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醫(yī)藥用碳酸鈣原料藥典廠家備案用途作用

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更新時間:2022-02-14 13:35:15瀏覽次數(shù):326次

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醫(yī)藥用碳酸鈣原料藥典廠家備案用途作用
本品為白色極細微的結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀鹽酸或稀硝酸即發(fā)生泡沸并溶解。

 本品按干燥品計算,含CaCO3不得少于98.5%。
   【性狀】本品為白色極細微的結(jié)晶性粉末;無臭。
   本品在水中幾乎不溶,在乙醇中不溶;在含銨鹽或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀鹽酸或稀硝酸即發(fā)生泡沸并溶解。
   【鑒別】(1)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取本品在無色火焰中燃燒,火焰即顯磚紅色。
     (2)取本品約0.6g,加稀鹽酸15ml,振搖,濾過,濾液加甲基紅指示液2滴,用氨試液調(diào)至中性,再滴加稀鹽酸至恰呈酸性,加草酸銨試液,即生成白色沉淀,分離,沉淀在醋酸中不溶,但在鹽酸中溶解。
     (3)取本品適量,加稀鹽酸即泡沸,產(chǎn)生二氧化碳氣體,導入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
   【檢查】 氯化物  取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。
     硫酸鹽  取本品0.10g,加稀鹽酸2ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.2%)。
     酸中不溶物  取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽酸,隨滴隨振搖,待泡沸停止,加水90ml,濾過,濾渣用水洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應(yīng),干燥后熾灼至恒重,遺留殘渣不得過0.2%。
     干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。
     鋇鹽  取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀鹽酸使溶解,加水稀釋至100ml,用鉑絲蘸取溶液,置無色火焰中燃燒,不得顯綠色。
     鎂鹽與堿金屬鹽  取本品1.0g,加水20ml與稀鹽酸10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,煮沸,滴加氨試液中和后,加過量的草酸銨試液使鈣*沉淀,置水浴上加熱1小時,放冷,加水稀釋成100ml,攪勻,濾過,分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過1.0%。

【含量測定】 取本品約lg,精密稱定,置250ml量瓶中,用少量水濕潤,加稀鹽酸溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置錐形瓶中,加水25ml與氫氧化鉀溶液(1→10)5ml使pH值大于12,加鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于5.005mg的CaCO3。
   【類別】補鈣藥,抗酸藥。  
   【貯藏】密封保存。

醫(yī)藥用碳酸鈣原料藥典廠家備案用途作用

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公司主營產(chǎn)品:

單糖漿500ml瓶  依托紅霉素25kg

地塞米松100g袋  益母草流浸膏500ml瓶

地塞米松1kg  吲哚美辛25kg

地塞米松磷酸鈉100g袋  愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg

地塞米松磷酸鈉1kg  愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg

顛茄酊500ml瓶  遠志流浸膏20kg

顛茄流浸膏500ml瓶  制霉菌素25kg

聚維酮碘25kg  樟腦粉1kg袋

500g瓶  樟腦粉25kg

月桂氮卓酮500ml瓶  黃原膠25kg

月桂氮卓酮20kg  交聯(lián)聚維酮20kg

碘酊(2%)500ml瓶  焦亞硫酸鈉500g瓶

碘化鉀500g瓶  焦亞硫酸鈉25kg

碘化鉀25kg  磷酸氫二鉀三水合物500g袋

苯甲酸鈉25kg

對乙酰氨基酚25kg  苯甲酸鈉5kg

呋喃西林25kg  吡咯烷酮K3025kg

氟尿嘧啶1kg  丙二醇25kg

干酵母25kg  丙二醇500g瓶

甘草浸膏25kg  大豆油20kg

甘草流浸膏5kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%500g瓶

甘露醇25kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%25kg

甘油500g瓶   二甲硅油500g瓶

甘油25kg   二甲硅油5kg

枸櫞酸500g瓶   二甲硅油25kg

枸櫞酸25kg   二甲硅油20L升

枸櫞酸鉀500g瓶   二甲基亞砜500ml瓶


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