醫(yī)藥級(jí)曲克蘆丁原料藥 藥準(zhǔn)字號(hào)CDE備案 返回列表頁(yè)

醫(yī)藥級(jí)曲克蘆丁原料藥 藥準(zhǔn)字號(hào)CDE備案

醫(yī)藥級(jí)曲克蘆丁原料藥 藥準(zhǔn)字號(hào)CDE備案

   【性狀】本品為黃色或黃綠色粉末；無(wú)臭；有引濕性。
   本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解。
   【鑒別】（1）取本品約20mg，加水20ml、鹽酸1ml和鋅粉少量，置水浴上加熱，顯持續(xù)的紅色。
   （2）取本品約20mg，加水20ml和三氯化鋁少量，溶液顯亮黃色。
   （3）取本品，加水制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測(cè)定，在254nm與347nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在283nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。
   （4）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
   （5）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（供注射用）（通則0402）。
   【檢查】酸度  取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.0。
   溶液的澄清度  取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液，溶液應(yīng)澄清；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃。（供注射用）
   其他組分  取本品，加溶劑[流動(dòng)相A-流動(dòng)相B（80：20）]溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁0.5μg的溶液，作為靈敏度溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗(yàn)，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Venusil MP C18，4.6mm×250mm，5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；流動(dòng)相A為磷酸鹽緩沖液（0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.4），流動(dòng)相B為乙腈；流速為每分鐘0.5ml。按下表進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。取曲克蘆丁系統(tǒng)適用性對(duì)照品適量，加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液作為系統(tǒng)適用性溶液，取系統(tǒng)適用性溶液10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，曲克蘆丁峰的保留時(shí)間約為18分鐘，四羥基蘆丁峰、一羥基蘆丁峰、蘆丁峰、曲克蘆丁峰和二羥基蘆丁峰的相對(duì)保留時(shí)間分別約為0.5、0.8、0.9、1.0和 1.1，上述各峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。取靈敏度溶液 10μl注入液相色譜儀，曲克蘆丁峰信噪比應(yīng)大于10。再取供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按峰面積歸一化法計(jì)算，除曲克蘆丁峰外，單個(gè)最大組分峰面積不得大于總峰面積的10.0%，其他單個(gè)組分峰面積不得大于總峰面積的5.0%，各組分峰面積的和不得大于總峰面積的20.0%（供口服用）；一羥基蘆丁峰、二羥基蘆丁峰和四羥基蘆丁峰面積均不得大于總峰面積的5.0%，其他單個(gè)未知組分峰面積不得大于總峰面積的1.0%，未知組分峰面積的和不得大于總峰面積的4.0%，各組分峰面積的和不得大于總峰面積的12.0%（供注射用）。
   時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%）
     0             80             20    
     30            80             20    
     33            65             35    
     45            65             35    
     48            80             20    
     58            80             20    
   殘留溶劑  取本品1.0g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水1ml使溶解，密封，作為供試品溶液；分別精密稱取環(huán)氧乙烷、甲醇適量，用水定量稀釋制成每1ml中含環(huán)氧乙烷0.02mg和甲醇3.0mg的混合溶液，精密量取1ml置頂空瓶中，密封，作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861 第二法）測(cè)定，以14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；起始溫度為30℃，維持5分鐘，以每分鐘的速率升溫至200℃，維持3分鐘；進(jìn)樣口溫度為150℃；檢測(cè)器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為70℃，平衡時(shí)間45分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣，環(huán)氧乙烷峰與甲醇峰之間的分離度應(yīng)符合要求，取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空迸樣，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，甲醇的殘留量應(yīng)符合規(guī)定，環(huán)氧乙烷的殘留量不得過(guò)10ppm。
   水分  取本品，照水分測(cè)定法（通則0832第一法1）測(cè)定，含水分不得過(guò)4.0%。
   熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%（供口服用）或0.2%（供注射用）。
   重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則 0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十（供口服用）或 百萬(wàn)分之十（供注射用）。
   異常毒性  取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含曲克蘆丁50mg的溶液，依法檢查（通則1141），應(yīng)符合規(guī)定。（供注射用）
   【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Venusil MP C18，4.6mm×250mm，5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；以磷酸鹽緩沖液（pH 4.4）（0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.4）-乙腈（80：20）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。取其他組分項(xiàng)下的系統(tǒng)適用性溶液 10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。曲克蘆丁峰的保留時(shí)間約為18分鐘，四羥基蘆丁峰、一羥基蘆丁峰、蘆丁峰、曲克蘆丁峰和二羥基蘆丁峰的相對(duì)保留時(shí)間分別約為0.5、0.8、0.9、1.0和1.1，曲克蘆丁峰與二羥基蘆丁峰和蘆丁峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
   測(cè)定法  取本品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取曲克蘆丁對(duì)照品適量，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算， 即得。
   【類別】毛細(xì)血管保護(hù)藥，
   【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存。
   【制劑】曲克蘆丁片