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上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司
主營產品： 醫(yī)藥研發(fā)，CRO，臨床前研發(fā) |
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上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司
主營產品： 醫(yī)藥研發(fā)，CRO，臨床前研發(fā) |
| 產品圖片 | 產品名稱 | |||
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神經系統疾病模型 簡單介紹：美迪西根據客戶的需求提供各種有效的動物模型，用來檢測藥物的有效性。常規(guī)的神經系統疾病有：精神病、帕金森病、抑郁、疼痛（中樞）等，通過大小鼠、豚鼠等進行動物實驗。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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內分泌疾病模型 代謝性疾病模型 簡單介紹：美迪西根據客戶的需求提供各種有效的動物模型，用來檢測藥物的有效性。常規(guī)的內分泌疾病及代謝性疾病有：糖尿病、肥胖、血脂異常等，通過大小鼠、倉鼠等進行動物實驗。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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計算生物學和分子模型構建 簡單介紹：我們的結構生物實驗室配備有分子克隆室及基于蛋白質晶體學的藥物發(fā)現與篩選平臺，支持基于結構基礎的藥物開發(fā)，從新靶點的確認到Z終的結構確認。美迪西結構生物學平臺是中國Z早建立的結構生物平臺之一，已被上海市政府認定為重要新藥研發(fā)平臺。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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硒代蛋氨酸培養(yǎng)基 簡單介紹：美迪西提供全套M9硒代蛋氨酸（SeMET）培養(yǎng)基，可用于IPTG誘導的大腸桿菌表達系統，生產硒代蛋氨酸標記的蛋白，運用多波長反常散射（MAD）方法進行蛋白質晶體學研究。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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體外生物學服務,體外生化分析,western印跡分析,放射性同位素服務 簡單介紹：上海美迪西的生物部在體外生物學領域有豐富廣泛的經驗，通過酶水平測定、細胞水平測定、細胞生物學、生物化學、體外同位素測定、穩(wěn)定細胞株建立、基因敲除、RNAi和MicroRNA技術等，提供一套完整的生物學服務。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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蛋白質晶體服務,蛋白質組學技術服務,蛋白結晶服務 簡單介紹：蛋白質及其復合物組裝體完整的三維結構的測定是研究生命活動中分子結構與功能關系揭示生命現象的物理化學本質的科學基礎。蛋白質及其復合物晶體的X－射線衍射是研究生物大分子三維精細結構的Z主要的手段之一。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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重組蛋白服務,重組蛋白表達,重組蛋白純化 簡單介紹：上海美迪西的生物部有多年的蛋白表達及純化服務經驗，可幫您打破蛋白表達及純化的瓶頸，促進您的實驗進程！原核表達系統、酵母表達系統 、桿狀病毒載體表達系統、哺乳動物表達系統。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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重組蛋白表達與純化 原核表達系統 酵母表達系統 重組蛋白表達與純化 簡單介紹：上海美迪西的生物部有多年的蛋白表達及純化服務經驗，可幫您打破蛋白表達及純化的瓶頸，促進您的實驗進程！ 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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臨床試驗藥品生產、外包裝 簡單介紹：美迪西的臨床生產包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗所需的產品標簽選擇，同時依據客戶要求提供不同類型的符合現行GMP標準的臨床生產包裝服務 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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藥物制劑質量研究 標準制定 穩(wěn)定性評價 *性評價 簡單介紹：美迪西的制劑質量研究（CMC）專家擁有數十年的工作經驗，熟悉各種ICH和CFDA的法規(guī)和指導規(guī)則，幫助很多客戶順利完成了他們的藥物制劑前和藥物制劑研究，為申報資料提供了可靠的數據。其中，我們成功地協助很多客戶完成了1.1類，3.1類和6類新藥的CFDA申報。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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藥物制劑開發(fā) 創(chuàng)新藥制劑 仿制藥策略 簡單介紹：我們根據劑型的特點，結合藥物理化性質和穩(wěn)定性等情況，考慮生產條件和設備，進行工藝研究，初步確定實驗室樣品的制備工藝，并建立相應的過程控制指標。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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藥物分析 藥物申報 藥物制劑研發(fā)和清潔驗證 cmc申報 簡單介紹：美迪西提供*的分析服務，包括方法開發(fā)和方法驗證，分析測試與放行，穩(wěn)定性研究，大規(guī)模分離和CMC申報文件服務。*的儀器設備，*的技術和經驗豐富的科研團隊，是我們高質量，高效率和低成本服務的保證。 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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分析化學 化合物雜志分析 API的方法和殘留溶劑的方法開發(fā)及驗證 簡單介紹：雜質分析 利用HPLC等各種技術分離監(jiān)管起始原料，中間體，API和藥物產品中的雜質 采集完整的1D/2D NMR、LCMS、EA、HRMS、IR、UV等數據，對分離出來的雜質進行結構鑒定 API的強制氧化降解物的分離和結構鑒定 采用定量NMR（QNMR）快速測定粗品材料，中間體，API和合成雜質的含量 準備專業(yè)的申報材料 方法開發(fā)和方法學驗證 API的方法開發(fā)及驗證（依照中國藥典、美國藥典、歐洲藥 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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合成化學 試劑 中間體 雜質 代謝物 簡單介紹：美迪西作為化學服務領域的*，我們有一支強大的分析化學團隊支持合成化學服務。我們致力于通過多產，快速，解決問題和積極溝通為顧客提供Z高質量和Z大價值的產品和服務。我們的團隊受過*的專業(yè)訓練，與客戶保持密切和互動，及時溝通保證項目順利進行，并*努力去實現客戶的項目目標。在FTE的服務模式中，我們?yōu)榭蛻舻哪繕朔肿釉O計合成路線，并按時按質按量完成化合物的合成并交付。這些化合物包括對照化 產品型號： 所在地：上海市 更新時間：2018-05-16 |
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