| CAS號 |
醫(yī)用級 |
產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
| 規(guī)格 |
500g |
級別 |
藥用級 |
醫(yī)藥級白凡士林藥典標準CDE備案登記號
【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體。
【鑒別】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應為紫粉色或棕色。
醫(yī)藥級白凡士林藥典標準CDE備案登記號
醫(yī)藥級白凡士林藥典標準CDE備案登記號
【性狀】本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體?！ ”酒吩谝抑形⑷?，在乙醇或水中幾乎不溶?！ ∠鄬γ芏?nbsp; 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880。 滴點 取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然后冷卻至105℃±2℃；在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃士2℃，取出后放在潔凈的平板或瓷磚上，迅速倒入足量已熔化的試樣，使其*充滿金屬脂杯；將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘，然后置于25℃恒溫4小時以上，取出，用刀片向一個方向把試樣表面削平，將金屬脂杯推進滴點計中測定。測定值應在標示范圍內(nèi)?！ ″F入度 取本品適量，在85℃士2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定。測定值應在標示范圍內(nèi)?！ 捐b別】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應為紫粉色或棕色?！ 。?）本品的紅外光吸收圖譜（膜法）應與對照品的圖譜一致（通則0402）?！ 緳z查】酸堿度 取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色?！ ☆伾?nbsp; 取本品10.0g，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，移入比色管中，與同體積的對照液（取比色用硫酸銅液0.2ml與比色用重鉻酸鉀液7.8ml，混勻，取混合液2.5ml，加水至25ml）比較，不得更深?！ ‰s質(zhì)吸光度 取本品，加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。 多環(huán)芳香烴 取本品1.0g，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加二甲基亞砜振搖提取2次，每次20ml，合并下層液，加正己烷20ml，振搖1分鐘，取下層液，置50ml量瓶中，加二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml，振搖，分層，取下層液作為空白溶液。另取萘對照品適量，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），取供試品溶液在260～420nm范圍內(nèi)測定吸光度，其最大值不得過對照品溶液在278nm波長處的吸光度值?！ ×蚧?nbsp; 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應符合規(guī)定（0.00017%）?！ ∮袡C酸 取本品20.0g，加中性稀乙醇（對酚酞顯中性）100ml，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1ml與聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強力攪拌，應顯紅色。 異性有機物與熾灼殘渣 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中，用直火加熱，應無辛臭；再熾灼（通則0841），遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。 固定油、脂肪和松香 取本品10g，加入5mol/L的聚乙烯醇溶液50ml，在水浴中放置30分鐘，分離水層，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固體物質(zhì)?！ ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十?！ ∩辂} 取本品1.0g，加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml和濃過氧化氫溶液（30%）1.5ml，小火灼燒使炭化，放冷，若未*灰化，則加一定量的硝酸再炭化，550℃熾灼至灰化*。依法檢查（通則0822第二法）[1]，應符合規(guī)定（0.0002%）。 【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和潤滑劑等?！ 举A藏】避光，密閉保存。
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