西安朗思輔生物科技有限公司
初級會員 | 第2年

17792829723

當(dāng)前位置:西安朗思輔生物科技有限公司>>藥用輔料>>崩解劑>> 制藥用崩解劑輔料殼聚糖酸溶

制藥用崩解劑輔料殼聚糖酸溶

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌西安朗思輔生物

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2024-05-16 14:17:30瀏覽次數(shù):356次

聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)

陳潔

銷售
掃一掃,微信聯(lián)系
CAS號 9012-76-4 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 1kg/袋起 級別 藥用級
制藥用崩解劑輔料殼聚糖酸溶
本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
  【性狀】本品為類白色粉末。
  本品在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶。

制藥用崩解劑輔料殼聚糖酸溶

制藥用崩解劑輔料殼聚糖酸溶

 本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
  【性狀】本品為類白色粉末。
  本品在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶。
  黏度  取本品1.0g,精密稱定,加1%冰醋酸溶液100ml,攪拌使溶解,用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法檢查(通則0633第三法),在20℃時的動力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的80%~120%。
  【鑒別】(1)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
 ?。?)  取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%十二烷基硫酸鈉溶液5ml,生成凝膠狀團塊。
  【檢查】脫乙酰度  取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬0聪率接嬎?,脫乙酰度?yīng)大于70%。
  NHCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L;


  VHCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml;
  NNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L;
  VNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的體積,ml;
  G為供試品的取樣量,g;
  W為供試品的干燥失重,%;
  0.016為與1mol/L鹽酸相當(dāng)?shù)陌被浚琯;
  9.94%為理論氨基含量。
  酸堿度  取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~8.5。
  蛋白質(zhì)  取本品0.1g,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,依法測定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)不得過0.2%。
  干燥失重  取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831)。
  熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%。
  重金屬  取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
  砷鹽  取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,再以500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml,加水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
  【類別】藥用輔料,崩解劑,增稠劑等。

制藥用崩解劑輔料殼聚糖酸溶


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言