鑒定。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

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