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STP系列無(wú)菌傳遞艙特點(diǎn)

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  • 品牌 TAILIN/泰林
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 杭州市

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更新時(shí)間:2021-10-08 15:09:41瀏覽次數(shù):1476

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
STP系列無(wú)菌傳遞艙特點(diǎn)
無(wú)菌傳遞艙可用于無(wú)菌生產(chǎn)中需要傳遞的各類清潔和干燥的物品,如:包裝材料外包裝、儀器、原輔料外包裝、配件、環(huán)境監(jiān)測(cè)器材等。

詳細(xì)介紹

STP系列無(wú)菌傳遞艙特點(diǎn)


無(wú)菌傳遞艙STP系列用于物料外表面的生物去污處理,以避免物料從無(wú)級(jí)別區(qū)域/低級(jí)別潔凈區(qū)進(jìn)入A/B級(jí)關(guān)鍵區(qū)域帶入污染??捎糜跓o(wú)菌生產(chǎn)中需要傳遞的各類清潔和干燥的物品,如:包裝材料外包裝、儀器、原輔料外包裝、配件、環(huán)境監(jiān)測(cè)器材等。


無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中,降低或避免微生物污染,將物料(如產(chǎn)品、包裝材料、容器等)安全送入A/B級(jí)無(wú)菌生產(chǎn)區(qū)域是挑戰(zhàn)性的操作之一。如果進(jìn)入無(wú)菌生產(chǎn)區(qū)域的物料外表面并非無(wú)菌,將導(dǎo)致復(fù)雜嚴(yán)格的人員進(jìn)入程序及無(wú)菌生產(chǎn)核心區(qū)域的環(huán)境控制等要求變得毫無(wú)意義。


另一方面,對(duì)于無(wú)菌藥品生產(chǎn)的法規(guī)要求及監(jiān)管將越趨嚴(yán)格,2010版GMP對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)境(潔凈區(qū))采用新的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),使得采用傳統(tǒng)的物料傳遞窗將物料送入的方式很容易破壞A/B級(jí)潔凈環(huán)境,給無(wú)菌生產(chǎn)帶來(lái)潛在的風(fēng)險(xiǎn)。


在上述背景下,泰林生物設(shè)計(jì)并推出了專門用于物料進(jìn)入A/B級(jí)無(wú)菌生產(chǎn)區(qū)域的傳遞艙,該設(shè)備連接一臺(tái)過(guò)氧化氫氣體發(fā)生器,通過(guò)在低溫常壓條件下的殺菌循環(huán),能夠使物料外表面迅速達(dá)到生物去污的目的,從而實(shí)現(xiàn)安全傳遞,防止物料進(jìn)入時(shí)帶入微生物污染。

標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)
產(chǎn)品開(kāi)發(fā)遵循以下法規(guī)準(zhǔn)則,以滿足USFDA、歐盟GMP以及中國(guó)版GMP的要求。
——cGMP –FDA 2004 -Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing 無(wú)菌藥品生產(chǎn)工藝指南
——GMP requirement of EU. 歐盟:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
——GAMP  Good Automated Manufacturing Practice Guide for Validation of Automated Systems in Pharmaceutical Manufacture藥品生產(chǎn)的自動(dòng)化系統(tǒng)的驗(yàn)證,優(yōu)良自動(dòng)化生產(chǎn)規(guī)范(GAMP 5)
——中華人民共和國(guó)藥典 2010版  滅菌法
——YY/0567.1醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌加工  第1部分通用要求
——GB/T25915.7-2010潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第7部分隔離裝置

產(chǎn)品特點(diǎn):
1)  SteriTransferTM傳遞艙采用過(guò)氧化氫蒸氣(VHP)作為生物去污劑,能有效殺滅真菌、細(xì)菌繁殖體及芽孢、病毒及支原體等微生物。VHP屬于低溫、常壓狀態(tài)下的去污工藝,廣譜、高效、環(huán)保;
2)  SteriTransferTM傳遞艙由SIEMENS可編程控制器(PLC)自動(dòng)化控制設(shè)備各個(gè)階段的運(yùn)行,系統(tǒng)工作穩(wěn)定、可靠;
3)  在生物去污及排氣階段,送入艙內(nèi)的空氣均通過(guò)H14級(jí)HEPA過(guò)濾器過(guò)濾,以防止物料免受到污染;
4)  SteriTransferTM傳遞艙具有獨(dú)立的通風(fēng)排殘單元,包括風(fēng)機(jī)、氣動(dòng)碟閥和排氣管路,能夠快速置換艙內(nèi)的過(guò)氧化氫氣體,并防止其進(jìn)入HAVC系統(tǒng)內(nèi);
5)  進(jìn)、出料為雙扉門結(jié)構(gòu),具有氣動(dòng)密封,氣動(dòng)鎖緊及工作狀態(tài)下的雙門互鎖功能;
6)  SteriTransferTM傳遞艙內(nèi)部帶有推車式物料支架及其軌道系統(tǒng),方便物料裝卸;
7)  系統(tǒng)具有對(duì)艙內(nèi)的溫度、濕度、壓力的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能,可選配過(guò)氧化氫氣體濃度、塵埃微粒及浮游菌檢測(cè)端口;
8)  報(bào)警功能:
9)  SteriTransferTM傳遞艙容易驗(yàn)證,具有完備的IQ、OQ、PQ文件,并能提供現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證。

無(wú)菌傳遞艙技術(shù)參數(shù):
1.外形尺寸 ( L×W×H):1700X1300X1750mm
2.腔室尺寸 (L×W×H) :1100X1100X1200mm
 注:其他尺寸規(guī)格按合同訂制。
3.腔室材質(zhì):SUS 304
 注:若采用SUS316材質(zhì),需在訂貨合同中注明
4.高效過(guò)濾器級(jí)別:
 送風(fēng)HEPA:H14級(jí)      
 排風(fēng)HEPA:H14級(jí)
5.報(bào)警:高壓/低壓報(bào)警;開(kāi)門超時(shí)報(bào)警;鎖門報(bào)警
6.生物去污循環(huán)時(shí)間:<120min
 注:根據(jù)物料生物負(fù)載水平及負(fù)載方式,驗(yàn)證確定。
7.生物去污效力:lg6(嗜熱脂肪芽孢,ATCC12980或7953)
8.H2O2殘留水平: < 1ppm  
9.艙內(nèi)潔凈度(微粒水平):Class B
10.過(guò)氧化氫氣體去污循環(huán)接口:DN32標(biāo)準(zhǔn)接口
11.具有生物去污循環(huán)參數(shù)數(shù)據(jù)保存及打印功能


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