產(chǎn)地 |
國(guó)產(chǎn) |
規(guī)格 |
500g |
級(jí)別 |
藥用級(jí) |
科研級(jí)枸櫞酸鈉實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風(fēng)化性。
【鑒別】本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
科研級(jí)枸櫞酸鈉實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
科研級(jí)枸櫞酸鈉實(shí)驗(yàn)申報(bào)研發(fā)小試
【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風(fēng)化性?! ”酒吩谒幸兹埽谝掖贾胁蝗??! 捐b別】本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)?! 緳z查】堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色?! ÷然锶”酒?.60g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)。 硫酸鹽取本品1.0g,加水使成40ml,振搖,加稀鹽酸2.5ml,充分振搖溶解,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.015%)。 酒石酸鹽取本品1.0g,置試管中,加水2ml溶解后,加羧甲纖維素鈉鉀試液與羧甲纖維素鈉各lml,用玻璃棒摩擦管壁,不得析出結(jié)晶性沉淀?! ∫滋炕锶”酒?.40g,加硫酸(含H2SO494.5%~95.5%)5ml,在90℃±1℃加熱1小時(shí),立即放冷,依法檢查(通則0842),與黃色或黃綠色8號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深?! 「稍锸е厝”酒?,在180℃干燥至恒重,減失重量應(yīng)為10.0%~13.0%(通則0831)?! ♀}鹽或草酸鹽取本品2.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml,搖勻,放置1小時(shí),如發(fā)生渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液[精密稱(chēng)取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml相當(dāng)于0.10mg的鈣(Ca)]1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.005%)?! ≡谏鲜鰴z查中,如不發(fā)生渾濁,應(yīng)另取本品1.0g,加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解,加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴,靜置1小時(shí),不得發(fā)生渾濁?! ¤F鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0807),加正丁醇提取后,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)?! ≈亟饘偃”酒?.0g,加水10ml溶解后,加稀羧甲纖維素鈉10ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五?! ∩辂}取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?! 〖?xì)菌內(nèi)毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg枸櫞酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.25EU。(供注射用) 【含量測(cè)定】取本品約80mg,精密稱(chēng)定,加冰羧甲纖維素鈉30ml,加熱溶解后,放冷,加醋酐10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.602mg的C6H5Na3O7?! 绢?lèi)別】抗凝血藥?! 举A藏】密封保存。