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科研級(jí)果糖實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試返回列表頁(yè)

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更新時(shí)間：2023-06-06 17:24:10瀏覽次數(shù)：887次

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產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	規(guī)格	500g
級(jí)別	藥用級(jí)

產(chǎn)地

國(guó)產(chǎn)

規(guī)格

500g

級(jí)別

藥用級(jí)

科研級(jí)果糖實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

科研級(jí)果糖實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試

　【性狀】　本品為無(wú)色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味甜?！　”酒吩谒袠O易溶解，在乙醇中微溶，在乙中不溶?！　　捐b別】?。?）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色?！　。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）　　【檢查】　酸度　取本品2．0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與聚乙烯醇滴定液（0．02mol/L）0.20ml，應(yīng)顯粉紅色。　　溶液的澄清度與顏色　取本品5．0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯色，與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深?！　?-羥甲基糠醛　取本品0．50g，加水10ml溶解后，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在284nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，吸光度不得過(guò)0.32。　　氯化物　取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）?！　×蛩猁}　取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.01%）?！　′^鹽　本品10.0g，加水溶解并稀釋至100ml，作為貯備液。取貯備液10ml，加1mol/L硫酸溶液1ml制成供試品溶液，立即與對(duì)照液（取貯備液10ml，加水1ml）比較，1小時(shí)后再次比較，均不得更渾濁。　　鈣與鎂（以鈣計(jì)）　取本品2．0g，精密稱定，加水20ml使溶解，加鹽酸2滴，加氨-氯化氨緩沖液（pH10．0）5ml和鉻黑T指示劑適量，用乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液（0．005mol/L）滴定至藍(lán)色。消耗乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液（0．005mol/L）不得過(guò)0．5ml?！　≌崽恰∪”酒?.0g，加水10ml，搖勻，各取1ml分別置甲、乙兩支比色管中，甲管中加乙醇9ml，乙管中加水9ml，搖勻。甲管的乳光不得比乙管更強(qiáng)?！　「稍锸е亍∪”酒?，在70℃減壓干燥4小時(shí)，減失重量不得過(guò)0.5%（通則0831）?！　胱茪?jiān)〔坏眠^(guò)0.1%（通則0841）?！　≈亟饘佟∪”酒?.0g，加水23ml溶解后，加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四?！　∩辂}　取本品2．0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml和溴試液1ml，置水浴上加熱并濃縮至約5ml，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！　o(wú)菌　取本品，用0.1%無(wú)菌蛋白胨水溶解后，經(jīng)薄膜過(guò)濾法處理，用0.1%無(wú)菌蛋白胨水沖洗（每膜不少于100ml），以金黃色葡萄球菌為陽(yáng)性對(duì)照菌，依法檢查（通則1101），應(yīng)符合規(guī)定。（供無(wú)菌分裝用）　　【含量測(cè)定】　取本品10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘后，在25℃時(shí)，依法測(cè)定旋光度（通則0621），與1.124相乘，即得供試品中C6H12O6的重量（g）?！　　绢悇e】　營(yíng)養(yǎng)藥。