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果膠裂解酶測試盒(比色法)

參  考  價(jià):540 - 1000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

    AS6321401

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100管/48樣 1000元 15盒可售

50管/24樣 540元 15盒可售

更新時(shí)間:2023-10-15 19:21:52瀏覽次數(shù):5186次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 100管/48樣、50管/24樣
級別 其他
果膠裂解酶測試盒(比色法)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細(xì)胞壁,導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

AS6321401

果膠裂解酶測試盒(比色法)

100管/48樣

AS6321401

果膠裂解酶測試盒(比色法)

50管/24樣

測定意義

果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細(xì)胞壁,導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

測定原理

果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、恒溫水浴鍋。

試劑組成和配制

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體6mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體6mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:液體6mL×1瓶,4℃保存。

酶液提取

1.組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 培養(yǎng)液:直接測定。

測定操作表

  1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長至235nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 操作表


對照管

測定管

試劑一(μL)


120

試劑二(μL)

120


40℃溫育3min

酶液(μL)

20

20

混勻,40℃反應(yīng)30min

試劑三(μL)

60

60

混勻于微量石英比色皿/96孔板(UV板)測定235nm處吸光值A(chǔ),△A=A測定管-A對照管。

酶活性計(jì)算公式

  1. 用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1. 組織中PL活性

(1)按照蛋白濃度計(jì)算

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T

= 64.1×△A÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T

= 64.1×△A÷W

2. 細(xì)菌、真菌PL活性

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T 

 = 64.1×△A÷細(xì)胞數(shù)量

3. 培養(yǎng)液PL活性

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min/mL)= △A÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T

= 64.1×△A

ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min

  1. 用96孔板測定的計(jì)算公式如下

1. 組織中PL活性

(1)按照蛋白濃度計(jì)算

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T

= 128.2×△A÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T

= 128.2×△A÷W

2. 細(xì)菌、真菌PL活性

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T 

    = 128.2×△A÷細(xì)胞數(shù)量

3. 培養(yǎng)液PL活性

酶活性定義在40℃,pH5.5條件下,每毫升培養(yǎng)液每分鐘分解果膠產(chǎn)生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

PL活性(nmol/min//mL)= △A÷(ε×d)×V反總÷V樣÷T

= 128.2×△A

ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數(shù):5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,30min

1.jpg


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