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廣州仁恒醫(yī)藥科技有限公司
主營產品： 醫(yī)藥制劑，醫(yī)藥原料藥，中間體，技術轉讓 |
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| 參考價 | 面議 |
中文名稱：奈帕芬胺
中文同義詞：2-氨基-3-苯甲?；揭阴０?奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
英文名稱：Nepafenac
英文同義詞：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 號：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS號：
相關類別：化學中間體;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope
Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;Nevanac;Other
APIs;小分子抑制劑
性 狀：黃色或淡黃色結晶性粉末
純 度：98%
規(guī) 格：500g ,1kg
備 注：生物化工 抑制劑 神經信號通路(Neuronal Signaling) COX 抑制劑
用 途：治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥
奈帕芬胺（Nepafenac）是一種新型眼用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（NSAIDs），用于治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥。與傳統(tǒng) NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化學結構 有利于該藥迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低藥物在角膜表面的積聚，減少眼球表面并發(fā)癥的發(fā)生，具有滲透力強、靶向作用強、毒副作用小等優(yōu)點。
奈帕芬胺經眼部給藥后，可迅速穿過角膜，并在眼組織水解酶的作用下轉化為氨芬酸(一種NSAID)；而氨芬酸又通過抑制前列腺素H合成酶(環(huán)氧化酶)，阻斷前列腺素的合成，來發(fā)揮其抗炎止痛的作用。正如人們所知，前列腺素是引起眼內炎癥的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加和白細胞趨化等，此外，前列腺素還能通過非膽堿能機制收縮虹膜括約肌，引發(fā)眼科手術過程中及手術后的縮瞳反應。NSAIDs經眼部給藥后，可抑制前列腺素在虹膜、睫狀體和結膜的合成，因此可預防眼部炎癥的發(fā)生，減少相關的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美國食品與藥品管理局（FDA）批準由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混懸液（商品名為 Nevanac，規(guī)格 0.1%），用于治療白內障手術相關性疼痛和炎癥，是*批準上市的眼用 NSAID 前體藥物制劑。EMA 還批準了奈帕芬胺（nepafenac， 由愛爾康開發(fā)）的新增適應癥，可以用于減輕糖尿病患者白內障手術后的疼痛和炎癥，以及降低糖尿病患者白內障手術后出現(xiàn)黃斑水腫的風險。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申報商品名為 Ilevro（規(guī)格為 0.3%）奈帕芬胺眼用混懸液，并獲得 FDA 批準。
中文名稱：奈帕芬胺
中文同義詞：2-氨基-3-苯甲?；揭阴０?奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
英文名稱：Nepafenac
英文同義詞：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 號：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS號：
相關類別：化學中間體;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope
Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;Nevanac;Other
APIs;小分子抑制劑
性 狀：黃色或淡黃色結晶性粉末
純 度：98%
規(guī) 格：500g ,1kg
備 注：生物化工 抑制劑 神經信號通路(Neuronal Signaling) COX 抑制劑
用 途：治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥
奈帕芬胺（Nepafenac）是一種新型眼用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（NSAIDs），用于治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥。與傳統(tǒng) NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化學結構 有利于該藥迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低藥物在角膜表面的積聚，減少眼球表面并發(fā)癥的發(fā)生，具有滲透力強、靶向作用強、毒副作用小等優(yōu)點。
奈帕芬胺經眼部給藥后，可迅速穿過角膜，并在眼組織水解酶的作用下轉化為氨芬酸(一種NSAID)；而氨芬酸又通過抑制前列腺素H合成酶(環(huán)氧化酶)，阻斷前列腺素的合成，來發(fā)揮其抗炎止痛的作用。正如人們所知，前列腺素是引起眼內炎癥的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加和白細胞趨化等，此外，前列腺素還能通過非膽堿能機制收縮虹膜括約肌，引發(fā)眼科手術過程中及手術后的縮瞳反應。NSAIDs經眼部給藥后，可抑制前列腺素在虹膜、睫狀體和結膜的合成，因此可預防眼部炎癥的發(fā)生，減少相關的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美國食品與藥品管理局（FDA）批準由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混懸液（商品名為 Nevanac，規(guī)格 0.1%），用于治療白內障手術相關性疼痛和炎癥，是*批準上市的眼用 NSAID 前體藥物制劑。EMA 還批準了奈帕芬胺（nepafenac， 由愛爾康開發(fā)）的新增適應癥，可以用于減輕糖尿病患者白內障手術后的疼痛和炎癥，以及降低糖尿病患者白內障手術后出現(xiàn)黃斑水腫的風險。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申報商品名為 Ilevro（規(guī)格為 0.3%）奈帕芬胺眼用混懸液，并獲得 FDA 批準。
