| CAS號 |
醫(yī)用級 |
產(chǎn)地 |
國產(chǎn) |
| 規(guī)格 |
500g |
級別 |
藥用級 |
科研級木糖醇白色結晶或結晶性粉末
【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭；有引濕性。
【貯藏】密封，在涼暗干燥處保存。
【制劑】木糖醇顆粒
科研級木糖醇白色結晶或結晶性粉末
科研級木糖醇白色結晶或結晶性粉末
【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭；有引濕性?！ ”酒吩谒袠O易溶解，在乙醇中略溶?！ ∪埸c 本品的熔點（通則0612）為91.0～94.5℃?！ 捐b別】（1）取本品0.5g，加鹽酸0.5ml與二氧化鉛0.1g，置水浴上加熱，溶液即顯黃綠色?！ 。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1088圖）一致?！ 緳z查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液應澄清無色?！ ∷岫?nbsp; 取本品5.0g，加水50ml使溶解，加酚酞指示液3滴與0.01mol/L聚乙烯醇溶液0.6ml，搖勻，溶液應顯淡紅色?！ ÷然?nbsp; 取本品0.50g或1.0g(供注射用)，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）或（0.005%）?！ ×蛩猁} 取本品2.0g或5.0g(供注射用)，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）或（0.006%）?！ ≈亟饘?nbsp; 取本品2.0g或4.0g（供注射用），加水23ml溶解后，加稀羧甲纖維素鈉2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十或百萬分之五?！ ℃圎} 取本品0.50g，加水5ml溶解后，加溴試液1滴，振搖1分鐘，加氨試液1滴，加1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml，搖勻，放置5分鐘，如顯色，與鎳對照溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0002%）?！ ∩辂}（供注射用） 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0001%）?！ 「稍锸е?nbsp; 取本品1.0g，以五氧化二磷為干燥劑，減壓干燥24小時，減失重量不得過1.0%（通則0831）?！ 胱茪堅?nbsp; 不得過0.2%或0.1%（供注射用）（通則0841）?！ ∵€原糖 取本品0.50g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入堿性酒石酸銅試液1.0ml，塞緊，水浴加熱5分鐘，放冷，溶液的濁度與用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的對照溶液比較，不得更濃（含還原糖以葡萄糖計，不得過0.2%）。 總糖 取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀鹽酸4ml，置水浴上加熱回流3小時，放冷，滴加聚乙烯醇試液，調節(jié)pH值約為5，用水適量轉移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取4ml，加水1.0ml，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取在105℃干燥至恒重的葡萄糖適量，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，搖勻，作為對照品溶液；取上述兩種溶液，分別加銅試液2.5ml，搖勻，置水浴中煮沸5分鐘，放冷，分別加磷鉬酸試液2.5ml立即搖勻；供試品溶液如顯色，與對照品溶液比較，不得更深（含總糖以葡萄糖計算，不得過0.5%）?！ 竞繙y定】取本品約0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取5ml，置碘瓶中，精密加高碘酸鉀溶液（稱取高碘酸鉀2.3g，加lmol/L硫酸溶液16.3ml與水適量使溶解，再用水稀釋至500ml）15ml與0.5mol/L硫酸溶液10ml，置水浴上加熱30分鐘，放冷。加碘化鉀1.5g，密塞，輕輕振搖使溶解，在暗處放置5分鐘，用羥丙甲纖維素滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml羥丙甲纖維素滴定液（0.1mol/L）相當于1.902mg的C5H15O5 。 【類別】營養(yǎng)藥?！ 举A藏】密封，在涼暗干燥處保存?！ 局苿磕咎谴碱w粒
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