土壤樣品氮含量測定
一土壤樣品的采集與處理
1 風(fēng)干和去雜
從田間采回的土樣，要及時(shí)風(fēng)干。其方法是將土壤樣品放在陰涼干燥通風(fēng)、又無特殊的氣體（如氯氣、氨氣、二氧化硫等）、無灰塵污染的室內(nèi)，把樣品弄碎后平鋪在干凈的牛皮紙上，攤成薄薄的一層，并且經(jīng)常翻動(dòng)，加速干燥。切忌陽光直接曝曬或烘烤。在土樣稍干后，要將大土塊捏碎（尤其是粘性土壤），以免結(jié)成硬塊后難以磨細(xì)。樣品風(fēng)干后，應(yīng)揀出枯枝落葉、植物根、殘茬、蟲體以及土壤中的鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核或石子等，若石子過多，將其揀出并稱重，記下所占的百分?jǐn)?shù)。
2 磨細(xì)、過篩和保存
取風(fēng)干土樣100—200g，放在牛皮紙上，用木塊碾碎，使其全部通過60號(hào)篩（孔徑0.25mm），留在篩上的土塊再倒在牛皮紙上重新碾磨。如此反復(fù)多次，直到全部通過為止。不得拋棄或遺漏，但石礫切勿壓碎。篩子上的石礫應(yīng)揀出稱重并保存，以備石礫稱重計(jì)算之用。同時(shí)將過篩的土樣稱重，以計(jì)算石礫重量百分?jǐn)?shù)，然后將過篩后的土壤樣品充分混合均勻后盛于廣口瓶中。
樣品裝入廣口瓶后，應(yīng)貼上標(biāo)簽，并注明其樣號(hào)、土類名稱、采樣地點(diǎn)、采樣深度、采樣日期、篩孔徑、采集人等。一般樣品在廣口瓶內(nèi)可保存半年至一年。瓶內(nèi)的樣品應(yīng)保存在樣品架上，盡量避免日光、高溫、潮濕或酸堿氣體等的影響，否則影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
二 土壤全氮量的測定（重鉻酸鉀—硫酸消化法）
方法原理
土壤與濃硫酸及還原性催化劑共同加熱，使有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨，并與硫酸結(jié)合成硫酸銨；無機(jī)的銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化成硫酸銨；極微量的硝態(tài)氮在加熱過程中逸出損失；有機(jī)質(zhì)氧化成CO2。樣品消化后，再用濃堿蒸餾，使硫酸銨轉(zhuǎn)化成氨逸出，并被硼酸所吸收，zui后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定。主要反應(yīng)可用下列方程式表示：
NH2?CH2CO?NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+［O］
NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O
2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=（NH4）2SO4+2K2SO4+2Cr2（SO4）3+4CO2↑+10H2O
（NH4）2SO4＋2NaOH=Na２SO4+2H2O+2NH3↑
NH3+H3BO3=H3BO3?NH3
H3BO3?NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl
操作步驟
1.在分析天平上稱取通過60號(hào)篩（孔徑為0.25mm）的風(fēng)干土壤樣品0.5—1g（到0.001g），然后放入150ml開氏瓶中。
2.加濃硫酸（H2SO4）5ml，并在瓶口加一只彎頸小漏斗，然后放在調(diào)溫電爐上高溫消煮15分鐘左右，使硫酸大量冒煙，當(dāng)看不到黑色碳粒存在時(shí)即可（如果有機(jī)質(zhì)含量超過5%時(shí)，應(yīng)加1—2g焦硫酸鉀，以提高溫度加強(qiáng)硫酸的氧化能力）。
3.待冷卻后，加5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在電爐上微沸5分鐘，這時(shí)切勿使硫酸發(fā)煙。
4.消化結(jié)束后，在開氏瓶中加蒸餾水或不含氮的自來水70ml，搖勻后接在蒸餾裝置上，再用筒形漏斗通過Y形管緩緩加入40%氫氧化鈉（NaOH）25ml。
5.將一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶內(nèi)盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示劑1滴。
6.將螺絲夾打開（蒸汽發(fā)生器內(nèi)的水要預(yù)先加熱至沸），通入蒸汽，并打開電爐和通自來水冷凝。
