純蒸汽取樣器3q驗(yàn)證，蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀 返回列表頁(yè)

 純蒸汽取樣器3q驗(yàn)證，蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀，純蒸汽冷凝水取樣

蒸汽在制藥企業(yè)中是一種重要的公共工程，主要為制藥用水的制備、工藝設(shè)備的溫度控制提供熱源，用于無(wú)菌工藝設(shè)備、器具、最終滅菌產(chǎn)品的滅菌等。蒸汽可大致分為工業(yè)蒸汽 、工藝蒸汽 和純蒸汽。

1、工業(yè)蒸汽——用于非直接接觸產(chǎn)品的加熱，為非直接影響系統(tǒng)，又可細(xì)分為普通工業(yè)蒸汽和無(wú)化學(xué)添加蒸汽。

（1）普通工業(yè)蒸汽。由市政用水軟化后制備的蒸汽，屬于非直接影響系統(tǒng)，用于非直接接觸產(chǎn)品工藝的加熱，一般只要考慮系統(tǒng)如何防止腐蝕。

（2）無(wú)化學(xué)添加蒸汽。由純化過(guò)的市政用水添加絮凝劑后制備的蒸汽，非直接影響系統(tǒng)。主要用于空氣加濕，屬于非直接接觸產(chǎn)品的加熱，用于非直接接觸產(chǎn)品工藝設(shè)備的滅菌，廢料廢液的滅活等。蒸汽中不應(yīng)該含有氨、肼等揮發(fā)性化合物。

2、工藝蒸汽——一般為直接影響系統(tǒng)，主要用于最終滅菌產(chǎn)品的加熱和滅菌，冷凝液最少應(yīng)該滿足城市飲用水的標(biāo)準(zhǔn)。

3、純蒸汽——直接影響系統(tǒng)，由純化水或者注射用水經(jīng)蒸餾方法制備而成，冷凝液需滿足注射用水的要求。主要用于無(wú)菌生產(chǎn)設(shè)備器具、管道等的滅菌。歐盟和FDA要求滅菌用純蒸汽必須進(jìn)行不凝性氣體、干度、過(guò)熱度的確認(rèn)。

一、設(shè)計(jì)確認(rèn)（DQ）

在施工之前，純蒸汽系統(tǒng)的設(shè)計(jì)文件 (URS、FDS、DDS等) 都要逐一進(jìn)行檢查已確保能夠*URS及GMP中的所有要求。設(shè)計(jì)確認(rèn)應(yīng)該持續(xù)整個(gè)設(shè)計(jì)階段，從概念設(shè)計(jì)到開(kāi)始采購(gòu)施工，應(yīng)該是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程。純蒸汽系統(tǒng)的設(shè)計(jì)確認(rèn)中最少應(yīng)該包含以下內(nèi)容：

1、設(shè)計(jì)文件的審核。制備和分配系統(tǒng)所有設(shè)計(jì)文件 (URS、FDS、P&ID、計(jì)算書(shū)、設(shè)備清單、儀表清單等) 內(nèi)容是否完整、可用且是經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的。

2、純蒸汽的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。制備和分配的蒸汽質(zhì)量是否滿足工藝的要求。

3、純蒸汽發(fā)生器的原水質(zhì)量及供應(yīng)能力。純蒸汽的供水通常使用純化水或者注射用水，如果采用飲用水必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。純蒸汽的制備工藝必須考慮去除內(nèi)毒素、不凝性氣體等。

4、純蒸汽使用點(diǎn)的用途、壓力、流速等要求。通常是通過(guò)表格將所有的用點(diǎn)信息進(jìn)行匯總，包括用途、使用壓力、流速要求、使用時(shí)間等，評(píng)估系統(tǒng)設(shè)計(jì)是否滿足各用點(diǎn)以及峰值使用量。

