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醫(yī)藥企業(yè)中心化驗室設(shè)計規(guī)劃

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一、生物醫(yī)藥企業(yè) 制藥藥業(yè)公司檢驗實驗室布局與功能實驗室配置要求
  1.1、建筑布局
  藥品檢驗實驗樓的布局一般為長方形中間內(nèi)走廊形式,可以限度的利用自然光照。長方形橫向軸線可采用68m,長度根據(jù)需要設(shè)定,縱向軸線可69m,或采用6m215m6m的方式,中間為內(nèi)走廊,走廊寬度可根據(jù)需要設(shè)定。根據(jù)我們的設(shè)計經(jīng)驗,質(zhì)檢樓一般為兩層左右,實驗室的凈高可設(shè)置為216m310m,技術(shù)夾層的高度根據(jù)空調(diào)形式及結(jié)構(gòu)形式來決定,一般不小于1m。
  1.2、實驗室功能間的布局
  功能間的設(shè)置
  規(guī)范要求藥檢室應有足夠的場所以滿足各項實驗的需要,每一類分析操作均應有單獨的、適宜的區(qū)域,具有物理分格的區(qū)域或場所有:送檢樣品的接受與貯存區(qū);試劑、標準品的接受與貯存區(qū);清潔洗滌區(qū);特殊作業(yè)區(qū);一般分析實驗區(qū);數(shù)據(jù)處理、資料儲存區(qū);辦公室;人員用室如更衣室或休息室。因此,設(shè)計中,我們一般設(shè)如下主要功能間:
  (1)中心實驗室。
  (2)儀器室,包括普通儀器室、精密儀器室、天平室等。
  (3)微生物檢查室,包括無菌或半無菌室、培養(yǎng)室、衛(wèi)生學準備間。
  (4)干燥室、消毒室、試劑存放間、玻璃儀器存放間、毒氣室、特殊氣體供應室以及留樣觀察等輔助功能間。
  (5)質(zhì)檢辦公室、檔案室等管理功能間。
  此外,還應配備空調(diào)機房、配電室、更衣間、衛(wèi)生間等輔助用室,可與行政辦公區(qū)域統(tǒng)一考慮或單獨設(shè)置。若藥檢室為一單獨的建筑單體,可將辦公、更衣、配電、留樣觀察等設(shè)置在底層;若為組合式的辦公質(zhì)檢樓,則應將質(zhì)檢部分置于行政辦公的上部,并不得相互污染和相互干擾。
  1.3、中心實驗室的布局
  中心實驗室是各類藥品檢驗時的樣品處理、試劑配制、滴定分析、清洗器具、書寫報告等的綜合工作之地,是主要的分析檢測場所,占地面積相對較大。為了方便操作,應與干燥室、天平室、儀器室等鄰近。根據(jù)藥品檢測的需要及制藥企業(yè)的操作習慣,可采取如下兩種方式進行布局:(1)中心實驗室可以分為多個小間,宜布置在樓層的中部,朝南,充分利用自然光和新鮮空氣,儀器室可布置在北面。這種布局各實驗室可按功能進行分隔,便于管理。(2)中心實驗室也可以采用通透式的大實驗室設(shè)計,布置在樓層的一端,給人寬敞、大氣的感覺,富于現(xiàn)代感。
  1.4、無菌室(或半無菌室)的布局
  無菌室(或半無菌室)是進行微生物學質(zhì)量檢測的操作用室。對制劑的微生物學質(zhì)量要求分為無菌要求和衛(wèi)生學標準兩種,對要求無菌的,如注射劑、眼用制劑等,制定了無菌要求,需要在無菌室中進行檢測,設(shè)計中采用10000級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實現(xiàn);對不要求無菌的一般制劑,但又不允許某些菌的存在,并且對于允許存在的菌落數(shù)又加以限制,在這種情況下,提出了衛(wèi)生學標準,:內(nèi)服固體制劑、內(nèi)服液體制劑、外用制劑等,可在半無菌室中進行檢測,設(shè)計中采用在100000級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實現(xiàn)。
  無菌室(或半無菌室)是潔凈區(qū)域,應按GMP對潔凈區(qū)的要求進行設(shè)計,人員進入需設(shè)置更衣及緩沖間,物料或物品進入也應設(shè)置緩沖(或傳遞窗),培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基等均需進行滅菌方能進入。無菌室在能直接被外界觀察到的地方,設(shè)置觀察窗,已確保操作人員的安全??照{(diào)機房就近設(shè)置,縮短送回風管路,同時還應設(shè)置配套的培養(yǎng)間、衛(wèi)生學準備間、清洗間、滅菌間等。
  1.5、儀器室
  儀器室包括天平室、光譜室、顯微室、普通儀器室等。一般天平室宜單獨設(shè)置,層次多的應每層設(shè)置,其它各室可根據(jù)需要進行設(shè)置,都應盡可能遠離振源、高溫,并靠近中心實驗室。其布置原則是:干濕分開便于防潮、冷熱分開便于節(jié)能、恒溫集中便于管理、天平集中便于稱量取樣。
  1.6、高溫室
  高溫室指干燥室、消毒室等,是放置干燥箱、馬弗爐或滅菌柜等的地方,一般應遠離試劑室及冷凍室,房間設(shè)置感溫感煙的報警器,并設(shè)置機械排風。
  1.7、留樣觀察室
  留樣觀察包括原輔料、包裝材料及成品的留樣,可分開設(shè)置也可分區(qū)設(shè)置,室內(nèi)應注意通風和防潮設(shè)計,有陰涼貯存要求的還應設(shè)置陰涼室。置于二層或二層以上樓層的還應準確計算樓面荷載,以確保安全。
  二、藥品檢驗實驗室通風系統(tǒng)設(shè)計要求
  2.1 藥品實驗室通風的目的和要求實驗室通風與舒適性空調(diào)系統(tǒng)的通風設(shè)計要求不同,主要目的是提供安全、舒適的工作環(huán)境,減少人員暴露在危險空氣下的可能。通風主要解決的是工作環(huán)境對實驗人員的身體健康和勞動保護問題。實驗室通風要求新風全部來自室外,然后99%排出室外,通風柜的排氣不在室內(nèi)循環(huán)?;瘜W實驗室換氣要求每小時大于10次,物理實驗室每小時大于10次,實驗室無人時換氣可減少為6次。實驗室通風柜設(shè)計數(shù)量要足夠,并且不作為的室內(nèi)排風裝置,儀器室或產(chǎn)生危險物質(zhì)的儀器上方部排風系統(tǒng)。實驗室的補風一部分來自空調(diào)系統(tǒng)直接送入實驗室的新風,這部分新風根據(jù)實驗室排風量的變化而變化;另一部分通過空調(diào)系統(tǒng)送入非實驗室區(qū)域的走道、房間再通過實驗室的門縫補給。實驗室的負壓通過送、排風風量和送排風口的布置來實現(xiàn),氣流組織從辦公、管理用房、內(nèi)走道、到產(chǎn)生危險物質(zhì)的實驗房間。通風柜的位置布置在遠離空氣流動、紊流大的地方,遠離行走區(qū)域和空氣新風區(qū)。新風從遠離通風柜的地方引入,空氣流動路徑遠離通風柜。
 
  

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