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6809-52-5-替普瑞酮

中文名：6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮    

英文名：teprenone    

中文別名：替普瑞酮 | 戊四烯酮    

Teprenone 是一種抗?jié)兯帲瑸闊嵝菘说鞍?(heat shock proteins) 的誘導(dǎo)劑替普瑞酮是HSP的誘導(dǎo)物。替普瑞酮（Geranylgeranylacetone，1μM）顯著防止乙醇誘導(dǎo)的脫落，并減少胃粘膜細(xì)胞中的乳酸脫氫酶（LDH）釋放。替普瑞酮（1μM）逐漸增加HSC70水平，并在30-60分鐘內(nèi)快速積累應(yīng)激誘導(dǎo)型HSP90，HSP70和HSP60濃度。替普瑞酮還激活熱休克因子1 [1]。替普瑞酮（0-20μM）在照射（IR）后略微增加人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）活力。替普瑞酮（10μM）對(duì)HUVEC遷移和侵襲沒有影響，但在有和沒有IR的情況下增強(qiáng)HUVEC管形成和傷口愈合。替普瑞酮（10μM）還通過誘導(dǎo)HUVEC中的VEGF和eNOS表達(dá)來促進(jìn)血管生成

本藥為一種萜烯類化合物，具有組織修復(fù)作用，特別能強(qiáng)化抗?jié)冏饔谩Ｆ渚唧w作用如下:1.廣譜的抗?jié)冏饔?本藥不影響胃的正常生理功能，對(duì)各種實(shí)驗(yàn)性潰瘍(如寒冷束縛應(yīng)激、吲哚美辛、阿司匹林、利血平、醋酸以及燒灼所致)，以及各種實(shí)驗(yàn)性胃黏膜病變(如鹽酸/阿司匹林、乙醇、放射線所致)均確認(rèn)有較強(qiáng)的抗?jié)冏饔煤臀葛つげ∽兊母纳谱饔?，而H2受體拮抗藥或抗膽堿能藥則無此藥理作用;2.促進(jìn)高分子糖蛋白、磷脂的生物合成:本藥可促進(jìn)胃黏膜微粒體中糖脂質(zhì)中間體的生物合成，加速胃黏膜及胃黏液層中主要的黏膜修復(fù)因子即高分子糖蛋白的合成，提高黏液中的磷脂質(zhì)濃度，從而提高黏膜的防御功能;3.維持胃黏膜增生區(qū)細(xì)胞的穩(wěn)定:本藥能改善胃黏膜增殖區(qū)細(xì)胞繁殖能力低下，保持胃黏膜細(xì)胞增殖區(qū)的穩(wěn)定性，促使損傷愈合;4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力:本藥通過改變磷脂的流動(dòng)性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，從而促進(jìn)內(nèi)源性前列腺素的合成。

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