5、系統(tǒng)材質(zhì)的要求。純蒸汽系統(tǒng)通常采用316或者316L級(jí)別的不銹鋼，至少采用機(jī)械拋光，管道需要衛(wèi)生型連接。

6、管道及疏水裝置安裝。純蒸汽管道應(yīng)盡量采用焊接和衛(wèi)生型連接形式，衛(wèi)生型球閥在蒸汽系 統(tǒng)中是可接受的。水平管網(wǎng)需要有坡度，主管網(wǎng)和各用點(diǎn)需安裝疏水裝置及時(shí)排除冷凝水。

7、純蒸汽系統(tǒng)的在線監(jiān)測(cè)及日常取樣。通常對(duì)純蒸汽發(fā)生器的出口通過(guò)在線冷凝器的監(jiān)測(cè)冷凝液的電導(dǎo)率、出口溫度和壓力，分配系統(tǒng)需根據(jù)實(shí)際使用要求及潛在的風(fēng)險(xiǎn)來(lái)決定是否需要在線監(jiān)測(cè)，但是系統(tǒng)設(shè)計(jì)必須保證能夠離線取樣。

二、安裝確認(rèn)（IQ）

純蒸汽系統(tǒng)的安裝確認(rèn)通?？梢宰裱兓⒆⑸溆盟到y(tǒng)的確認(rèn)要求，但是純蒸汽系統(tǒng)也有其特殊的確認(rèn)項(xiàng)目。

1、安裝確認(rèn)需要的文件

（1）由質(zhì)量部門批準(zhǔn)的安裝確認(rèn)方案。

（2）竣工文件包。工藝流程圖、管道儀表圖、部件清單及參數(shù)手冊(cè)、電路圖、材質(zhì)證書(shū)、焊接資料、焊點(diǎn)圖、內(nèi)窺鏡檢查記錄、壓力測(cè)試及清洗鈍化記錄、設(shè)備出廠合格證等。

（3）關(guān)鍵儀表的技術(shù)參數(shù)及校準(zhǔn)記錄。

（4）安裝確認(rèn)中用到的儀表的校準(zhǔn)報(bào)告。

（5）系統(tǒng)操作維護(hù)手冊(cè)。

（6）系統(tǒng)調(diào)試記錄如FAT、SAT記錄。

2、安裝確認(rèn)包括的項(xiàng)目

（1）竣工版的工藝流程圖、管道儀表圖的確認(rèn)。應(yīng)該檢查這些圖紙上的部件是否正確安裝，檢查標(biāo)識(shí)、位置，安裝方向、取樣閥位置、在線儀表位置、排水空氣隔斷位置等。這些圖紙對(duì)于創(chuàng)建和維 持水質(zhì)以及日后的系統(tǒng)改造是很重要的。另外系統(tǒng)軸測(cè)圖有助于判斷系統(tǒng)是否能保證排空性，如有必要也需進(jìn)行檢查。

（2）系統(tǒng)關(guān)鍵部件的確認(rèn)。檢查系統(tǒng)中所有關(guān)鍵部件安裝是否正確，型號(hào)、技術(shù)參數(shù)是否與設(shè)計(jì)文件保持一致，如系統(tǒng)中SIP用點(diǎn)溫度探頭安裝位置是否合適、 疏水器前后管網(wǎng)長(zhǎng)度是否合適等。

（3）儀器儀表校準(zhǔn)。系統(tǒng)關(guān)鍵儀表和安裝確認(rèn)用的儀表是否經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)并在有效期內(nèi)，非關(guān)鍵儀表校準(zhǔn)如果沒(méi)有在調(diào)試記錄中檢查，那么就在安裝確認(rèn)中進(jìn)行檢查。

（4）系統(tǒng)材質(zhì)和表面粗糙度。檢查系統(tǒng)的關(guān)鍵部件的材質(zhì)和表面粗糙度是否符合設(shè)計(jì)要求，閥門和管道連接的墊片是否能夠耐受高溫。

