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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>糖代謝系列>> AS6321253葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒(比色法)

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒(比色法)

參  考  價(jià):520 - 1000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

    AS6321253

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/96樣 1000元 15盒可售

50管/48樣 520元 15盒可售

更新時(shí)間:2023-10-15 17:09:09瀏覽次數(shù):3304次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 100管/96樣、50管/48樣
級別 其他
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒(比色法)在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄糖酸是一種理
想的補(bǔ)鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

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貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321253

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒(比色法)

100管/96樣

AS6321253

葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒(比色法)

50管/48樣

測定意義:

GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖生產(chǎn)中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄糖酸是一種理

想的補(bǔ)鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測定原理:

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,在340nm下測定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體19 mL×1瓶, 4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;

樣本的前處理: 

組織的前處理:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

  1. 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零;

  2. 工作液的配制:臨用前將試劑二轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑4℃可保存一周;

  3. 將工作液置于37℃預(yù)熱5分鐘。

  4. 在1mL石英比色皿中加入10μL樣本和190μL工作液,立即混勻,記錄340nm處初始吸光值A(chǔ)1和1min后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

GCDH活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下:

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

GCDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3215×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

GCDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=3215×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

GCDH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=6.43×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

b.用96孔板測定的計(jì)算公式如下:

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

GCDH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

GCDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=6430×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

GCDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=12.86×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.05cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

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