中文名稱：奈帕芬胺
中文同義詞：2-氨基-3-苯甲?；揭阴０?奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
英文名稱：Nepafenac
英文同義詞：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 號：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS號：
相關類別：化學中間體;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope
Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;Nevanac;Other
APIs;小分子抑制劑
性 狀：黃色或淡黃色結晶性粉末
純 度：98%
規(guī) 格：500g ,1kg
備 注：生物化工 抑制劑 神經信號通路(Neuronal Signaling) COX 抑制劑
用 途：治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥
奈帕芬胺（Nepafenac）是一種新型眼用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（NSAIDs），用于治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥。與傳統(tǒng) NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化學結構 有利于該藥迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低藥物在角膜表面的積聚，減少眼球表面并發(fā)癥的發(fā)生，具有滲透力強、靶向作用強、毒副作用小等優(yōu)點。
奈帕芬胺經眼部給藥后，可迅速穿過角膜，并在眼組織水解酶的作用下轉化為氨芬酸(一種NSAID)；而氨芬酸又通過抑制前列腺素H合成酶(環(huán)氧化酶)，阻斷前列腺素的合成，來發(fā)揮其抗炎止痛的作用。正如人們所知，前列腺素是引起眼內炎癥的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加和白細胞趨化等，此外，前列腺素還能通過非膽堿能機制收縮虹膜括約肌，引發(fā)眼科手術過程中及手術后的縮瞳反應。NSAIDs經眼部給藥后，可抑制前列腺素在虹膜、睫狀體和結膜的合成，因此可預防眼部炎癥的發(fā)生，減少相關的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美國食品與藥品管理局（FDA）批準由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混懸液（商品名為 Nevanac，規(guī)格 0.1%），用于治療白內障手術相關性疼痛和炎癥，是*批準上市的眼用 NSAID 前體藥物制劑。EMA 還批準了奈帕芬胺（nepafenac， 由愛爾康開發(fā)）的新增適應癥，可以用于減輕糖尿病患者白內障手術后的疼痛和炎癥，以及降低糖尿病患者白內障手術后出現(xiàn)黃斑水腫的風險。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申報商品名為 Ilevro（規(guī)格為 0.3%）奈帕芬胺眼用混懸液，并獲得 FDA 批準。
中文名稱：奈帕芬胺
中文同義詞：2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酰胺;奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
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英文同義詞：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
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CAS 號：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS號：
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性 狀：黃色或淡黃色結晶性粉末
純 度：98%
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用 途：治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥
奈帕芬胺（Nepafenac）是一種新型眼用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（NSAIDs），用于治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥。與傳統(tǒng) NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化學結構 有利于該藥迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低藥物在角膜表面的積聚，減少眼球表面并發(fā)癥的發(fā)生，具有滲透力強、靶向作用強、毒副作用小等優(yōu)點。
奈帕芬胺經眼部給藥后，可迅速穿過角膜，并在眼組織水解酶的作用下轉化為氨芬酸(一種NSAID)；而氨芬酸又通過抑制前列腺素H合成酶(環(huán)氧化酶)，阻斷前列腺素的合成，來發(fā)揮其抗炎止痛的作用。正如人們所知，前列腺素是引起眼內炎癥的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加和白細胞趨化等，此外，前列腺素還能通過非膽堿能機制收縮虹膜括約肌，引發(fā)眼科手術過程中及手術后的縮瞳反應。NSAIDs經眼部給藥后，可抑制前列腺素在虹膜、睫狀體和結膜的合成，因此可預防眼部炎癥的發(fā)生，減少相關的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美國食品與藥品管理局（FDA）批準由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混懸液（商品名為 Nevanac，規(guī)格 0.1%），用于治療白內障手術相關性疼痛和炎癥，是*批準上市的眼用 NSAID 前體藥物制劑。EMA 還批準了奈帕芬胺（nepafenac， 由愛爾康開發(fā)）的新增適應癥，可以用于減輕糖尿病患者白內障手術后的疼痛和炎癥，以及降低糖尿病患者白內障手術后出現(xiàn)黃斑水腫的風險。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申報商品名為 Ilevro（規(guī)格為 0.3%）奈帕芬胺眼用混懸液，并獲得 FDA 批準。
