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藥用級(jí)薄荷腦植物提取物白色結(jié)晶廠家可批發(fā)

薄荷腦

Bohenao

L-Menthol

C10H20O 156.27

[1490-04-6]或[89-78-1]

本品為L-1-甲基-4-異丙基環(huán)己醇-3，系自唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、冷凍、重結(jié)晶制得。含C10H20O應(yīng)為95.0%～105.0%。

【鑒別】（1）取本品1g，加硫酸20ml使溶解，即顯橙紅色，24小時(shí)后析出無薄荷腦香氣的無色油層（與麝香草酚的區(qū)別）。

（2）取本品50mg，加冰醋酸1ml使溶解，加硫酸6滴與硝酸1滴的冷混合液，僅顯淡黃色（與麝香草酚的區(qū)別）。

【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml約含50mg的溶液，作為供試品溶液；另取薄荷腦對(duì)照品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml約含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件，其中柱溫為110℃，取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，主成分峰高的信噪比應(yīng)大于10；再精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液的主峰面積（1.0%）。

不揮發(fā)物取本品2g，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上加熱，使緩緩揮散后，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^1mg。

重金屬與有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（通則2321）測定，含鉛不得過0.0005%，鎘不得過0.00003%，砷不得過0.0002%，汞不得過0.00002%，銅不得過0.002%。

【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用交聯(lián)鍵合聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；柱溫為120℃；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測器溫度為250℃。理論板數(shù)按薄荷腦峰計(jì)算不低于10000。

測定法取本品10mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取薄荷腦對(duì)照品，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。

【類別】藥用輔料，矯味劑和芳香劑等。

【貯藏】密封，置陰涼處。

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