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醫(yī)用十二烷基硫酸鈉輔料藥用標(biāo)準(zhǔn)廠家備案

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更新時間:2021-11-29 14:32:44瀏覽次數(shù):407次

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醫(yī)用十二烷基硫酸鈉輔料藥用標(biāo)準(zhǔn)廠家備案
本品為以十二烷基硫酸鈉(C12H25NaO4S)為主的烷基硫酸鈉混合物。
【性狀】本品為白色至淡黃色結(jié)晶或粉末;有特征性微臭。
本品在水中易溶。

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醫(yī)用十二烷基硫酸鈉輔料藥用標(biāo)準(zhǔn)廠家備案

醫(yī)用十二烷基硫酸鈉輔料藥用標(biāo)準(zhǔn)廠家備案

本品為以十二烷基硫酸鈉(C12H25NaO4S)為主的烷基硫酸鈉混合物。
   【性狀】本品為白色至淡黃色結(jié)晶或粉末;有特征性微臭。
   本品在水中易溶。
   【鑒別】(1)本品的水溶液(1→10)顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)。
   (2)本品的水溶液(1→10)加鹽酸酸化,緩緩加熱沸騰20分鐘,溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)。
   【檢查】堿度取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得過0.60ml。
   氯化鈉取本品約5g,精密稱定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(調(diào)節(jié)pH值至6.5~10.5),加鉻酸鉀指示液2ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的NaCl。
   硫酸鈉取本品約1g,精密稱定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加熱至近沸2小時,趁熱濾過,濾渣用煮沸的乙醇100ml洗滌后,再加水150ml溶解,并洗滌容器,水溶液加鹽酸10ml加熱至沸,加25%氯化鋇溶液10ml,放置過夜,濾過,濾渣用水洗至不再顯氯化物的反應(yīng),并在500~600℃熾灼至恒重,遺留殘渣與氯化鈉的總量不得過8.0%。
   未酯化醇取本品約10g,精密稱定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要時加氯化鈉以助分層,合并正己烷層,用水洗滌3次,每次50ml,再用無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱重:本品含未酯化醇不得過4.0%。
   總醇量取本品約5g,精密稱定,加水150ml溶解后,加鹽酸50ml,緩緩加熱回流4小時,放冷,溶液用提取2次,每次75ml,合并層,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱重。本品含總醇量不得少于59.0%。
   重金屬取本品1.0g,含重金屬不得過百萬分之二十。
   【類別】藥用輔料,濕潤劑和乳化劑等。
   【貯藏】密封保存。


公司主營產(chǎn)品:糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精,無水葡萄糖,乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;水楊酸,苯甲酸,苯甲酸鈉,氯霉素,維生素C粉,魚肝油,醋酸氯已定,葡萄糖酸氯已定,苯扎溴銨,安乃近,薄荷腦,薄荷素油,布洛芬,枸櫞酸,枸櫞酸鈉,枸櫞酸鉀,聚維酮碘等等原輔料  


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