中文名稱：奈帕芬胺
中文同義詞：2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酰胺;奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
英文名稱：Nepafenac
英文同義詞：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 號：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS號：
相關類別：化學中間體;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope
Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;Nevanac;Other
APIs;小分子抑制劑
性 狀：黃色或淡黃色結晶性粉末
純 度：98%
規(guī) 格：500g ,1kg
備 注：生物化工 抑制劑 神經信號通路(Neuronal Signaling) COX 抑制劑
用 途：治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥
奈帕芬胺（Nepafenac）是一種新型眼用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（NSAIDs），用于治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥。與傳統(tǒng) NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化學結構 有利于該藥迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低藥物在角膜表面的積聚，減少眼球表面并發(fā)癥的發(fā)生，具有滲透力強、靶向作用強、毒副作用小等優(yōu)點。
奈帕芬胺經眼部給藥后，可迅速穿過角膜，并在眼組織水解酶的作用下轉化為氨芬酸(一種NSAID)；而氨芬酸又通過抑制前列腺素H合成酶(環(huán)氧化酶)，阻斷前列腺素的合成，來發(fā)揮其抗炎止痛的作用。正如人們所知，前列腺素是引起眼內炎癥的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加和白細胞趨化等，此外，前列腺素還能通過非膽堿能機制收縮虹膜括約肌，引發(fā)眼科手術過程中及手術后的縮瞳反應。NSAIDs經眼部給藥后，可抑制前列腺素在虹膜、睫狀體和結膜的合成，因此可預防眼部炎癥的發(fā)生，減少相關的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美國食品與藥品管理局（FDA）批準由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混懸液（商品名為 Nevanac，規(guī)格 0.1%），用于治療白內障手術相關性疼痛和炎癥，是*批準上市的眼用 NSAID 前體藥物制劑。EMA 還批準了奈帕芬胺（nepafenac， 由愛爾康開發(fā)）的新增適應癥，可以用于減輕糖尿病患者白內障手術后的疼痛和炎癥，以及降低糖尿病患者白內障手術后出現(xiàn)黃斑水腫的風險。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申報商品名為 Ilevro（規(guī)格為 0.3%）奈帕芬胺眼用混懸液，并獲得 FDA 批準。
中文名稱：奈帕芬胺
中文同義詞：2-氨基-3-苯甲?；揭阴０?奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
英文名稱：Nepafenac
英文同義詞：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 號：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS號：
相關類別：化學中間體;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope
Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;Nevanac;Other
APIs;小分子抑制劑
性 狀：黃色或淡黃色結晶性粉末
純 度：98%
規(guī) 格：500g ,1kg
備 注：生物化工 抑制劑 神經信號通路(Neuronal Signaling) COX 抑制劑
用 途：治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥
奈帕芬胺（Nepafenac）是一種新型眼用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（NSAIDs），用于治療白內障手術引起的眼部疼痛和炎癥。與傳統(tǒng) NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化學結構 有利于該藥迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低藥物在角膜表面的積聚，減少眼球表面并發(fā)癥的發(fā)生，具有滲透力強、靶向作用強、毒副作用小等優(yōu)點。
奈帕芬胺經眼部給藥后，可迅速穿過角膜，并在眼組織水解酶的作用下轉化為氨芬酸(一種NSAID)；而氨芬酸又通過抑制前列腺素H合成酶(環(huán)氧化酶)，阻斷前列腺素的合成，來發(fā)揮其抗炎止痛的作用。正如人們所知，前列腺素是引起眼內炎癥的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張、血管通透性增加和白細胞趨化等，此外，前列腺素還能通過非膽堿能機制收縮虹膜括約肌，引發(fā)眼科手術過程中及手術后的縮瞳反應。NSAIDs經眼部給藥后，可抑制前列腺素在虹膜、睫狀體和結膜的合成，因此可預防眼部炎癥的發(fā)生，減少相關的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美國食品與藥品管理局（FDA）批準由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混懸液（商品名為 Nevanac，規(guī)格 0.1%），用于治療白內障手術相關性疼痛和炎癥，是*批準上市的眼用 NSAID 前體藥物制劑。EMA 還批準了奈帕芬胺（nepafenac， 由愛爾康開發(fā)）的新增適應癥，可以用于減輕糖尿病患者白內障手術后的疼痛和炎癥，以及降低糖尿病患者白內障手術后出現(xiàn)黃斑水腫的風險。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申報商品名為 Ilevro（規(guī)格為 0.3%）奈帕芬胺眼用混懸液，并獲得 FDA 批準。
