藥用級(jí)魚石脂原料藥供應(yīng)500g，藥字號(hào)標(biāo)準(zhǔn) 返回列表頁(yè)

藥用級(jí)魚石脂原料藥供應(yīng)500g，藥字號(hào)標(biāo)準(zhǔn)

藥用級(jí)魚石脂原料藥供應(yīng)500g，藥字號(hào)標(biāo)準(zhǔn)

本品系植物油（豆油、桐油、玉米油等）經(jīng)硫化，磺化，再與氨水反應(yīng)后得到的混合物。含有機(jī)硫（S）不得少于5.5%，含氨（NH₃）不得少于2.5%。    【性狀】 本品為棕黑色的黏稠性液體；有特臭。    本品在水中溶解。    【鑒別】 （1）取本品，加等量的氫氧化鈉試液，加熱，即發(fā)生氨臭。    （2）取本品約1g，加水50ml溶解后，加鹽酸少量，即生成棕褐色沉淀；放置后在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。    【檢查】 水中溶解度  取本品0.50g，置100ml燒杯中，加水50ml，攪拌溶解后，移置50ml納氏比色管中，于距離25W白熾燈泡10～20㎝處觀察，應(yīng)為均勻的棕色溶液，不得有溶質(zhì)的顆?；蛞旱?。    甘油中溶解度  取本品1.0g，加甘油9ml，應(yīng)全溶解。    無(wú)機(jī)硫  取本品約2g，精密稱定，置250ml燒杯中，加水100ml溶解后（必要時(shí)加熱使溶解），加10%氯化銅溶液20ml，攪勻，煮沸，放冷，加氨試液5ml，攪勻，濾過(guò)，濾液移入200ml量瓶中，沉淀用水洗滌數(shù)次，洗液與濾液合并，加水至刻度，搖勻；精密量取100ml，煮沸，加鹽酸中和后，再加鹽酸1ml，并緩緩加氯化鋇試液10ml，置水浴上加熱30分鐘，放冷，用無(wú)灰濾紙濾過(guò)，沉淀用溫水分次洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，干燥并熾灼至恒重，殘?jiān)亓拷?jīng)用空白試驗(yàn)校正后，與0.1374相乘，即得供試量中含有無(wú)機(jī)硫（S）的重量。不得過(guò)總硫量的20.0%。    干燥失重  取本品約1g，精密稱定，加無(wú)水乙醇約5ml，放置15分鐘，俟浸潤(rùn)后，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)50.0%（通則0831）。    熾灼殘?jiān)? 不得過(guò)0.25%（通則0841）。    【含量測(cè)定】 總硫量  取本品約0.5g，精密稱定，置坩堝內(nèi)，加無(wú)水碳酸鈉4g與三甲烷3ml，混勻，微熱并攪拌使三甲烷揮散，搗碎，加硝酸銅粗粉10g，攪勻，用小火緩緩加熱，至氧化全，稍加強(qiáng)火力熾灼至炭化，放冷，加鹽酸20ml，俟作用完畢，用水約100ml分次將熔融物移置燒杯中，煮沸使氧化銅溶解，濾過(guò)，濾渣用水洗滌數(shù)次，洗液與濾液合并，加水至約200ml，煮沸，緩緩加氯化鋇試液40ml，置水浴上加熱30分鐘，放冷，用無(wú)灰濾紙濾過(guò)；沉淀用溫水分次洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，干燥并熾灼至恒重，殘?jiān)亓拷?jīng)用空白試驗(yàn)校正后，與0.1374相乘，即得供試量中含有總硫（S）的重量。    有機(jī)硫  從總硫量（％）中減去無(wú)機(jī)硫的含量（％），即得有機(jī)硫的含量（％）。    氨  取本品約0.5g，精密稱定，加水20ml，加石蠟0.6g和氫氧化鈉溶液（2→5）4ml，蒸餾。精密量取硫酸滴定液（0.05mol/L）15ml，置錐形瓶中，收集約10ml餾出液，加甲基紅指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液自粉紅色變?yōu)辄S色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.703mg的NH₃。    【類別】 消毒防腐藥。    【貯藏】 密封，在陰涼處保存。    【制劑】 魚石脂軟膏