（5）焊接記錄文件的確認(rèn)。包括標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、焊接資質(zhì)證書(shū)、焊接檢查方案和報(bào)告、焊點(diǎn)圖、焊接記錄等，其中焊接檢查由系統(tǒng)使用者或者第三方進(jìn)行，如果施工方進(jìn)行檢查應(yīng)該有系統(tǒng)使用 者的監(jiān)督和簽字確認(rèn)。

（6）管路壓力測(cè)試、清洗鈍化的確認(rèn)。壓力測(cè)試、清洗鈍化是需要在調(diào)試過(guò)程中進(jìn)行的，安裝確認(rèn)需對(duì)其是否按照操作規(guī)程成功完成進(jìn)行檢查并且有文件記錄。

（7）系統(tǒng)坡度和死角的確認(rèn)。系統(tǒng)管網(wǎng)的坡度應(yīng)該保證能在zui低點(diǎn)排空，*對(duì)于純蒸汽系統(tǒng)來(lái)說(shuō)是良好工程規(guī)范的要求，如用戶有特殊要求也應(yīng)進(jìn)行檢查。

（8）公用工程的確認(rèn)。檢查公用系統(tǒng)包括電力連接、壓縮空氣、工業(yè)蒸汽、供水系統(tǒng)等已經(jīng)正確連接并且其參數(shù)符合設(shè)計(jì)要求。

（9）自控系統(tǒng)的確認(rèn)。自控系統(tǒng)的安裝確認(rèn)一般包括硬件部件的檢查、電路圖的檢查、輸入輸出 的檢查、HMI操作畫面、軟件備份的檢查等。

三、運(yùn)行確認(rèn)（OQ）

1、運(yùn)行確認(rèn)需要的文件

（1）由質(zhì)量部門批準(zhǔn)的運(yùn)行確認(rèn)方案。

（2）供應(yīng)商提供的功能設(shè)計(jì)說(shuō)明、系統(tǒng)操作維護(hù)手冊(cè)。

（3）系統(tǒng)操作維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

（4）系統(tǒng)安裝確認(rèn)記錄及偏差報(bào)告。

2、運(yùn)行確認(rèn)的測(cè)試項(xiàng)目

（1）系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的確認(rèn)。系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 (操作與維護(hù)等SOP) 在運(yùn)行確認(rèn)時(shí)應(yīng)具備草稿，在運(yùn)行確認(rèn)過(guò)程中審核其準(zhǔn)確性、適用性，可以在PQ一階段結(jié)束后對(duì)其進(jìn)行審批。

（2）檢測(cè)儀器的校準(zhǔn)。在OQ測(cè)試中需要對(duì)水質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，需要對(duì)這些儀器是否在校準(zhǔn)期內(nèi)進(jìn)行檢查。

（3）純蒸汽發(fā)生器自控系統(tǒng)的確認(rèn)。

a .系統(tǒng)訪問(wèn)權(quán)限。檢查不同等級(jí)用戶密碼的可靠性和相應(yīng)等級(jí)的操作權(quán)限是否符合設(shè)計(jì)要求。

b .緊急停機(jī)測(cè)試。檢查系統(tǒng)在各種運(yùn)行狀態(tài)中緊急停機(jī)是否有效，系統(tǒng)停機(jī)后系統(tǒng)是否處于安全狀態(tài)，存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)是否丟失。

c .報(bào)警測(cè)試。系統(tǒng)的關(guān)鍵報(bào)警是否能夠正確觸發(fā)，其產(chǎn)生的行動(dòng)和結(jié)果是否和設(shè)計(jì)文件一致。尤其注意公用系統(tǒng)失效的報(bào)警和行動(dòng)。

d .數(shù)據(jù)記錄。數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和備份是否和設(shè)計(jì)文件一致，打印功能是否正常。

