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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 級別 | 藥用級 |
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藥用級氫化蓖麻油乳化劑和軟膏基質輔料
藥用級氫化蓖麻油乳化劑和軟膏基質輔料
本品系由蓖麻油氫化制得,主要成分為12-羥基硬脂酸甘油三酯。 【性狀】 本品為白色至淡黃色的粉末、塊狀物或片狀物。 本品在二氯甲烷中微溶,在乙醇中極微溶解,在水或石油醚中不溶。 熔點 本品的熔點(通則0612)為85~88℃。 酸值 應不大于4.0(通則0713)。 羥值 應為150~165(通則0713)。 碘值 應不大于5.0(通則0713)。 皂化值 應為176~182(通則0713)。 【檢查】 堿性雜質 取本品1.0g,加乙醇1.5ml與甲苯3ml,溫熱使溶解,加0.04%溴酚藍乙醇溶液1滴,趁熱用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,耗費鹽酸滴定液(0.01mol/L)不得過0.2ml。 鎳 取鎳規(guī)范溶液適量,用0.5%稀硝酸定量稀釋制成每1ml中分別含0、0.005、0.025、0.050與0.075mg的溶液,作為對照品溶液;取本品0.5g,精細稱定,加硝酸10ml消解,將消解液體用水轉移至25ml量瓶中,加0.04mol/L硝酸鎂溶液與0.87mol/L磷酸二氫銨溶液各1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在232.0nm波優(yōu)點測定,計算,即得。含鎳量不得過百萬分之五。 重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品1.0g,置150ml錐形瓶中,加硫酸5ml,加熱完整碳化后,逐滴參加濃過氧化氫溶液(如發(fā)作大量泡沫,中止加熱并旋轉錐形瓶,避免未反響物在瓶底結塊),直至溶液無色。放冷,當心加水10ml,再加熱至三氧化硫氣體呈現(xiàn),放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應契合規(guī)則(0.0002%)。 脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流約30分鐘,放冷,加15%三化甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,搖勻,靜置使分層,取上層液2ml,用水洗濯3次,每次2ml,在上層液經(jīng)無水硫酸鈉枯燥,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)實驗。以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘;進樣口溫度為260℃;檢測器溫度為270℃。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯與12-羥基硬脂酸甲酯對照品,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記載色譜圖,理論板數(shù)按12-羥基硬脂酸甲酯峰計算不低于10 000,各色譜峰的別離度應契合請求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記載色譜圖按面積歸一化法計算,棕櫚酸不大于2.0%,硬脂酸應為7.0%~14.0%,花生酸不大于1.0%,12-氧硬脂酸不大于5.0%,12-羥基硬脂酸應為78.0%~91.0%,其他脂肪酸不大于3.0%。 【類別】 藥用輔料,乳化劑和軟膏基質等。 【貯藏】 遮光,密閉保管。
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