何經理
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產地 | 國產 | 級別 | 藥用級 |
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藥用明膠空心膠囊 CP2020版藥典標準輔料
藥用明膠空心膠囊 CP2020版藥典標準輔料
本品系由膠囊用明膠加輔料制成的空心硬膠囊。 【性狀】 本品呈圓筒狀,系由可套合和鎖合的帽和體兩節(jié)組成的質硬且有彈性的空囊。囊體應光潔、色澤均勻、切口平整、無變形、無異臭。本品分為透明(兩節(jié)均不含遮光劑)、半透明(僅一節(jié)含遮光劑)、不透明(兩節(jié)均含遮光劑)三種。 【鑒別】 (1)取本品0.25g,加水50ml,加熱使溶化,放冷、搖勻,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,即產生橘黃色絮狀沉淀。 (2)取鑒別(1)項下的溶液1ml,加水50ml,搖勻,加鞣酸試液數滴,即產生渾濁。 (3)取本品約0.3g,置試管中,加鈉石灰少許,產生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。 【檢查】 黏度 取本品4.50g,置已稱定重量的100ml燒杯中,加溫水20ml,置60℃水浴中攪拌使溶化;取出燒杯,擦干外壁,加水使膠液總重量達到下列計算式的重量(含干燥品15.0%),將膠液攪勻后倒入干燥的具塞錐形瓶中,密塞,置40℃±0.1℃水浴中,約10分鐘后,移至平氏黏度計內,照黏度測定法(通則0633第一法,毛細管內徑為2.0mm),于40℃±0.1℃水浴中測定,本品運動黏度不得低于60mm2/s。 松緊度 取本品10粒,用拇指與食指輕捏膠囊兩端,旋轉拔開,不得有粘結、變形或破裂,然后裝滿滑石粉,將帽、體套合并鎖合,逐粒于1m的高度處直墜于厚度為2cm的木板上,應不漏粉;如有少量漏粉,不得超過1粒。如超過,應另取10粒復試,均應符合規(guī)定。
鉻 取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內,加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過夜,蓋上內蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內,進行消解。消解后,取消解內罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸轉移至50ml量瓶中,并用2%硝酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標準溶液,用2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標準貯備液,臨用時,分別精密量取鉻標準貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻0~80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在357.9nm的波長處測定,計算,即得。含鉻不得過百萬分之二。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之四十。 微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數不得過1000cfu、霉菌和酵母菌總數不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門菌。 【類別】 藥用輔料,用于膠囊劑的制備。 【貯藏】 密閉,在溫度10~25℃,相對濕度35%~65%條件下保存。
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