7.蒸餾20分鐘后，檢查蒸餾是否*。檢查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上，加納氏試劑1滴，如無黃色出現(xiàn)，即表示蒸餾*，否則應(yīng)繼續(xù)蒸餾，直到蒸餾*為止（或用紅色石蕊試紙檢驗(yàn)）。
8.蒸餾*后，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端離開液面，用少量蒸餾水沖洗冷凝的管的下端（洗入三角瓶中），然后用0.02mol/L鹽酸（HCl）標(biāo)準(zhǔn)液滴定，溶液由藍(lán)色變?yōu)榫萍t色時(shí)即為終點(diǎn)。記下消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)。
測定時(shí)同時(shí)要做空白試驗(yàn)，除不加試樣外，其它操作相同。
結(jié)果計(jì)算
N%=[ （V-V0）×N×0.014]／樣品重×100
式中：
V—滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)；
V0—滴定空白時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的毫升數(shù)；
N—標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的摩爾濃度；
0.014—氮原子的毫摩爾質(zhì)量g/mmol；
100—換算成百分?jǐn)?shù)。
注意事項(xiàng)
1.在使用蒸餾裝置前，要先空蒸5分鐘左右，把蒸汽發(fā)生器及蒸餾系統(tǒng)中可能存在的含氮雜質(zhì)去除干凈，并用納氏試劑檢查。
2.樣品經(jīng)濃硫酸消煮后須充分冷卻，然后再加飽和重鉻酸鉀溶液，否則作用非常激烈，易使樣品濺出。加入重鉻酸鉀后，如果溶液出現(xiàn)綠色，或消化1—2分鐘后即變綠色，這說明重鉻酸鉀量不足，在這種情況下，可補(bǔ)加1g固體重鉻酸鉀（K2Cr2O7），然后繼續(xù)消化。
3.若蒸餾產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，可再補(bǔ)加硼酸吸收液，仍可繼續(xù)蒸餾。
4.在蒸餾過程中必須冷凝充分，否則會(huì)使吸收液發(fā)熱，使氨因受熱而揮發(fā)，影響測定結(jié)果。
5.蒸餾時(shí)不要使開氏瓶內(nèi)溫度太低，使蒸氣充足，否則易出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象。另外，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)要先取下三角瓶，然后停止加熱，或降低三角瓶使冷凝管下端離開液面。
儀器、試劑
1.主要儀器：
開氏瓶（150ml）、彎頸小漏斗、分析天平、電爐、普通定氮蒸餾裝置。
2.試劑：
（1） 濃硫酸（化學(xué)純，比重1.84）。
（2）飽和重鉻酸鉀溶液。稱取200g（化學(xué)純）重鉻酸鉀溶于1000ml熱蒸餾水中。
（3）40%氫氧化鈉（NaOH）溶液。稱取工業(yè)用氫氧化鈉（NaOH）400g，加水溶解不斷攪拌，再稀釋定容至1000ml貯于塑料瓶中。
（4）2%硼酸溶液。稱取20g硼酸加入熱蒸餾水（60℃）溶解，冷卻后稀釋定容至1000ml，zui后用稀鹽酸（HCl）或稀氫氧化鈉（NaOH）調(diào)節(jié)pH至4.5（定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色）。
（5）定氮混合指示劑。稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑放入瑪瑙研缽中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液應(yīng)用稀鹽酸（HCl）或氫氧化鈉（NaOH）調(diào)節(jié)pH至4.5。
（6）0.02mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。取濃鹽酸（HCl）（比重1.19）1.67ml，用蒸餾水稀釋定容至1000ml，然后用標(biāo)準(zhǔn)堿液或硼砂標(biāo)定。
（7）鈉氏試劑（定性檢查用）。稱氫氧化鉀（KOH）134g溶于460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀（KI）20g溶于50ml蒸餾水中，加碘化汞（HgI）使溶液至飽和狀態(tài)（大約32g左右）。然后將以上兩種溶液混合即成。
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