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藥用級十六十八醇 白色顆粒粉末 輔料

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌西安眾森

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時間:2023-10-10 09:37:02瀏覽次數(shù):581次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
藥用級十六十八醇 白色顆粒粉末 輔料
本品為十六醇與十八醇的混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于40.0%,十六醇(C16H34O)與十八醇(C18H38O)的含量之和不得少于90.0%。
【性狀】本品為白色顆粒、片狀或塊狀物。
本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。

藥用級十六十八醇 白色顆粒粉末 輔料

藥用級十六十八醇 白色顆粒粉末 輔料

本品為十六醇與十八醇的混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于40.0%,十六醇(C16H34O)與十八醇(C18H38O)的含量之和不得少于90.0%。    【性狀】本品為白色顆粒、片狀或塊狀物。    本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。    熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為49~56℃。    酸值應(yīng)不大于1.0(通則0713)。    皂化值取本品20.0g,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。    碘值取本品2.0g,加三氯烷25ml,振搖使溶解,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。    羥值應(yīng)為208~228(通則0713)。    【鑒別】在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。    【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇20ml加熱使溶,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,應(yīng)不得更濃。    【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,檢測器為氫火焰離子化檢測器;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計算不低于10 000,十六醇與十八醇峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。    測定法取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十六醇對照品、十八醇對照品各適量,加無水乙醇溶解制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計算十八醇的含量及十六醇與十八醇含量之和,即得。    【類別】藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等。    【貯藏】密閉,陰涼干燥處保存。

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