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醫(yī)藥級(jí)月桂氮卓酮,粉劑氮酮滲透促進(jìn)劑輔料
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
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醫(yī)藥用甘氨酸 沖洗劑輔料添加 藥字號(hào)
醫(yī)藥用甘氨酸 沖洗劑輔料添加 藥字號(hào)
本品為氨基乙酸。按干燥品計(jì)算,含C2H5NO2不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色至類白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
【鑒別】(1)取本品與甘氨酸對(duì)照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的色譜條件試驗(yàn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集929圖)一致。
【檢查】 酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.6~6.6。
溶液的透光率 取本品1.0g,加水20ml溶解后,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在430mn的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,不得低于98.0%。
氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.007%)。
硫酸鹽 取本品2.5g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.006%)。
銨鹽 取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.02%)。
其他氨基酸 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液;另取甘氨酸對(duì)照品與丙氨酸對(duì)照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中分別約含10mg和0.05mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2µl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丙醇-氨水(7:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi)約10cm,晾干,在80℃干燥30分鐘,噴以茚三酮的正丙醇溶液(1→100),在105℃加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn),立即檢視。對(duì)照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn),系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)分離的斑點(diǎn);供試品溶液除主斑點(diǎn)外,所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)個(gè)數(shù)不得超過(guò)1個(gè),其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較不得更深 (0.5%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥3小時(shí),減失重量不得過(guò)0.2%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?不得過(guò)0.1%(通則0841)。
鐵鹽 取本品1.50g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。
重金屬 取本品2.0g,加水23ml溶解,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽 取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每lg甘氨酸中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于20EU。(供注射用)
【含量測(cè)定】 取本品約70mg,精密稱定,加無(wú)水甲酸1.5ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.507mg的C2H5NO2。
【類別】 氨基酸類藥。
【貯藏】 遮光,密封保存。
【制劑】 甘氨酸沖洗液
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