西安朗思輔生物科技有限公司
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藥用輔料高取代羥丙纖維素醫(yī)用級(jí)

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品       牌西安朗思輔生物

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所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-09-26 16:16:19瀏覽次數(shù):156次

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陳潔

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醫(yī)用級(jí)
聚丙烯酸樹脂Ⅲ 谷氨酸鈉 茶油 薄荷醇 羥苯甲酯鈉 聚丙烯酸樹脂Ⅱ 無水葡萄糖粉 丙二醇(供注射用) 異丙醇 樟腦(合成) 司盤85/三油酸山梨坦 亞硫酸氫鈉 羥苯甲酯 水楊酸 軟皂 甘油三乙酯 聚丙烯酸樹脂4號(hào) 麥芽糖 蜂蜜 共聚維酮 成膜劑 聚維酮K90 保濕劑 羧甲基淀粉鈉 透明質(zhì)酸鈉 冰醋酸 玉米朊 高取代羥丙纖維素 檸檬酸三乙酯 果膠 枸櫞酸三正丁酯 尿素 海藻酸 鋅白 硬脂醇 乙二胺四乙酸二鈉 殼聚糖鹽酸鹽 藻蛋白酸鈉 檸檬酸 反丁烯二酸 尼泊金丙酯鈉 丙三醇 無水乙酸鈉 鯨蠟硬脂醇 紫氧化鐵 黑氧化鐵 碳酸鈣 乙酸乙酯 海藻糖低內(nèi)毒素 磷酸二氫鉀 焦亞硫酸鈉 糖精鈉 樟腦 油酸 枸櫞酸三乙酯 山梨酸 卡波姆 交聯(lián)羧甲纖維素鈉 聚山梨酯20 三水醋酸鈉 海藻糖 麥芽酚 西黃蓍膠 黃氧化鐵 棕氧化鐵 低取代羥丙甲纖維素 阿司帕坦 黃凡士林 白凡士林 羥丙甲纖維素K4M 羧甲纖維素鈉 泊洛沙姆407 石蠟 海藻酸鈉 紅氧化鐵 蔗糖 黑豆餾油 明膠 硬脂酸 二甲基亞砜 糊精 混合脂肪酸甘油酯 聚乙二醇1000 聚丙烯酸樹脂3號(hào) 苯甲醇 L-酒石酸 DL-酒石酸 聚丙烯酸樹脂2號(hào) 三乙醇胺 丙二醇 硼酸 苯氧乙醇 十八醇 十六醇 硬脂酸聚烴氧(40)酯 液狀石蠟 甘油 氯化鈣 枸櫞酸 黃原膠 聚山梨酯80 單雙硬脂酸甘油酯 玉米淀粉 倍他環(huán)糊精 聚乙二醇4000 三氯蔗糖 羥苯丙酯鈉 富馬酸 依地酸二鈉 山梨酸鉀 羊毛脂 聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽 二氧化硅 甲基纖維素 乳酸 蟲白蠟 低取代羥丙纖維素 玉米油 泊洛沙姆188 可溶性淀粉 一水乳糖 大豆油 DL-蘋果酸 殼聚糖 麥芽糊精 白蜂蠟 乙基纖維素 羧甲基纖維素鈉 氧化鐵 無水乳糖 三氯叔丁醇 油酸乙酯 泊洛沙姆127 甜菊素 水溶性淀粉 果糖 十六十八醇 輕質(zhì)液體石蠟 交聯(lián)聚維酮 氯化鎂 硼砂 桉葉油 聚乙二醇400 環(huán)拉酸鈉 阿斯巴甜 纖維素粉 醋酸鈉 預(yù)膠化淀粉 十二烷基硫酸鈉 阿拉伯膠 羥丙基倍他環(huán)糊精 聚乙二醇1500 魚石脂 蔗糖素(三氯蔗糖) 司盤80 羥丙甲纖維素 藥典四部 藥用蔗糖 聚乙二醇6000 片劑黏合劑 用作栓劑基質(zhì) 氧化鋅 乳膏基質(zhì)
CAS號(hào) 9004-64-2 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
規(guī)格 25kg/袋 級(jí)別 藥用級(jí)
藥用輔料高取代羥丙纖維素醫(yī)用級(jí)
本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(一OCH2CHOHCH3)應(yīng)為53.4%~80.5%。
  【性狀】本品為白色至類白色粉末或顆粒。

藥用輔料高取代羥丙纖維素醫(yī)用級(jí)

藥用輔料高取代羥丙纖維素醫(yī)用級(jí)

 本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(一OCH2CHOHCH3)應(yīng)為53.4%~80.5%。
  【性狀】本品為白色至類白色粉末或顆粒。
  本品在水、乙醇或丙二醇中溶脹成膠體溶液;在熱水中幾乎不溶。
 【檢查】黏度   取本品適量(按干燥品計(jì)算),加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,直至顆粒得到*均勻的分散和潤(rùn)濕(且瓶?jī)?nèi)壁無未溶解的樣品顆粒),溶液置冰浴中冷卻,冷卻過程中繼續(xù)攪勻,除去氣泡并用冷水調(diào)節(jié)重量。用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)(Brookfield  type LV model或相當(dāng)?shù)酿ざ扔?jì)),在20℃土0.1℃,以旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)測(cè)定(通則0633第三法),或按標(biāo)示方法配制溶液及測(cè)定黏度,應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%。

 酸堿度    取本品1.0g(按干燥品計(jì)算),邊攪拌邊加至90℃的水50ml中,放冷,加水使溶液成100ml,攪拌使*形成膠體溶液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~8.0。
 熾灼殘?jiān)?  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.8%。
  重金屬   取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
  砷鹽   取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混勻,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
  【含量測(cè)定】羥丙氧基照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測(cè)定,即得。
  【類別】藥用輔料,崩解劑、填充劑等。
  【貯藏】密閉,在干燥處保存。

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