醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA 返回列表頁(yè)

醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA

醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA

本品為D-葡萄糖酸鈣鹽一水合物。含C₁₂H₂₂CaO₁₄·2H₂O應(yīng)為99.0%～104.0%。
   【性狀】本品為白色顆粒性粉末；無(wú)臭，無(wú)味。
   本品在沸水中易溶，在水中緩緩溶解，在無(wú)水乙醇中不溶。
   【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水5ml溶解后，加三氯化鐵試液1滴，顯深黃色。
   （2）取本品50mg，加水5ml，溫水浴溶解，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取葡萄糖酸鈣對(duì)照品，同法制成每1ml中含10mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯（50：30：10：10）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，置110℃加熱20分鐘后，放冷，噴以鉬酸銨-硫酸鈰試液（取鉬酸銨2.5g，加1mol/L硫酸溶液50ml使溶解，再加硫酸鈰1.0g，加1mol/L硫酸溶解并稀釋至100ml，搖勻），再在110℃加熱10分鐘后，取出放冷，10分鐘后檢視。 供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
   （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集 465圖）一致。
   （4）本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(yīng)（通則 0301）。
   【檢查】溶液的澄清度  取本品4.0g，加水40ml，煮沸至溶解，溶液應(yīng)澄清。（供注射用）
   氯化物  取本品0.10g，依法檢查（通則 0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.05%）。
   硫酸鹽  取本品0.50g，依法檢查（通則 0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。
   蔗糖或還原糖類  取本品0.50g，加水10ml，加熱溶解后，加稀鹽酸2ml，煮沸2分鐘，放冷，加碳酸鈉試液5ml，靜置5分鐘，用水稀釋使成20ml，濾過(guò)；分取濾液5ml，加堿性酒石酸銅試液2ml，煮沸1分鐘，不得立即生成紅色沉淀。
   鎂鹽與堿金屬鹽  取本品1.0g，加水40ml溶解后，加氯化銨0.5g，煮沸，加過(guò)量的草酸銨試液使鈣沉淀，置水浴上加熱1小時(shí)，放冷，用水稀釋成100ml，搖勻，濾過(guò)；分取濾液50ml，加硫酸0.5ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò) 5mg。
   重金屬  取本品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液2ml與水適量使成25ml，微溫使溶解，放冷，依法檢查（通則 0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十五。
   砷鹽  取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則 0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
   【含量測(cè)定】取本品0.5g，精密稱定，加水100ml，微溫使溶解，加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于22.42mg的C₁₂H₂₂CaO₁₄·2H₂O。
   【類別】補(bǔ)鈣藥。
   【貯藏】密封保存。
   【制劑】（1）葡萄糖酸鈣口服溶液 （2）葡萄糖酸鈣片 （3）葡萄糖酸鈣含片 （4）葡萄糖酸鈣注射液 （5）葡萄糖酸鈣顆粒 （6）復(fù)方葡萄糖酸鈣口服溶液