| CAS號 |
醫(yī)用級 |
產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
| 規(guī)格 |
500g |
級別 |
藥用級 |
醫(yī)藥級低取代羥丙纖維素藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記號
【性狀】本品為白色或類白色粉末。
【鑒別】（1）取本品約40mg，置試管中，加水2ml，振搖使成混懸液，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
醫(yī)藥級低取代羥丙纖維素藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記號
醫(yī)藥級低取代羥丙纖維素藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記號
【性狀】本品為白色或類白色粉末?！ ”酒吩谝掖?、丙酮或乙中不溶。 【鑒別】（1）取本品約40mg，置試管中，加水2ml，振搖使成混懸液，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。 ?。?）取本品約50mg，加水5ml，充分振搖，加聚乙烯醇0.5g，振搖混勻，加丙酮-甲醇（4:1）混合溶液10ml，振搖，即生成白色絮狀沉淀。 【檢查】酸堿度 取本品0.10g，加水10ml，振搖，制成混懸液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5?！ ÷然?nbsp; 取本品0.10g，加熱水30ml，在水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過，殘?jiān)脽崴礈?次，每次15ml，合并濾液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻；取10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.20%）?！ 「稍锸е?nbsp; 取本品，在105℃干燥1小時(shí)，減失重量不得過5.0%（通則0831）。 熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^1.0%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！ ∩辂} 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，緩緩加熱至炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）?！ 竞繙y定】羥丙氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定。如采用第二法（容量法），取本品約0.1g，精密稱定，依法測定，即得?！ 绢悇e】藥用輔料，崩解劑和填充劑等?！ 举A藏】密閉保存。
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