（4）系統(tǒng)運(yùn)行參數(shù)。將制備系統(tǒng)開(kāi)啟進(jìn)入正常生產(chǎn)狀態(tài)，檢查在線生產(chǎn)參數(shù)是否穩(wěn)定，是否存在泄漏，是否滿足URS要求。

（5）分配系統(tǒng)確認(rèn)。在正常生產(chǎn)狀態(tài)下，各用點(diǎn)壓力是否滿足工藝要求，在峰值用量下供給壓力是否穩(wěn)定，疏水器的疏水功能是否正常。

（6）蒸汽質(zhì)量確認(rèn)。檢查純蒸汽發(fā)生器及分配系統(tǒng)用點(diǎn)的蒸汽質(zhì)量 (不凝性氣體、干度、過(guò)熱度) 是否滿足URS要求，可以在線測(cè)試或者通過(guò)特殊的取樣管進(jìn)行測(cè)試。取樣應(yīng)該盡量靠近用點(diǎn)，如果沒(méi)有合適的理由不建議只在系統(tǒng)的某一個(gè)位置進(jìn)行測(cè)試。

四、性能確認(rèn)（PQ）

一般來(lái)說(shuō)，制藥用蒸汽系統(tǒng)的性能確認(rèn)和純化水、注射用水系統(tǒng)的三階段法取樣周期是一樣的，但是仍有其特殊性。

1、純蒸汽系統(tǒng)的性能確認(rèn) 純蒸汽系統(tǒng)的性能確認(rèn)通常需要在純蒸汽發(fā)生器的出口和各個(gè)使用點(diǎn)進(jìn)行取樣，非關(guān)鍵的用點(diǎn)可以根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并有適當(dāng)?shù)睦碛蓵r(shí)在該用點(diǎn)的下游用點(diǎn)進(jìn)行取樣。通常通過(guò)移動(dòng)冷凝器把純蒸汽冷卻成注射用水來(lái)確認(rèn)純蒸汽的質(zhì)量，可接受標(biāo)準(zhǔn)為藥典對(duì)注射用水的質(zhì)量要求。純蒸汽的性能確認(rèn)按照注射用水的 “三階段法" 進(jìn)行，但由于純蒸汽系統(tǒng)的特殊性，也可以采用其他的確認(rèn)周期，表13.5和表13.6是兩個(gè)純蒸汽系統(tǒng)性能確認(rèn)取樣計(jì) 劃的實(shí)例。

2、工藝蒸汽系統(tǒng)的性能確認(rèn) 一般來(lái)說(shuō)，工藝蒸汽的冷凝液需滿足飲用水的標(biāo)準(zhǔn)，采用TOC、電導(dǎo)率檢測(cè)可以判斷系統(tǒng)是否受到污染，這些標(biāo)準(zhǔn)可以在PQ期間建立，并在日常監(jiān)測(cè)中進(jìn)行評(píng)估。PQ周期同樣可按照3個(gè)階段進(jìn)行。

（1）一階段。一般來(lái)說(shuō)只是收集系統(tǒng)質(zhì)量的信息階段。系統(tǒng)是否被污染的標(biāo)準(zhǔn)可以在第二階段進(jìn)行評(píng)估制訂。如果用戶已經(jīng)確定了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)入第二階段。

（2）第二階段。這個(gè)PQ階段取樣次數(shù)不能少于3次。每次取樣的時(shí)間間隔不能少于24h，但是不能超過(guò)7d。

（3）第三階段。為日常監(jiān)測(cè)階段，應(yīng)該最少每月取樣一次。

Steam SQ純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀
純蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介
對(duì)蒸汽質(zhì)量的測(cè)試是歐盟多年的要求（ISO EN 28），該標(biāo)準(zhǔn)也被許多國(guó)家和制藥行業(yè)采用，該系列產(chǎn)品簡(jiǎn)單易用，為工程師提供可靠和有效的測(cè)試。
 

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