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醫(yī)藥級(jí)膠態(tài)二氧化硅 氣相型 藥典輔料

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更新時(shí)間:2023-10-24 09:05:28瀏覽次數(shù):274次

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醫(yī)藥級(jí)膠態(tài)二氧化硅 氣相型 藥典輔料
本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2應(yīng)為99.0%~100.5%。
【性狀】 本品為白色疏松的粉末。
本品在水中不溶,在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。

醫(yī)藥級(jí)膠態(tài)二氧化硅 氣相型 藥典輔料

醫(yī)藥級(jí)膠態(tài)二氧化硅 氣相型 藥典輔料

本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2應(yīng)為99.0%~100.5%。    【性狀】  本品為白色疏松的粉末。    本品在水中不溶,在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。    【鑒別】 (1)取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱使溶解,緩緩加入鉬酸銨溶液(取鉬酸6.5g,加水14ml與濃氨溶液14.5ml,振搖使溶解,冷卻,邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時(shí),濾過(guò),取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。    (2)取鑒別(1)項(xiàng)下得到的深黃色溶液1滴,滴于濾紙上,揮干溶劑,滴加鄰聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液1滴,并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色,斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)綠色。    【檢查】 表觀體積  取本品2.5g,置100ml量筒中,不經(jīng)振動(dòng),體積不得少于35ml。    酸度  取本品1g,加水25ml,振搖使混懸均勻,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為3.5~5.5。    氯化物  取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時(shí),放冷,加水使成50ml,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.011%)。    干燥失重  取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)2.5%(通則0831)。    熾灼失重  取干燥失重項(xiàng)下遺留的樣品1.0g,精密稱定,在1000℃±25℃熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)干燥品重量的2.0%。    鈣鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液30ml,煮沸,放冷,加水20ml與酚酞指示液1滴,滴加稀硝酸至顏色消失,立即加稀醋酸5ml,搖勻,用水稀釋至100ml,搖勻,離心,取上清液25ml,加草酸試液1ml,用乙醇稀釋至50ml,立即搖勻,放置10分鐘,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液(取經(jīng)180℃干燥4小時(shí)的碳酸鈣0.25g,加稀鹽酸3ml使溶解,用水稀釋至100ml,搖勻,取4.0ml,加稀醋酸5ml,用水稀釋至100ml,搖勻,即得)25ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深。    鋁鹽  取本品0.5g,加氫氧化鈉試液40ml,煮沸,放冷,用氫氧化鈉試液稀釋至50ml,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液10.0ml,加31%冰醋酸溶液17ml,搖勻,加玫瑰紅三羧酸銨溶液(取玫瑰紅三羧酸銨0.1g,加水100ml溶解,放置24小時(shí)后,即得)2ml,用水稀釋至50ml,放置30分鐘,如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液(取硫酸鋁鉀0.176g,加水溶解并稀釋至1000ml)15.5ml,加氫氧化鈉試液10ml,自上述“加31%冰醋酸溶液17ml"起,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深。    鐵鹽  取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過(guò),用少量水洗滌殘?jiān)?,合并濾液與洗液,加過(guò)硫酸銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.015%)。    重金屬  取本品3.3g,加水40ml及鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過(guò),濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,分取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十五。    砷鹽  取重金屬項(xiàng)下溶液20ml,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法)應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。    【含量測(cè)定】  取本品0.5g,精密稱定,置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃±25℃熾灼2小時(shí),放冷,精密稱定。殘?jiān)械渭恿蛩?滴,并用適量乙醇潤(rùn)濕,再加入氫氟酸15ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃±25℃熾灼至恒重,放冷,精密稱定,如果有殘?jiān)嬖冢瑒t重復(fù)分析,從“加入氫氟酸15ml"開(kāi)始,減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。    【類別】  藥用輔料,增稠劑、穩(wěn)定劑、稀釋劑等。    【貯藏】  密閉保存。

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