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醫(yī)用級鹽酸異丙嗪原料CDE現(xiàn)貨cp2020

　　【鑒別】（1）取本品約5mg，加硫酸5ml溶解后，溶液顯櫻桃紅色;放置后，色漸變深。

　?。?）取本品約0.1g，加水3ml溶解后，加硝酸1ml，即生成紅色沉淀;加熱，沉淀即溶解，溶液由紅色變?yōu)槌赛S色。

　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集350圖）一致。

　?。?）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。

　　【檢查】酸度取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～5.0。

　　溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　有關物質照高效液相色譜法（通則0512）測定。避光操作。

　　供試品溶液取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

　　對照溶液精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。

　　色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水（用冰醋酸調節(jié)pH值至2.3）-甲醇（55:45）為流動相；檢測波長為254nm；進樣體積20µl。

　　系統(tǒng)適用性要求理論板數(shù)按異丙嗪峰計算不低于3000，異丙嗪峰與相對保留時間為1.1～1.2的雜質峰之間的分離度應大于2.0。

　　測定法精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時間的3倍。

　　限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。

　　干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

　　熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）。

　　【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml使溶解。照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，出現(xiàn)第一個突躍點時記下消耗的毫升數(shù)V1，繼續(xù)滴定至出現(xiàn)第二個突躍點時記下消耗的毫升數(shù)V2，V2與V1之差即為本品消耗滴定液的體積。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于32.09mg的C17H20N2S.HC1

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