何經(jīng)理
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藥用級預(yù)膠化淀粉填充劑崩解劑藥典輔料
藥用級預(yù)膠化淀粉填充劑崩解劑藥典輔料
本品系淀粉經(jīng)過物理辦法加工,改善其活動性和可壓性而制得。
【性狀】 本品為白色或類白色粉末。
【鑒別】 (1)取本品約lg,加水15ml,攪拌,煮沸,放冷,即成透明或半透明類白色的凝膠狀物。 (2)取本品約0.1g,加水20ml,混勻,加碘試液數(shù)滴,即顯藍黑色、藍色、紫色或紫紅色,加熱后逐步褪色。
【檢查】 酸度 取本品10.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml,搖勻,加水100ml,攪拌5分鐘,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~7.0。 二氧化硫 取本品適量,依法檢查(通則2331),二氧化硫含量不得過0.004%。 氧化物質(zhì) 取本品5.0g,加甲醇-水(1:1)的混合液20ml,再加6mol/L醋酸溶液1ml,攪拌平均,離心,精細加新制的飽和碘化鉀溶液0.5ml,放置5分鐘,上清液和沉淀物不得有明顯的藍色、棕色或紫色。 枯燥失重 取本品,在120℃枯燥4小時,減失重量不得過14.0%(通則0831)。 灰分 取本品1.0g,依法檢查(通則2302),遺留殘渣不得過0.3%。 重金屬 取樣品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。 鐵鹽 取本品0.50g,加稀鹽酸4ml與水16ml,振搖5分鐘,濾過,用少量水洗濯,兼并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,依法檢查(通則0807),與規(guī)范鐵溶液1.0ml制成的對照液比擬,不得更深(0.002%)。 微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu,霉菌和酵母菌數(shù)總不得過l00cfu,不得檢出大腸埃希菌。
【類別】藥用輔料,填充劑和崩解劑等。
【貯藏】密閉保管。
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